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  • 藥品詳情

吲達(dá)帕胺片

來源:遂成藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 20:23:20

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20063623
  • 英文名稱:Indapamide Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河南
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:2.5mg
  • 生產(chǎn)地址:河南省新鄭市慶安路
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-02
  • 藥品本位碼:86903204001197
相關(guān)疾病

高血壓,腎性高血壓,糖尿病性高血壓,高血壓

適應(yīng)癥

本品用于治療高血壓。主要用于治療輕度、中度高血壓,對(duì)腎性高血壓、糖尿病性高血壓有較好的。

不良反應(yīng)

比較輕而短暫,呈劑量相關(guān)。
1.較少見的有:腹瀉﹑頭痛﹑食欲減低﹑失眠﹑反胃﹑直立性低血壓。
2.少見的有:皮疹﹑瘙癢等過敏反應(yīng);低血鈉﹑低血鉀﹑低氯性堿中毒。

禁忌

對(duì)磺胺過敏者,嚴(yán)重腎功能不全,肝性腦病或嚴(yán)重肝功能不全,低鉀血癥。

注意事項(xiàng)

1.為減少電解質(zhì)平衡失調(diào)出現(xiàn)的可能,宜用較小的有效劑量,并應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血鉀﹑鈉及尿酸等,注意維持水與電解質(zhì)平衡,注意及時(shí)補(bǔ)鉀。
2.作利尿用時(shí),最好每晨給藥一次,以免夜間起床排尿。
3.無尿或嚴(yán)重腎功能不全,可誘致氮質(zhì)血癥。
4.糖尿病時(shí)可使糖耐量更差。
5.痛風(fēng)或高尿酸血癥,此時(shí)血尿酸可進(jìn)一步增高。
6.肝功能不全,利尿后可促發(fā)肝昏迷。
7.交感神經(jīng)切除術(shù)后,此時(shí)降壓作用會(huì)加強(qiáng)。
8.應(yīng)用本品而需作手術(shù)時(shí),不必停用本品,但須告知醫(yī)師。

包裝

2.5mg*30片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

對(duì)妊娠的影響尚缺乏人體研究,動(dòng)物研究未發(fā)現(xiàn)問題。本品是否排入乳汁未詳,但人體應(yīng)用未發(fā)生問題。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

老年人對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,且常有腎功能變化,應(yīng)用本品須加注意。

藥物相互作用

1.本品與腎上腺皮質(zhì)激素同用時(shí)利尿利鈉作用減弱。
2.本品與胺碘酮同用時(shí)由于血鉀低而易致心律失常。
3.本品與口服抗凝藥同用時(shí)抗凝效應(yīng)減弱。
4.本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時(shí)本品的利鈉作用減弱。
5.本品與多巴胺同用時(shí)利尿作用增強(qiáng)。
6.本品與其他種類降壓藥同用時(shí)降壓作用增強(qiáng)。
7.本品與擬交感藥同用時(shí)降壓作用減弱。
8.本品與鋰劑合用時(shí)可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過量的征象。
9.與大劑量水楊酸鹽合用時(shí),已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭。
10.與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。

藥物過量

劑量達(dá)40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現(xiàn)任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀是水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥),臨床上可能出現(xiàn)的癥狀包括惡心、嘔吐、低血壓、痙攣、易瞌睡、意識(shí)不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿(低血容量所致)。采取的措施首先是快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在專科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。

藥物毒理

1.是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠(yuǎn)小于利尿作用的劑量,可能的機(jī)制包括以下幾個(gè)方面:調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣內(nèi)流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;減低血管對(duì)血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮。
2.本品降壓時(shí)對(duì)心排血量、心率及心律影響小或無。長(zhǎng)期用本品很少影響腎小球?yàn)V過率或腎血流量。
3.本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收快而完全,生物利用度達(dá)93%,不受食物影響。血漿結(jié)合力為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰。口服單劑后約24小時(shí)達(dá)高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達(dá)高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄,其中7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒有改變。

貯藏

遮光、密封保存。

用法用量

成人常用,一次一片(2.5mg),每日一次。

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