康芝

慢性關節炎癥,類風濕性關節炎,骨關節炎,術后疼痛,急性創傷疼痛,痛經,上呼吸道感染發熱

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎，鎮痛，解熱作用。
1.可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等)。
2.手術和急性創傷后的疼痛。
3.耳鼻咽部炎癥引起的疼痛。
4.痛經。
5.上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

1.主要有:胃灼熱、惡心、胃痛。但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現過敏性皮疹。
2.即使使用尼美舒利未產生上述副作用，也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣，可能產生頭暈、嗜睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯--約翰遜綜合癥。

1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。
2.具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者（支氣管痙攣、鼻炎、風疹）。
3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。
4.對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。
5.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
6.患有活動性消化道潰瘍/出血，腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
7.嚴重凝血障礙者。
8.嚴重心衰患者。
9.嚴重腎功能損害患者。
10.肝功能損害患者。

1.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。
2.如果治療無效，請終止本品的治療。
3.長期應用應監測肝腎心功能等檢查。
4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食，惡心，嘔吐，腹痛，疲倦，尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數屬于可逆性病變。
5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害物與過量飲酒，因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。
6.服用本品進行治療期間，應建議患者避免使用鎮痛藥物。不推薦聯合應用其它非甾體類抗炎藥物，包括選擇性COX-2抑制劑。
7.胃腸道出血，潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史，伴有或不伴有預兆癥狀，本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現消化道出血或潰瘍穿孔。如果出現消化道出血或潰瘍，應終止本品的治療。對于伴有包括消化性潰瘍史，消化道出血史，潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者，應謹慎使用本品。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。
8.對腎功能損害或心功能不全的患者應謹慎使用本品，因為本品可能導致腎功能損害。一旦發生腎功能損害，應終止本品的治療。
9.由于本品可影響血小板的功能，因此對于伴有出血傾向的患者應謹慎使用。然而，本品不能作為乙酰水楊酸預防心血管事件方面的替代品。
10.非甾體類抗炎藥可能掩蓋潛在細菌感染引起的發熱。
11.本品可能損害女性的生育能力，因此不推薦用于準備受孕的女性。對于受孕困難或正在進行不孕原因檢查的女性患者，應考慮終止使用本品。
12.尼美舒利屬非甾體抗炎藥，以下內容根據美國FDA報道:
13.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛，氣短，無力，言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。
14.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時，可能會影響這些治療的。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。
15.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。
16.NSAIDs，包括本品可引起可能致命的，嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎，StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的任何其他征象時，應停用本品。

50mg*6袋/盒。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

尚不明確。

兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天，分2至3次服用。

老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。

1.本品可能與阿司匹林、其它非甾體類抗炎藥有交叉反應，因此，對這些藥物過敏的病人禁用；
2.本品為高度蛋白質結合藥物，所以可能置換其它蛋白質結合藥物；
3.并用其他非甾體類抗炎藥后，如出現視力下降，應停止治療，進行眼科檢查。

尚不明確。

本品屬口服非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機制尚未完全清楚，主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.本品口服后達峰時間約1.22～2.75小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。
2.本品幾乎全部通過腎臟排泄。

密封，干燥處保存。

WS-853(X-691)-2001

口服，成人，一次0.05～0.1g，每日2次，餐后服用，按病情的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g，日服2次。兒童常用劑量為每日5mgkg，分2至3次服用。

本品為淡黃色混懸型顆粒，氣芳香，味甜。