急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎,慢性阻塞性肺，呼吸衰竭。

本品適用于敏感細菌引起的下列感染：
1.慢性呼吸道疾病繼發性感染，如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等
2.肺炎、肺膿腫;
3.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;
4.燒傷創面感染，外科傷口感染;
5.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;
6.腹腔內膿腫、腹膜炎;
7.生殖器官感染，如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

1.本品主要臨床不良反應為腹瀉﹑皮疹﹑惡心﹑嘔吐，實驗室檢查可見ALT﹑AST﹑ALP﹑r-GTP升高，嗜酸性粒細胞增加。
2.臨床不良反應：
(1)急性腎功能衰竭：可能會引起急性腎功能衰竭。
(2)肝功能異常﹑黃疸。
(3)偽膜性腸炎：可發生伴有血便的嚴重的腸炎，如果出現腹痛或頻繁的腹瀉，應立即停藥并采取相應的防治措施處理。
(4)粒細胞減少﹑血小板減少癥。
(5)橫紋肌溶解：如果出現肌痛﹑虛弱﹑磷酸肌酸激酶(CPK)升高﹑血或尿中的肌球素升高，應立即停藥。橫紋肌溶解也可導致急性腎功能衰竭。
(6)痙攣。
(7)休克﹑過敏反應，若出現呼吸困難﹑水腫﹑紅斑等任何異常，應停止給藥。并采取適當處理措施。
(8)表皮脫落壞死(Lyell綜合征)，眼﹑粘膜﹑皮膚綜合征(StevensJohnson綜合征)。
(9)間質性肺炎：伴有發熱﹑咳嗽﹑呼吸困難。胸部X片異常的肺炎發生。
(10)低血糖：嚴重低血糖，易發生于老年病人，腎功能衰竭病人，應仔細觀察。11)跟腱炎﹑肌腱斷裂。給藥期間應密切觀察，如出現上述不良反應，應立即停藥，并采取相應的處理措施。
3.同類藥物的不良反應：PIE綜合征：伴有發熱﹑咳嗽﹑呼吸困難﹑胸部X片異常﹑嗜酸性粒細胞增多的PIE綜合征，見于臨床應用的其他新喹諾酮類藥物報道，如出現上述不良反應立即停藥，并采取相應的處理措施。
4.其它不良反應：如觀察到下列不良反應采取適當處理措施。
(1)過敏反應：皮疹﹑發熱(發生率0.1~5%)，蕁麻疹﹑瘙癢﹑面部皮膚潮紅(發生率<0.1%)。
(2)腎臟損害：BUN升高﹑蛋白尿﹑膽紅素尿﹑管型尿﹑尿隱血(發生率0.1~5%)，血肌酐升高(發生率<0.1%)。
(3)肝臟損害：ALT(GPT)升高(發生率≥5%)，AST(GOT)﹑ALT﹑r-GTP﹑LAP﹑LDH和膽紅素升高(發生率0.1~5%)。
(4)血液：嗜酸性粒細胞增多癥﹑白細胞減少癥﹑血小板減少癥﹑貧血(發生率0.1~5%)。
(5)消化道反應：腹瀉或軟便﹑惡心﹑嘔吐(發生率0.1~5%)，上腹不適﹑腹脹﹑黑便(發生率<0.1%)。
(6)精神神經系統：頭痛﹑頭暈(發生率0.1~.%)，短暫性意識障礙﹑短暫性精神障礙﹑精神異常(發生率<0.1%)。
(7)其他：靜脈炎(發生率≥5%)，CK(CPK)升高，電解質紊亂(發生率0.1~5%)，口干﹑舌炎(發生率<0.1%)。

對帕珠沙星和其它喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

1.有支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。
2.腎功能不全患者：嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋，因氯化鈉可解離出鈉離子，可導致高血鈉癥。
3.心臟或循環系統功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋，因氯化鈉可解離出鈉離子，易導致水鈉潴留，從而使水腫癥狀加重。
4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6—磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。
5.本品可能導致休克，所以應用本品前要詳察有無過敏休克史，以便在治療期前準備必要的搶救藥品和急救監護措施，以防止休克的發生。使用時如果出現過敏性休克，除急救外，尚需密切觀察病人的神志﹑臉色﹑血壓，保證患者的安全。

237mL/聽

處方藥

非醫保

否

1年

國產

孕婦及有可能懷孕的婦女禁用。因藥物可通過乳汁分泌，哺乳期婦女應用時應停止哺乳。

兒童用藥的安全性尚未確立，建議兒童禁用本品。

老年患者用藥檢測血藥濃度﹑尿排泄量時，Cmax﹑AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者應用本品時應注意劑量。

