雅施達(dá)

高血壓,充血性心力衰竭

本品高血壓與充血性心力衰竭。

1.臨床副作用
(1)頭痛，疲倦，眩暈，情緒，睡眠紊亂，痛性痙攣。
(2)性或非性低血壓(參閱:注意事項(xiàng))
(3)少數(shù)病例皮疹。
(4)胃痛，厭食，惡心，腹痛，味覺障礙
(5)已報道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān)，其特點(diǎn)為持續(xù)性，但停藥后干咳消失。如有上述情況，應(yīng)考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。
(6)極少見:血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)(參閱:警告)。
2.對實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的影響
(1)血尿素和血肌酐中度升高，停止治療后可恢復(fù)。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。
(2)在腎小球腎病患者，ACE抑制劑可引起蛋白尿。
(3)高血鉀，通常為一過性。
(4)已報道貧血(參閱:注意事項(xiàng))發(fā)生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植，血液透析)。

1.在下列情況下禁用培哚普利
(1)對培哚普利過敏.
(2)與使用ACE抑制劑有關(guān)的血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)病史.
(3)妊娠的4至9個月.
(4)哺乳.
2.在下列情況下不推薦使用培哚普利:
(1)與保鉀利尿劑﹑鉀鹽﹑鋰鹽﹑雌莫司汀合用(參閱:藥物相互作用).
(2)雙側(cè)腎動脈狹窄或單腎腎動脈狹窄.。.高血鉀.
(3)在妊娠的最初三個月和哺乳期.

1.咳嗽,已經(jīng)報道服用ACE抑制劑的患者發(fā)生干咳。其特點(diǎn)是持續(xù)性和停藥后消失。如果發(fā)生，應(yīng)考慮該癥狀是由藥物引起的。如果使用ACE抑制劑治療是必須的，則治療可以繼續(xù)。
2.肝衰竭,極少數(shù)情況下，ACEI與膽汁淤積性黃疸有關(guān)，并可進(jìn)展為突發(fā)性肝壞死和死亡，這一癥狀的發(fā)生機(jī)制尚不清楚。接受ACEI治療的患者如出現(xiàn)黃疸或明顯的肝臟酶升高，應(yīng)停用ACEI并接受適當(dāng)?shù)尼t(yī)療隨訪。
3.引起低血壓和/或腎衰的危險性(在心衰，水鈉丟失等病例)顯著刺激腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)，特別是在嚴(yán)重水鈉丟失(嚴(yán)格無鹽飲食或長期利尿劑治療)﹑治療前低血壓﹑腎動脈狹窄﹑充血性心力衰竭或肝硬化合并水腫和腹水的患者。由于ACE抑制劑阻斷該系統(tǒng)，在首次給藥后﹑以及在治療開始后的最初兩周，可引起血壓突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性腎衰，在某些病例表現(xiàn)為急性腎衰)。這種情況很罕見且出現(xiàn)的時間不定。在所有這些情況下，應(yīng)逐漸增加劑量(參閱:用法用量)。
4.老年人開始治療之前，應(yīng)檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整，在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎，以免引起血壓突然下降。
5.腎衰在腎衰病人應(yīng)降低給藥劑量(肌酐清除率

4mg*30片/盒

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月。

國產(chǎn)

動物試驗(yàn)無致畸報道，但是，在幾種物種發(fā)現(xiàn)有胚胎毒性。由于缺乏藥物進(jìn)入母乳的資料，母乳喂養(yǎng)的母親禁止服用培哚普利。

兒童使用培哚普利的安全性和尚未確定。

開始治療之前，應(yīng)檢查腎功能和血鉀（參閱:用法用量）。起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整，在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎，以免引起血壓突然下降。

