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  • 藥品詳情

卡托普利滴丸

來源:天津美倫醫(yī)藥集團有限公司 日期:2018-12-10 08:02:07

  • 批準文號:國藥準字H20061180
  • 英文名稱:Captopril Pills
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):天津
  • 劑型:滴丸劑
  • 規(guī)格:6.25mg
  • 生產(chǎn)地址:天津北辰經(jīng)濟開發(fā)區(qū)雙辰中路18號
  • 批準日期:2016-04-18
  • 藥品本位碼:86900888000140
相關(guān)疾病

高血壓,心力衰竭,高血壓

適應(yīng)癥

本品適用于高血壓和心力衰竭。

不良反應(yīng)

1.較常見的有:
(1)皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內(nèi),呈斑丘疹或蕁麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥后消失,7%~10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。
(2)心悸,心動過速,胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味覺遲鈍。
2.較少見的有:
(1)蛋白尿,常發(fā)生于治療開始8個月內(nèi),其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥,但蛋白尿在6個月內(nèi)漸減少,療程不受影響。
(2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時。
(3)血管性水腫,見于面部及手腳。
(4)心率快而不齊。
(5)面部潮紅或蒼白。
3.少見的有:白細胞與粒細胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細胞減少與劑量相關(guān),治療開始后3~12周出現(xiàn),以10~30天最顯著,停藥后持續(xù)2周。

禁忌

對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。

注意事項

1.胃中食物可使本品吸收減少30—40%,故宜在餐前1小時服藥。
2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現(xiàn),偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應(yīng)注意檢查血鉀。
3.下列情況慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如嚴重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。
(2)骨髓抑制。
(3)腦動脈或冠壯動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。
(4)血鉀過高。
(5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。
(6)主動脈瓣狹窄,此時可能使冠狀動脈灌注減少。
(7)嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者,此時首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。
4.用本品期間隨訪檢查:
(1)白細胞計數(shù)及分類計數(shù),最初3個月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時隨即檢查。
(2)尿蛋白檢查每月一次。
5.腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù),緩慢遞增;若須同時用利尿藥,建議用呋塞米而不用噻嗪類,血尿素氮和肌酐增高時,將本品減量或同時停用利尿劑。
6.用本品時蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。
7.用本品時若白細胞計數(shù)過低,暫停用本品,可以恢復(fù)。
8.用本品時出現(xiàn)血管神經(jīng)水腫,應(yīng)停用本品,迅速皮射1:1000腎上腺素0.3—0.5ml。
9.本品可引起尿檢查假陽性。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品能通過胎盤。
2.本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。
3.孕婦吸收ACEⅠ可影響胎兒發(fā)育,甚至引起胎兒死亡,孕婦禁用。

兒童用藥

曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故應(yīng)用本品僅限于其他降壓治療無效者。

老人用藥

老年人對降壓作用較敏感,應(yīng)用本品須酌減劑量。

藥物相互作用

1.與利尿藥同用使降壓作用增強。但應(yīng)避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量,本品開始用小劑量,逐漸調(diào)整劑量。
2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用。應(yīng)從小劑量開始。
3.與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。
4.與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用。將使本品降壓作用減弱。
5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強。與影響交感神經(jīng)活性的藥物(神經(jīng)節(jié)阻滯荊或腎上腺能神經(jīng)阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會引起降壓作用加強,應(yīng)予警惕。
6.與鋰劑聯(lián)合,可能使血清鋰水平升高而出現(xiàn)毒性。

藥物過量

未進行該項實驗且無參考文獻。

藥物毒理

1.本品是競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。
2.本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者.
3.本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。

藥代動力學(xué)

1.本品血循環(huán)中本品的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。
2.降壓作用為進行性,約數(shù)周達最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。
3.本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時被清除。
4.本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

本品宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護下應(yīng)用。

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