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  • 藥品詳情

左卡尼汀注射液

來源:江西東撫制藥有限公司 日期:2018-12-13 18:59:30

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113065
  • 英文名稱:Levocarnitine Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):江西撫州
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:5ml:1g
  • 生產(chǎn)地址:江西省撫州市金巢開發(fā)區(qū)鐘嶺工業(yè)園
  • 批準(zhǔn)日期:2017-04-28
  • 藥品本位碼:86905252000399
相關(guān)疾病

繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥,心絞痛,急性心肌梗塞,心源性休克,心絞痛

適應(yīng)癥

本品用于繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥。由冠心病(CAD)引起的心肌代謝損害:心絞痛﹑急性心肌梗塞﹑心源性休克引起的嚴(yán)重低灌注狀態(tài)。

不良反應(yīng)

1.主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現(xiàn)特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應(yīng)的病理復(fù)雜,很難估測這些反應(yīng)的發(fā)生率。
2.口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲癇發(fā)作,不論先前是否有癲癇病史,先前有癲癇發(fā)作的患者,可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重。
3.在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中,出現(xiàn)的不良反應(yīng)(不考慮因果關(guān)系,僅報導(dǎo)發(fā)生率≥5%的反應(yīng))主要有:
(1)全身系統(tǒng):胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應(yīng)、疼痛等;
(2)心血管系統(tǒng):心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等;
(3)消化系統(tǒng):腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等;
(4)內(nèi)分泌系統(tǒng):甲狀腺異常等;
(5)血液淋巴系統(tǒng):貧血等;
(6)代謝系統(tǒng):高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等;
(7)神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、壓抑等;
(8)呼吸系統(tǒng):咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
(9)皮膚:瘙癢、皮疹;
(10)泌尿系統(tǒng):腎功能異常等。

禁忌

對本藥或其任何組分過敏者禁用。

注意事項

接受胰島素或降血糖的口服藥物治療的糖尿病患者,給予左卡尼汀可造成低血糖癥。所以,必須經(jīng)常監(jiān)測這些患者的血漿葡萄糖水平,以便調(diào)整降糖治療。靜脈給藥時應(yīng)緩慢進(jìn)行(2-。分鐘)。因為左卡尼汀是一種生理性產(chǎn)物,故不會在耐受性和依賴性方面顯示出任何危險。放置在兒童不能觸及之處。左卡尼汀對駕駛或操縱機(jī)器的能力無不良影響。

包裝

低硼硅安瓿,5ml/支×1支/盒;5ml/支×2支/盒:5ml/支×5支/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

雖動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕婦尚未進(jìn)行合適和對照的研究,動物實驗結(jié)果與人可能有一定差異,除非臨床必須使用時孕婦才使用本藥。目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄,因為許多藥都可以通過乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此藥或停用須權(quán)衡對母親的利弊。

兒童用藥

見用法用量。

老人用藥

本藥可應(yīng)用于老年人.

藥物相互作用

左卡尼汀與其他藥物之間沒有已知的相互作用。

藥物過量

還沒有過量左卡尼汀引起毒性的報道。口服左卡尼汀可以很容易通過血透消除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,靜脈是5.4g/kg。大劑量左卡尼汀可引起腹瀉。

藥物毒理

1.藥理作用:
左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中需要的體內(nèi)天然物質(zhì),其主要功能是促進(jìn)脂類代謝。在缺氧、缺血時,脂酰-CoA堆積,線粒體內(nèi)的長鏈脂酰卡尼汀也堆積,游離卡尼汀因大量消耗而減低。缺血缺氧導(dǎo)致ATP水平下降,細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜通透性升高,堆積的脂酰-CoA可致膜結(jié)構(gòu)改變,膜相崩解而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
另外,缺氧時以糖無氧酵解為主,脂肪酸等堆積導(dǎo)致酸中毒,離子紊亂,細(xì)胞自溶死亡,足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進(jìn)入線粒體內(nèi),減少其對腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進(jìn)行。左卡尼汀是肌肉細(xì)胞尤其是心肌細(xì)胞的主要能量來源、腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀還能增加NADH細(xì)胞色素C還原酶、細(xì)胞色素氧化酶的活性、加速ATP的產(chǎn)生,參與某些藥物的解毒作用。
對于各種組織缺血缺氧,左卡尼汀通過增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。左卡尼汀的其它功能有:中等長鏈脂肪酸的氧化作用;脂肪酸過氧化物酶的氧化作用;對結(jié)合的輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用從酮類物質(zhì)、酸、氨基酸(包括支鏈氨基酸)中產(chǎn)生能量,去除過高輔酶A的毒性,調(diào)節(jié)血中氨濃度。
2.毒理研究:
對鼠傷寒沙門氏茵,釀酒酵母菌,人體酵母菌致突變試驗表明,左卡尼汀無致突變性。沒有長期的動物研究來評估左卡尼汀是否具有潛在的致癌性。
在鼠和兔生殖研究中,按體表面積計3.8倍的人用劑量對生殖器或胎兒未造成損害,然而,沒有足夠滿意的對懷孕婦女的研究,由于動物生殖研究并不能預(yù)示人類反應(yīng),這種藥只有在孕婦確切需要時才能使用。

藥代動力學(xué)

按20mg/kg的劑量,在3分鐘內(nèi)緩慢靜脈注射后,血漿左卡尼汀符合二室模型。單次靜脈給藥,在0-24小時內(nèi),大約76%左卡尼汀經(jīng)尿排出。不計內(nèi)源性左卡尼汀,血漿左卡尼汀的平均分布半衰期為0.585小時,平均終末清除半衰期為17.4小時,總的人體清除率平均為4.0L/小時,本品不與血漿蛋白或白蛋白結(jié)合。主要代謝產(chǎn)物為三-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜堿,約有58-65%由尿和糞排泄。

貯藏

室溫下貯藏

用法用量

每次血透后推薦起始劑量是10-20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2-3分鐘1次靜脈推注,血漿左卡尼汀波谷濃度低于正常(40-50μmol/L)立即開始治療,在治療第3或第4周時調(diào)整劑量(如在血透后5mg/kg)。

性狀

本品為無色的澄明液體。

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