1.禁忌配伍
（1）保鉀利尿劑(阿米洛利，坎利酸鉀，螺內(nèi)酯，氨苯蝶啶，單獨(dú)或聯(lián)合)，治療心力衰竭時除外(小劑量ACE抑制劑+低劑量噻嗪類利尿劑)，鉀鹽。高鉀血癥(可以致命，尤其在腎衰的病例，藥物對血鉀的升高具有協(xié)同作用)。除低血鉀的患者，不要將補(bǔ)鉀制劑或保鉀利尿劑與ACE抑制劑合用。
（2）鋰ACE抑制劑升高血鋰濃度甚至達(dá)到毒性水平(減少鋰的腎排泄)。如果必須使用ACE抑制劑，必須嚴(yán)密監(jiān)測血鋰水平并調(diào)整劑量。
（3）雌莫司汀血管神經(jīng)性水腫的危險性增加。
2.謹(jǐn)慎配伍
（1）非甾體類抗炎藥和乙酰水楊酸(阿司匹林)≥2克/天在高危患者(老年和/或脫水患者)，ACE抑制劑與非甾體類抗炎藥合用，通過降低腎小球?yàn)V過﹑抑制擴(kuò)血管前列腺素合成，可引起急性腎功能衰竭，而降血壓作用減弱。故治療開始時應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)液，并監(jiān)測腎功能。
（2）抗糖尿病制劑(胰島素，磺脲類)有關(guān)卡托普利和依那普利的描述，接受胰島素和磺脲類降糖藥治療的患者，ACE抑制劑可以增強(qiáng)降低血糖的作用。但極少出現(xiàn)低血糖癥狀(改善葡萄糖耐量而使胰島素的需要量下降)。加強(qiáng)血糖的自我監(jiān)測。
（3）巴氯芬增加抗高血壓作用。必要時監(jiān)測血壓和調(diào)整抗高血壓藥物劑量。
（4）噻嗪類利尿劑在已有水鈉丟失的病例，開始ACE抑制劑治療時有引起突發(fā)性低血壓和/或急性腎衰的危險。在高血壓患者，如果以前接受的利尿劑治療已經(jīng)引起水鈉丟失(特別是近期接受利尿劑治療﹑低鹽飲食﹑血液透析的患者)。
建議:
1.開始ACE抑制劑治療以前，停止使用利尿劑，以后必要的話，重新使用非保鉀利尿劑，或由小劑量開始ACE抑制劑治療并逐步增加劑量。
2.對服用利尿劑治療的充血性心力衰竭患者，如果必要，在減少非保鉀利尿劑劑量后，從小劑量開始ACE抑制劑治療。所有的病例，ACE抑制劑治療的最初幾個星期內(nèi)，應(yīng)監(jiān)測腎臟功能(血肌酐)。
3.保鉀利尿劑:可單獨(dú)使用(阿米洛利﹑坎利酸鉀﹑螺內(nèi)酯﹑氨苯蝶啶)，也可用于已使用ACEI和袢利尿劑，射血分?jǐn)?shù)

過量時最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓，可以將病人放平至仰臥位且頭部較低，必要時靜脈注射等滲生理鹽水或采取其它擴(kuò)容的方法。培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通過透析排出體外。（參閱：藥代動力學(xué)）

培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ。血管緊張素Ⅱ具有明顯的縮血管作用，并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。
1.培哚普利可導(dǎo)致：
醛固酮分泌減少,由于缺少醛固酮的副反饋，腎素活性增高,長期服用，總外周動脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。
2.與所有的轉(zhuǎn)換酶抑制劑相同，培哚普利抑制強(qiáng)烈肽類血管擴(kuò)張物質(zhì)-緩激肽降解為無活性的肽類。對于低腎素水平或正常腎素水平的患者，培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用，其他代謝產(chǎn)物無活性。抗高血壓作用的特點(diǎn).
3.治療高血壓培哚普利可用于治療各種程度的高血壓：輕度，中度，或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后，4-6小時出現(xiàn)最大降壓作用，而且持續(xù)24小時以上。24小時后殘留的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制作用仍然很高（接近80%）。對于有效的患者，治療1個月后血壓可恢復(fù)正常化，而且不產(chǎn)生耐藥性。停止治療后，不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴(kuò)張作用，恢復(fù)大動脈彈性并降低左室肥厚。必要時與噻嗪類利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉(zhuǎn)換酶抑制劑與噻嗪類利尿劑合用可以減少單獨(dú)服用利尿劑引起的低血鉀的危險性。
4.治療心力衰竭:三項(xiàng)對慢性心衰的研究顯示，和其他同類藥物比較，培哚普利降低血壓更為緩和，極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動力學(xué)作用機(jī)制表明培哚普利降低心臟負(fù)荷：
（1）可能通過改變前列腺素的代謝，擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷。
（2）降低總外周血管阻力：降低后負(fù)荷。
（3）對心衰病人的研究顯示降低左室和右室的充盈壓．降低總外周血管阻力．增加心輸出量和提高心臟指數(shù)．增加局部肌肉血流提高運(yùn)動耐力

