遺傳性纖維蛋白原缺乏癥,遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥,遺傳性因子Ⅰ缺乏癥,甲型血友病,獲得性凝血因子Ⅷ缺乏出血

本品對缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血機能障礙具有糾正作用，主要用于防治甲型血友病和獲得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血癥狀及這類病人的手術出血治療。

不良反應包括寒顫、惡心、頭暈或頭痛，這些癥狀通常是暫時的。有可能發生過敏反應。

對本品過敏者禁用。

1.大量反復輸入本品時，應注意出現過敏反應、溶血反應及肺水腫的可能性，對有心臟病的患者尤應注意。2.本品溶解后，一般為澄清略帶乳光的溶液，允許微量細小蛋白顆粒存在。但如發現有大塊不溶物時，則不可使用。3.本品對于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均無，故在用前應確診患者系屬因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。4.本品不得用于靜脈以外的注射途徑。5.本品一旦被溶解后應立即使用。未用完部分必須棄去。6.請勿使用超過有效期限的產品。如在配制時發現制劑瓶已失去真空度，不得使用。

處方藥

非醫保

否

24

國產

目前尚無凝血因子Ⅷ對動物生殖影響的研究，也不清楚因子Ⅷ用于孕婦是否會對胎兒造成損害或影響生育能力。人凝血因子Ⅷ制劑僅在十分必須的情況下才給孕婦使用。

應慎重。

未進行此項實驗且無可靠參考文獻。

應單獨輸注，不可與其他藥物合用。

未進行此項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用：在內源性血凝過程中，激活的凝血因子Ⅷ作為一輔因子，在Ca2+和磷脂存在下，與激活的凝血因子Ⅸ一起激活凝血因子Ⅹ，從而使凝血過程正常進行。輸用每公斤體重1個單位的人凝血因子VIII，可使循環血液中的因子VIII水平增加2%～2.5%。

生物半衰期為8～12小時。

8℃以下避光保存。

口服，每次4粒，每日3次，3個月經周期為一個療程。