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  • 藥品詳情

氨咖黃敏膠囊

來(lái)源:黑龍江龍德藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-11 13:25:59

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H23022963
  • 英文名稱(chēng):Paracetamol,Caffein,Atificaial Cow-bezoar and chlorphenamine Maleate
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):黑龍江
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:復(fù)方
  • 生產(chǎn)地址:黑龍江省海倫市南環(huán)路東段路北
  • 批準(zhǔn)日期:2015-12-29
  • 藥品本位碼:86903848000020
相關(guān)疾病

感冒,流行性感冒,流行性感冒

適應(yīng)癥

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

不良反應(yīng)

有時(shí)有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢復(fù)。

禁忌

嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。

注意事項(xiàng)

1.用藥3-7天,癥狀未緩解,請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
3.不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。
4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5.肝、腎功能不全者慎用。
6.孕婦及哺乳期婦女慎用。
7.服藥期間不得駕駛機(jī)、車(chē)、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。
8.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。
9.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
13.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

包裝

盒裝,每盒10粒

類(lèi)型

OTC甲類(lèi)

醫(yī)保

限工傷保險(xiǎn)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

老人用藥

老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

藥物相互作用

1.與其他解熱鎮(zhèn)痛藥同用,可增加腎毒性的危險(xiǎn)。
2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類(lèi)(如苯巴比妥)等并用。
3.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

藥物過(guò)量

1.藥物過(guò)量主要表現(xiàn)為頭暈﹑乏力﹑惡心﹑上腹不適﹑口干﹑食欲缺乏和皮疹等,重癥者可發(fā)生永久性視神經(jīng)萎縮。
2.藥物過(guò)量的處理:
(1)停藥。
(2)對(duì)癥處理:
①球后視神經(jīng)炎者可用維生素B6、復(fù)合維生素及鋅銅制劑等。
②恢復(fù)視力,可選用地塞米松5mg,每日靜滴或球后注射;妥拉蘇林12.5mg,每日球后注射;氯化可的松200mg,每日靜滴。也可口服強(qiáng)的松20mg,每日2~3次。同時(shí)給予維生素等。恢復(fù)期可予針刺治療,口服地巴唑、酸等,或胎盤(pán)組織液每日肌內(nèi)注射。
③必要時(shí)進(jìn)行血液透析和腹膜透析。

藥物毒理

本品中對(duì)乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;為中樞興奮藥,能增強(qiáng)對(duì)乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)驚作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服后經(jīng)胃腸道吸收75%~80%。廣泛分布于全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細(xì)胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或?yàn)槠?倍,并可持續(xù)24小時(shí);腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低。
2.本品不能滲入正常腦膜,但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。
(1)其分布容積為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率約為20%~30%。口服2~4小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值,半衰期(T1/2)為3~4小時(shí),腎功能減退者可延長(zhǎng)至8小時(shí)。主要經(jīng)肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成為無(wú)活性代謝物。
(2)經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌排出;給藥后約80%在24小時(shí)內(nèi)排出,至少50%以原形排泄,約15%為無(wú)活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當(dāng)于母血藥濃度。相當(dāng)量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。

貯藏

密封,在陰涼(不超過(guò)20℃)干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局硬片標(biāo)準(zhǔn)WS-10001-(HD-0276)-2002-2006

作用類(lèi)別

本品為感冒用藥類(lèi)非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人,一次1~2粒,一日3次。

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為著色混合顆粒。

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