敗血癥,氣性壞疽,鼻炎,淚囊炎,淚囊炎

本品用于革蘭陽性菌和革蘭陰性菌所引起的各種感染性疾病，例如敗血癥，氣性壞疽，鼻炎，淚囊炎等。

1.主要為輕度胃腸道反應(yīng)，如惡心﹑胃納減退﹑中上腹不適﹑稀便或輕度腹瀉等。一般不影響繼續(xù)用藥，偶可發(fā)生皮疹﹑嗜酸粒細胞增多﹑丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。
2.本品中TMP對葉酸代謝的干擾可產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng)，可出現(xiàn)白細胞減少，血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度，及時停藥可望恢復(fù)，也可加用葉酸制劑治療。
3.過敏反應(yīng):可發(fā)生瘙癢﹑皮疹，偶可呈嚴(yán)重的滲出性多形紅斑。
4.偶可發(fā)生無菌性腦膜炎，有頭痛﹑頸項強直﹑惡心等表現(xiàn)。

1.對本品過敏者禁用。
2.嚴(yán)重肝、腎疾病患者禁用。
3.血液病(如白細胞減少、血小板減少、紫癜癥等)患者禁用。
4.孕婦及哺乳期婦女禁用。
5.新生兒、早產(chǎn)兒禁用。

1.磷霉素在體外對二磷酸腺苷(ADP)介導(dǎo)的血小板凝集有抑制作用，劑量加大時更為顯著，但臨床應(yīng)用中尚未見引起出血的報道。
2.下列情況應(yīng)慎用:肝功能損害；由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病；腎功能損害。
3.用藥期間應(yīng)定期進行周圍血象檢查，在療程長、服用劑量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癇藥者易出現(xiàn)葉酸缺乏癥，如周圍血相中白細胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。
4.如因服用本品引起葉酸缺乏時，可同時服用葉酸制劑，后者并不干擾本品的抗菌活性。如有骨髓抑制征象發(fā)生，應(yīng)即停用本品，并給予葉酸3～6mg肌內(nèi)注射，每日1次，使用3日或根據(jù)需要用藥至造血功能恢復(fù)正常。對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸并延長療程。

24粒/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用。

新生兒、早產(chǎn)兒禁用。

高齡患者應(yīng)慎重用藥。

1.與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合應(yīng)用對金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌)、銅綠假單胞菌具有協(xié)同作用，并延遲抗藥性產(chǎn)生。
2.與氨基糖苷類聯(lián)合應(yīng)用具協(xié)同作用，并延遲抗藥性產(chǎn)生。
3.與其他抗生素間不存在交叉耐藥性。
4.骨髓抑制劑與TMP合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。
5.氨苯砜與本品合用時，兩者血藥濃度均可升高，前者的升高可使不良反應(yīng)增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。
6.本品不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應(yīng)用，也不宜在應(yīng)用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應(yīng)用本品，因為有產(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。
7.與利福平合用時可明顯增加TMP清除，血清半衰期縮短。
8.與合用可增加腎毒性。
9.本品可干擾苯妥英的肝內(nèi)代謝，增加苯妥英的半衰期(t1/2)達50%，并使其清除率降低。
10.與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除，致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。
11.與華法林合用時TMP可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

1.本品中的磷霉素鈣通過抑制細菌細胞壁的早期合成，使細菌的細胞壁合成受到阻抑而導(dǎo)致其死亡。
2.本品中的甲氧芐啶（TMP）作用機制為干擾細菌的葉酸代謝，選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，阻止了細菌核酸和蛋白質(zhì)的合成。
3.本品的抗菌譜較廣，對大多數(shù)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有一定的抗菌作用，抗菌譜包括金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌，沙雷菌屬、志賀菌屬、銅綠假單胞菌，肺炎克雷伯菌和產(chǎn)氣腸桿菌等。

1.口服磷霉素鈣后自胃腸道吸收30%～40%，正常人口服0.5g、1.0g、2.0g后2～4小時血藥濃度達峰值，其吸收不受食物影響。
(1)在組織體液中分布廣泛，表觀分布容積2.4L/kg。組織中濃度以腎為最高，其次為心、肺、肝等。在胎兒循環(huán)、膽汁、乳汁、骨髓和濃液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的70%~98%、20%、7%~28%和11%。腦膜有炎癥時，本品腦脊液中濃度可達血藥濃度的50%以上。
(2)磷霉素鈣亦可進入胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。口服后24小時內(nèi)約1/3經(jīng)尿排出。1/3在72小時內(nèi)隨糞便排出。靜脈注射或肌內(nèi)注射后24小時內(nèi)90%經(jīng)尿排出。血液透析可清除70%~80%的藥物。TMP口服后吸收口服量的90%以上，廣泛分布在腎、肝、脾、肺肌肉、支氣管分泌物、唾液、分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。
2.本品可穿過血腦屏障至腦脊液中，腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%~50%，炎癥時可達50%~100%。TMP亦可穿過血胎盤屏障，胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度，乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。房水中藥物濃度約為血藥濃度的1/3。
3.本品表觀分布容積為1.3~1.8L/kg；蛋白結(jié)合率為30%~46%；半衰期（t1/2）為8~10小時，無尿時20~50小時。TMP主由腎排泄，24小時可排出50%~60%，其中80%~90%為原型，在酸性尿中排出增多，堿性相反。

口服。每次2～4粒，每日4次，兒童酌減。