1.培哚普利口服吸收迅速。吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
2.培哚普利拉的生成量受飲食的影響。
3.血漿培哚普利拉選峰濃度的時間是34小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%，而且為濃度依賴性。連續(xù)每天一次服用培哚普利后，平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天。有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率＜60ml/分的病人，血漿培哚普利拉濃度屁著升高，這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。
4.培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，因此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

遮光，密封陰涼處（不超過20℃）保存。

WS1-（X-012）-2007Z

培哚普利片必須飯前服用，因?yàn)槭澄锔淖兤浠钚源x產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、原發(fā)性高血壓
（1）無水鈉丟失或腎衰（即正常情況下）：
有效劑量為4mg/天，早晨一次服用。根據(jù)，劑量可于三至四周內(nèi)逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要，可合并使用排鉀利尿劑以進(jìn)一步降低血壓。
（2）已使用利尿劑治療的高血壓患者
·開始治療之前三天，停止服用利尿劑。如果必要，以后可以再次加服利尿劑。
·或由2mg開始治療，并根據(jù)降壓效果調(diào)整劑量。
在治療之前和治療開始的最初15天內(nèi)，建議監(jiān)測血肌酐和血鉀水平。
（3）老年人（參閱：注意事項(xiàng)）
由小劑量（2mg/天，早晨服藥）開始治療，如果必要，一個月之后，增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成，必要時可以根據(jù)病人的腎功能狀況調(diào)整劑量（參閱：下表）。
肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能，肌酐清除率是根據(jù)血肌酐并用年齡，體重和性別修正，用Cockroft’公式計(jì)算：
*Clcr=(140-年齡)×體重/0.814×血肌酐
用：年表示年齡
千克表示體重
mmol/l表示血肌酐
該公式適用于成年男性，女性則乘以0.85予以修正。
2、腎血管性高血壓
建議起始劑量為2mg/天，此后按照患者血壓反應(yīng)調(diào)整劑量。
應(yīng)檢查血肌酐和血鉀，以便發(fā)現(xiàn)功能性腎功能不壘的出現(xiàn)。（參閱：注意事項(xiàng)）
腎功能不全時，培哚普利的劑量應(yīng)按照腎功能不壘的程度調(diào)整：
如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要調(diào)整劑量。
如果肌酐清除率＜60ml/分，參閱下列表格：
肌酐清除率(ml/分)建議劑量
30＜Clcr＜602mg/天
15＜Clcr＜302mg/隔天
對這類患者通常的醫(yī)療處理包括定期檢測血鉀和血肌酐，如在治療穩(wěn)定階殷每兩個月檢測一次。這種病例，可以合用的利尿劑是袢利尿劑。
（1）血液透析的高血壓患者（Clcr＜15ml/分）
培哚普利是可以經(jīng)透析被清除的（參閱警告：血液透析）。透析清除率是70ml/分。在透析當(dāng)天給予2mg培哚普利。
（2）充血性心力衰竭
小劑量開始治療，尤其以下病例：
起始血壓低或正常
腎衰
低鈉血癥，無論是否藥物（利尿劑）引起。
ACE抑制劑可與利尿劑合用，必要時還可以加用洋地黃苷。
建議由每天早晨2mg開始治療，同時監(jiān)測血壓。必要時增加至常規(guī)治療劑量，即每大2-4mg，一次服用。
選擇的每天治療劑量應(yīng)當(dāng)使立位收縮壓不低于90mmHg。
（3）高危心衰患者（嚴(yán)重心衰，患者接受高劑量利尿劑治療）
用藥后可能發(fā)生癥狀性低血壓。這類病人的起始劑量應(yīng)減半（即：1mg/天）。
每次增加劑量時應(yīng)檢測血鉀和血肌酐，并且按照心功能分級，每隔3-6個月進(jìn)行一次檢測，以便評估治療的安全性。

本品為白色條狀片，片而中間有壓痕。