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  • 藥品詳情

法莫替丁氯化鈉注射液

來源:回音必集團江西東亞制藥有限公司 日期:2018-12-11 14:41:42

  • 批準文號:國藥準字H20010536
  • 英文名稱:Famotidine and Sodium Chloride Injection
  • 商品名:捷可達
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):江西撫州
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:100ml:法莫替丁0.02g與氯化鈉0.9g
  • 生產(chǎn)地址:江西省撫州市東鄉(xiāng)區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)東山工業(yè)園回音必路6號
  • 批準日期:2015-09-16
  • 藥品本位碼:86905251000871
相關疾病

消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,吸入性肺炎

適應癥

本品治療消化性潰瘍﹑急性應激性潰瘍和出血性胃炎所致的上消化道出血﹑卓-艾氏綜合癥;預防侵襲性應激反應(各種大手術,如:腦血管障礙﹑頭部外傷﹑多臟器衰竭﹑大面積凍傷等)引起的上消化道出血。

不良反應

1.少有頭痛﹑頭暈﹑便秘和腹瀉,發(fā)生率分別為4.7%﹑1.2%﹑1.2%和1.7%
2.偶見皮疹﹑蕁麻疹(應停藥)﹑白細胞減少﹑氨基轉移酶升高等;罕見腹部脹滿感﹑食欲不振及心率增加﹑血壓上升﹑顏面潮紅﹑月經(jīng)不調(diào)等.

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.與同類藥有交叉過敏現(xiàn)象,對H2受體拮抗劑過敏者禁用。
3.嚴重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用。

注意事項

1.本品會隱蔽胃癌癥狀,故應在排除腫瘤和食道胃底靜脈曲張后再給藥。
2.肝腎功能不全者慎用。

包裝

0.02g*100ml/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本藥對孕婦的安全性尚未確認,所以孕婦或有懷孕可能的婦女禁用。
2.由于本藥有可能存在于母乳中,所以,哺乳期婦女使用本藥時應停止哺乳。

兒童用藥

嬰幼兒慎用。

老人用藥

本藥主要是通過腎臟排泄的,因高齡者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會出現(xiàn)血中濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長給藥間隔。

藥物相互作用

本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響其他藥物的代謝。

藥物過量

過量使用(80mg/d),可引起血清催乳素升高,出現(xiàn)疼痛、敏感及腫脹,停藥后上述癥狀消失。

藥物毒理

1.本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。
2.本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無不良影響。
3.本品不同于西咪替丁,但與雷尼替丁有相似之處,即長程大劑量治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性發(fā)育、陽萎、缺乏及女性脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。

藥代動力學

1.本品在體內(nèi)分布廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分布;但不透過胎盤屏障。主要自腎臟排泄,膽汁排泄量小,也可自乳汁中排出。在人體內(nèi)代謝半衰期為3小時。
2.本品不抑制肝藥物代謝酶,因此不影響茶堿、苯妥英、華法林及地等的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。

貯藏

遮光密閉,在陰涼處保存。

用法用量

緩慢靜脈滴注,一次一瓶(20mg),一日2次(間隔12小時),療程5天,一旦病情許可,應迅速將靜脈給藥改為口服給藥.

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