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  • 藥品詳情

硫糖鋁口服混懸液

來源:廣東華南藥業集團有限公司 日期:2018-12-10 11:06:19

  • 批準文號:國藥準字H10960332
  • 英文名稱:Sucralfate Oral Suspension
  • 商品名:迪先
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:廣東東莞
  • 劑型:口服混懸劑
  • 規格:200ml:40g
  • 生產地址:廣東省東莞市石龍鎮西湖工業區信息產業園
  • 批準日期:2016-04-19
  • 藥品本位碼:86900290001223
相關疾病

十二指腸潰瘍,胃潰瘍,十二指腸潰瘍

適應癥

本品用于用于胃和十二指腸潰瘍的治療。

不良反應

較常見的不良反應是便秘。少見或偶見的有腰痛、腹瀉、惡心、眩暈、嗜睡、口干、消化不良、疲勞、皮疹、瘙癢、背痛及胃痙攣。

禁忌

1.對本藥過敏者。
2.早產兒及未成熟新生兒。

注意事項

1.服用時請搖勻。
2.本品連續使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。
3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。
4.孕婦及哺乳期婦女慎用。
5.習慣性便秘、肝腎功能不全等患者慎用。
6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。
7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.兒童必須在成人監護下使用。
11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

包裝

40g:200ml

類型

OTC甲類

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

暫定24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

雖未證明對胎兒有影響,但能通過母乳排出,孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

謹遵醫囑,必須在成人監護下使用。

老人用藥

謹遵醫囑。

藥物相互作用

制酸劑能影響硫糖鋁,服本品前半小時內不宜服用制酸劑。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

本品為胃粘膜保護劑,動物試驗證實本品不影響胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性環境中與胃內滲出蛋白質結合成凝膠狀物覆蓋于胃粘膜表面,阻止H+彌散。

藥代動力學

本藥口服后可釋放出鋁離子和八蔗糖復合離子,胃腸道吸收僅5%,作用持續時間約5小時。主要隨糞便排出,少量以雙糖鹽隨尿排出。慢性腎功能不全者的血清和尿鋁濃度明顯高于腎功能正常者。

貯藏

遮光、密閉保存。

用法用量

口服。一次5~10ml(1~2g),一日2~4次,療程4~6周,或遵醫囑。

性狀

本品為白色或類白色乳狀混懸液。

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