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  • 藥品詳情

鹽酸曲馬多栓

來源:西安科力藥業有限公司 日期:2018-12-10 12:49:38

  • 批準文號:國藥準字H20000738
  • 英文名稱:Tramadol Hydrochloride Suppositories
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:栓劑
  • 規格:0.1g
  • 生產地址:西安灃京工業園灃京一路1號
  • 批準日期:2015-09-22
  • 藥品本位碼:86902497000368
相關疾病

癌癥疼痛,術后疼痛,骨折疼痛,創傷疼痛,關節疼痛,神經系統疼痛,術后疼痛

適應癥

適用于癌癥、術后、骨折、創傷、關節、神經系統等疼痛。

不良反應

1.用藥后可能出現惡心、嘔吐、出汗、口干、眩暈、疲勞、嗜睡等癥狀,昏迷可偶爾發生。
2.少數病例中也可發現對心血管系統有影響(如心悸、心動過速、性低血壓和循環性虛脫),尤其在病人直立、疲勞情況較易出現。此外,頭痛、便秘、胃腸功能紊亂、皮膚搔癢、皮疹較少見。運動無力、食欲減退、排尿紊亂極少發生。
3.精神副作用極少見,也因人而異,包括情緒的改變(多數是情緒高昂,但有時也表現為心境惡劣)、活動的改變(多數是活動減少,有時是增加)、認知和感覺能力的改變(判斷和理解障礙)。
4.個別病例報道過驚劂,但這種情況一般出現于注射高劑量的鹽酸或與神經阻滯劑合用時。過敏性休克,亦不能完全排除。在醫生推薦劑量下,通常不會發生呼吸抑制和昏迷。

禁忌

1.對鹽酸及其成分過敏者禁用,酒精、鎮靜劑、鎮痛劑或其他中樞神經系統作用藥物急性中毒的患者禁用。
2.本品不宜用于正在接受單胺氧化酶(MAO)抑制劑治療或在過去的14天內已服用過上述藥物的患者。
3.本品不能用于戒毒治療。

注意事項

1.長期使用本品,應注意耐藥性或藥物依賴性的形成,療程不應超過治療所需,并不適合用作替代治療藥物。
2.即使按照指導的用法使用,本品也會有可能影響病人的駕駛或機械操作的反應能力。
3.如用量超過規定劑量或與中樞神經鎮靜劑合用,可能會出現呼吸抑制。
4.肝腎功能受損的病人,因其半衰期延長,用藥間隔要適當延長。
5.心臟疾患酌情慎用。

包裝

盒裝

類型

精神藥品

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

產婦分娩鎮痛時以及哺乳期間使用時劑量酌減。

藥物相互作用

1.本品與乙醇,鎮靜劑,鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒。
2.本品與中樞神經系統抑制劑(如地)合用時應適當減量。
3.與巴比妥類藥物合用可延長作用時間。

藥物過量

1.過量的典型癥狀:意識紊亂、昏迷、驚劂、低血壓、心動過速、瞳孔擴大或縮小、呼吸抑制甚至呼吸驟停。
2.解救措施:上述癥狀可以通過使用受體拮抗劑(如:納洛酮)得以消除,因其作用時間較鹽酸短,應注意小量多次給藥。
3.可進一步采取措施,如:氣管插管、人工呼吸等。發生驚厥時,可考慮給苯二氮類藥。同時要注意采取防止熱量散失的措施。如出現中毒反應,可考慮洗胃。

藥物毒理

1.本品為非類中樞性鎮痛藥,雖也可與受體結合,但其親和力很弱,對μ受體的親和力相當于的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。
2.系消旋體,其(+)對映體作用于受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度為的1/8~1/10。
3.本品無抑制呼吸作用,依賴性小。
4.有鎮咳作用,強度為50%,不影響組胺釋放。
5.口服、注射吸收均好,鎮痛功效相同。

藥代動力學

1.本品口服或注射給藥均可吸收,用于中重度急慢性疼痛,服后0.5小時生效,持續6小時,口服后幾乎完全吸收,于10~20分鐘內起效,25~35分鐘達到峰值,維持時間約4~8小時,長期應用不易成癮。
2.口服給藥后,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代謝,24小時約有80%的本品原型及代謝產物從腎排出。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

直腸給藥。成人一次0.1g(一粒),一日二次,或遵醫囑,日劑量不超過0.4g(4粒)。

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