1.本品可抑制茶堿在肝臟的代謝，使茶堿的血藥濃度升高，可能發生茶堿中毒癥狀，如胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等，所以病人需密切觀察，兩藥合用時應密切觀察茶堿的血藥濃度。
2.本品與乙酸類、二乙酮酸類、非消炎鎮痛劑合用時可能發生痙攣，所以應密切觀察，如出現癥狀應立即停藥并采取解痙治療，當出現痙攣時，應終止兩藥的合用，保持呼吸道通暢，并使用抗痙攣的藥物進行治療。
3.本品與華法林合用時，可增加華法林的作用，從而延長凝血作用時間，所以用藥時應密切觀察并做凝血時間試驗。
4.本品與丙磺舒合用時，血清半衰期延長，AUC增加，但血藥峰濃度無明顯變化。

不宜合用高于推薦劑量的治療。如發生急性過量，應嚴密觀察并給予對癥和支持治療。

1.藥理作用:
(1)本品屬喹諾酮類抗菌藥，其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性，阻礙DNA合成而導致細菌死亡；對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。
(2)本品且有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌，對革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋酸鈣不動桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、綠膿桿菌等均有良好的抗菌活性，本品對某些厭氧菌如產氣莢膜梭狀芽孢肝桿菌、核粒梭形桿菌、痤瘡丙酸桿菌、卟啉單菌、部分消化鏈球菌、脆弱擬桿菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。
2毒理研究
重復給藥毒性：大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天，連續3個月后，130mg/kg組大鼠A/G（白蛋白/球蛋白）比值升高，少數大鼠可見關節軟骨空洞形成，但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天，連續13周后，未出現藥物引起的異常反應。

1.據文獻資料：健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，靜滴持續時間為30分鐘，Cmax分別為8.99mg/L及11.0mg/L，AUCo-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L，t1/2β分別為1.65小時及1.88小時；Tmax均為0.5小時。
2.給藥后本藥可迅速分布至組織和體液中，靜脈滴注本藥500mg后，在痰液、肺組織、膽囊組織、燒傷皮膚組織及女性生殖器官組織的濃度分別為2.49～6.24、7.95、9.85～35.5、4.54、5.00～13.9μg/g，在膽汁、胸水、腹水、膿液、盆腔液及腦脊液中的濃度分別為5.47～29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。50～500mg單次靜脈滴注30分鐘，24小時內尿排泄率為90%，一次300mg一日二次給藥，或一次500mg一日二次給藥的尿排泄率與單次給藥基本一致。
3.藥物經代謝后，膽汁和尿中的代謝物以葡萄糖醛酸化合物為主，其它代謝物濃度較低。腎功能障礙時，t1/2β顯著延長，AUC顯著升高，尿中排泄顯著下降。

口服：本品可以單獨作為全營養來源使用，或者在飲食中及兩餐之間使用，作為額外的營養支持。管道給食：因為低溫可增加本品的粘性，所以應在室溫下進行管飼。應根據患者的營養需要和耐受性來調節管道給食的容量、流動速度和強度。開始給食時，根據患者的情況和耐受性來確定給食的流動速度和容量。如果沒有發生不良反應，給食的速度和容量可以逐漸增加，直至達到所需要的能量攝入。使用過程中應注意避免污染。應根據能量的需要或患者的耐受性來決定持續或間歇使用。當需要進行低速給食或使用小直徑管道（<8F）給食時，要持續使用泵。使用泵也可降低不可控制給食的可能性，不能控制的給食可能造成體內物質的外吸。進行管道給食時，要根據以下的說明進行：當進行胃內給食時，每次間歇給食之間或持續給食每2-4小時要檢查胃的殘留。如果出現胃腸道的不適（如惡心、腹部絞痛、腹漲、腹瀉），要降低或回到先前能夠耐受的速度，患者情況穩定后再增加到所希望達到的速度。每次間歇給食后或持續給食每3-4小時要用水（25-100mL）沖洗管道。沖洗管道可以幫助避免阻塞管道并能提供額外的水份。為保證有足夠的液體攝入，必須仔細監控液體和電解質的平衡，提供所需的額外的水份和電解質。異常液體丟失的患者需要補充額外的水份。在每次給食或藥物治療前后給予飲用水滿足額外的水份需要。對沒有異常水份丟失的管飼患者，每次給食后用50-75mL沖洗給食管道通常就可以保證足夠的水份攝入。為了防止阻塞，應保證用水沖洗管道的頻率。推薦用量補充營養：本品作為口服營養支持，根據個人能量需要，推薦用量為1-3聽237mL。全營養：本品用于口服或管飼可作為營養的唯一來源。根據個人能量需要決定用量。本品可提供100%RDIs的營養需要，包括24種關鍵維生素和微量元素及1420Cal的熱量（4聽237mL）。

本品為淺棕黃色不透明的溶液，具牛奶香草樣氣味。