康萊特注射液
來源：浙江康萊特藥業有限公司 日期：2018-12-12 17:40:02
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- 批準文號：國藥準字Z10970091
- 英文名稱：Kanglaite Injection
- 產品類別：中藥
- 所在地區：浙江杭州
- 劑型：注射劑
- 規格：100ml:10g
- 生產地址：浙江省杭州市下沙經濟技術開發區11號路
- 批準日期：2015-04-03
- 藥品本位碼：86904672000019
- 相關疾病
原發性非小細胞肺癌,原發性肝癌,中晚期肺癌,肺癌
- 適應癥
本品益氣養陰，消癰散結，適用于不用手術的氣陰兩虛，脾胃濕團型原發性非小細胞肺癌及原發性肝癌，配合放﹑化療有一定的增效作用，對中晚期肺癌患者具有一定的抗惡病原和止痛作用.
- 不良反應
臨術偶見脂過敏現象，如寒顫﹑發熱﹑輕度惡心，使用3-5天后此癥狀大多自然消失而適應，偶見輕度靜脈炎。
- 禁忌
在脂病代謝嚴重失調的(急性休克﹑急性胰腺炎﹑病理性高脂血癥﹑脂性腎病變等患者)禁用，孕婦禁用。
- 注意事項
1.如偶有患者出現脂過敏現象可對癥處理，并酌情停止使用。
2.本品不宜加入其他藥物混合使用。
3.靜脈注射時應小心，防止滲漏血管外而引起刺激疼痛，冬季可用。0℃溫水預熱，以免除物理性性刺激。
4.使用本品應使用一次性輸液器(帶終端濾器)。
5.如發現本品油﹑水分層(乳析)現象，嚴禁靜脈使用。
6.如有輕度靜脈炎出現，可在注射本品前或后適量(50ml-100ml)輸注0.9％氯化鈉注射液或5％葡萄糖注射液。 - 包裝
100ml:10g.
- 類型
處方藥
- 醫保
醫保乙類
- 外用藥
否
- 有效期
18個月
- 國家/地區
國產
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用。
- 兒童用藥
尚不明確
- 老人用藥
尚不明確
- 藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 藥物毒理
動物實驗結果表明：本品對多種移植性腫瘤及人體癌細胞移植于裸鼠的癌體均有較明顯的抑癌作用，其具有一定的免疫功能增強作用，另外還有一定的鎮痛效應。
- 藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 貯藏
密封、遮光，置陰涼處，防止凍結受熱。
- 執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS3-301（Z-038）-2006Z
- 用法用量
緩慢經脈滴注200ml，每日1次，21天為一療程，間隔3-5天，可進行下一療程，聯合放、化療時可酌減劑量，首次使用滴注速度應緩慢，開始10分鐘滴注速度應為20滴分，20分鐘之后可持續增加，30分鐘之后可控制在30-60滴分。
- 性狀
本品為水包油型白色乳狀液體。