鼻竇炎,中耳炎,會厭炎,細菌性肺炎,上﹑下呼吸道感染,尿路感染,腎盂腎炎

本品適用于治療由敏感細菌所引起的感染。典型的適應癥包括：
1.鼻竇炎﹑中耳炎﹑會厭炎﹑細菌性肺炎等上﹑下呼吸道感染;
2.尿路感染﹑腎盂腎炎;
3.腹膜炎﹑膽囊炎﹑子宮內膜炎﹑盆腔蜂窩織炎等腹腔內感染;
4.細菌性菌血癥;
5.皮膚﹑軟組織﹑骨﹑關節感染;
6.淋球菌感染。
7.在圍手術期,也可注射本品以降低腹部和盆腔手術后患者傷口感染的發生率,傷口感染可繼發腹膜感染。
8.在終止妊娠或行剖腹產手術時,注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉可作為預防用藥以減少手術后發生膿毒血癥的危險。

同其他經胃腸道外給藥的抗生素一樣,觀察到的副作用主要為注射部位疼痛,尤其是肌肉注射部位的疼痛。少數患者靜脈注射后可發生靜脈炎或注射部位反應。免疫系統過敏反應和過敏性休克。神經系統罕有報道發生驚厥。胃腸道惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑小腸結腸炎和偽膜性腸炎。血液和淋巴系統有報道,應用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療期間,可出現貧血﹑溶血性貧血﹑血小板減小﹑嗜酸細胞增多和白細胞減少。停藥后可恢復正常,已證實上述情況為過敏反應所致。實驗室檢查一過性ALT(SGPT)和AST(SGOT)升高。肝膽系統膽紅素血癥,肝功能異常和黃疸。皮膚和皮下組織皮疹﹑瘙癢和其他皮膚反應,罕有報告發生Stevens-Johnson綜合征,表皮壞死和多形性紅斑。腎臟和泌尿道罕有報道發生間質性腎炎。單用氨芐西林時出現的不良反應也可在注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉給藥時觀察到。

本復方制劑禁用于對任何青霉素類抗生素有過敏反應史的患者。

1.有報道,接受青霉素類抗生素,包括注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療的患者可發生嚴重的或偶發致死過敏反應。這些過敏反應在有青霉素過敏史和/或對多種過敏原有過敏反應的患者中更容易發生。
2.有報道,有青霉素過敏史的患者接受頭孢菌素類抗生素治療時也出現了嚴重的過敏反應。在應用青霉素治療前,應仔細詢問患者對青霉素類﹑頭孢菌素類抗生素,以及其他過敏原的既往過敏反應史。一旦發生過敏反應,應停藥并給予妥善處理。遇到嚴重過敏反應時,須立即給予腎上腺素緊急治療,根據病情采取吸氧﹑靜脈注射激素,及包括氣管插管在內的通氣治療措施。同任何抗生素一樣,應持續觀察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌過度生長的征象。一旦發生二重感染,應停藥并給予妥善處理。同任何其它全身應用的有效藥物一樣,建議在延長治療期間,應定期檢查患者是否存在器官﹑系統的功能障礙,包括腎臟﹑肝臟和造血系統。這點對于新生兒,特別是早產兒和其他嬰兒尤其重要。由于傳染性單核細胞增多癥是由病毒感染所致,因此不應使用注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療。傳染性單核細胞增多癥患者接受氨芐西林治療后可使皮疹的發生率升高。用前需做青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。實驗室檢查:用Benedict,Fehling和Clinitest試劑進行尿液分析時,可觀察到尿糖出現假陽性結果。孕婦注射氨芐西林后,可發現其血漿總結合雌三醇﹑葡糖苷酸-雌三醇﹑結合雌酮和雌二醇呈一過性降低。這種現象也可在接受注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療的患者中發生。

1.5g/支

處方藥

醫保乙類

否

18個月

國產

動物生殖研究結果表明,舒巴坦和氨芐西林不會對生育能力和胎兒造成損害。舒巴坦可通過胎盤屏障。尚無本品用于孕婦和哺乳婦女方面的資料。

注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉用于兒童﹑嬰兒和新生兒大多數感染的劑量為150mg/kg體重/日（相當于舒巴坦50mg/kg體重/日和氨芐西林100mg/kg體重/日）。與氨芐西林的常規用法一樣,兒童﹑嬰兒和新生兒通常每6或8小時注射1次。出生頭1周新生兒（尤其是早產兒）的推薦劑量為7.mg/kg體重/日（相當于2.mg/kg體重/日的舒巴坦和50mg/kg體重/日的氨芐西林）,分等量,每12小時注射1次。

有關老年患者用藥資料尚未確定。

1.別嘌醇：有報道，合用氨芐西林與別嘌醇的患者較單用氨芐西林者，皮疹發生率明顯升高。
2.氨基糖苷類抗生素：體外試驗結果顯示，氨芐西林與氨基糖苷類抗生素混合后，可相互使兩者的作用滅活;如需這兩種抗菌藥物合用時，應分別在患者的不同部位注射，并至少間隔1小時。
3.抗凝藥：經胃腸道外給藥的青霉素類抗生素可使血小板聚集和凝集試驗的結果發生改變。可另外加用抗凝藥抵消這種影響。
4.抑菌藥(氯霉素、紅霉素、磺胺類抗生素和四環素)：青霉素類抗生素的殺菌作用可對抑菌藥產生影響。最好避免其合用。
5.含雌激素的口服避孕藥：有病例報道，應用氨芐西林的婦女口服避孕藥后，其避孕效果降低，造成計劃外受孕。盡管這種情況發生的可能性很小，但應讓應用氨芐西林的患者選擇采取其他避孕措施，或在原來的基礎上加強避孕措施。
6.甲氨蝶呤：與青霉素類抗生素合用后可使甲氨蝶呤的清除減少，從而增加甲氨蝶呤的毒性。應對患者進行密切觀察。可能需要增加亞葉酸的劑量并延長給藥的間隔時間。
7.丙磺舒：當丙磺舒與本品合用時，前者可減少氨芐西林和舒巴坦在腎小管的分泌，由此導致后者的血清峰濃度升高并延長，同時使其消除半減期延長，增加中毒的危險。

過量的處理以對癥治療和支持治療為主，血液透析可加速藥物排泄。

氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成β－內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β－內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具良好的抗菌活性。該品對包括產酶菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內的擬桿菌屬均具抗菌活性。

靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期（t1/2b）均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經尿排出。氨芐西林蛋白結合率為28%，舒巴坦為38%。兩者在組織體液中分布良好，均可通過有炎癥的腦脊髓膜。

遮光，在涼暗干燥處保存

深部肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。將每次藥量溶于50～100ml的適當稀釋液中于15～30分鐘內靜脈滴注。
成人一次1.5～3g（包括氨芐西林和舒巴坦），每6小時1次。肌內注射一日劑量不超過6g，靜脈用藥一日劑量不超過12g（舒巴坦一日劑量最高不超過4g）。
兒童按體重一日100～200mg/kg，分次給藥。

本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。