2型糖尿病,1型糖尿病,糖尿病,2型糖尿病

本品可單獨用于經飲食和運動不能有效控制高血糖的2型糖尿病，也可用于使用二甲雙胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病，采用與二甲雙胍聯合應用，但不能代替二甲雙胍。那格列奈不適用于對磺脲類降糖藥物質量不理想的2型糖尿病人。那格列奈不適用于對磺脲類降糖藥物治療不理想的2型糖尿病人。

低血糖、與其它抗糖尿病藥物一樣，服用那格列奈后，可觀察到低血糖的癥狀。這些癥狀包括出汗、發抖、頭暈、食欲增加、心悸、惡心、疲勞和無力。這些癥狀一般較輕且較易處理，如需要可進食碳水化合物。臨床研究報告顯示出現低血糖癥狀，且證實血糖降低（血糖小于3.3mmol/l)的患者比例為2.4%。肝功能、極少患者出現肝酶增高，其程度較輕且為一過性，很少導致停藥。過敏、極少有皮疹、瘙癢、和蕁麻疹等過敏反應的報道。其它反應、臨床試驗發現的其它不良事件，包括胃腸道反應（腹痛、消化不良、腹瀉）、頭痛以及糖尿病人群可能同時伴發的一些臨床癥狀(如呼吸道感染）等在那格列奈治療組與安慰劑組中發生的比例相似。還需要注意的是，國外有報告在服用本品的病例中有心肌梗塞發作的情況，另有原因不明的突然死亡現象，所以在給藥之際，應仔細觀察，一旦發現異常情況，立即停止給藥，并采取適當的處理措施。

那格列奈在下列患者中禁用：
·對藥物的活性成分或任何賦型劑過敏
·1型糖尿病（胰島依賴型糖尿病）
·糖尿病酮癥酸中毒
·妊娠和哺乳（參看：孕婦及哺乳期婦女用藥）
·重度感染、手術前后或有嚴重外傷的患者慎用。

低血糖：本品可以引起低血糖現象,其發生的頻率與糖尿病嚴重程度、血糖控制水平、以及病人其他相關情況有關。老年病人、營養不良的病人、伴有腎上腺或垂體功能不全的病人對降糖藥比較敏感,易發生低血糖。劇烈運動、飲酒、腹瀉嘔吐、進食減少、或合用其他抗糖尿病藥物時,低血糖的危險性增加。對伴有自主神經病變或合并使用β受體阻滯劑者發生低血糖時難以破認識。那格列奈必須餐前口服,以減少低血糖的危險。病人不準備進食時,不可服用那格列奈。那格列奈必須慎用于伴有中重度肝功能損害的病人。
血糖控制失常：當病人伴有發熱、感染、創傷或手術時血糖可以暫時性升高。此時應使用胰島素代替那格列奈。那格列奈使用一段時期后,可以發生繼發失效或藥效減弱。
本品具有快速促進胰島素分泌的作用。該作用點與磺酰脲類制劑相同。但本品與磺酰脲類制劑的相加、相乘的臨床效果以及安全性尚未被證實,所以不能與磺酰脲類制劑并用。
與其它口服抗糖尿病藥物合用可增加低血糖的危險。
對駕駛和操作機械能力的影響
應提醒患者駕駛或操縱機器時采取預防措施避免低血糖。

30mgx20片/盒

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

謹遵醫囑

謹遵醫囑，必須在成人監護下使用

謹遵醫囑

體外研究表明那格列奈主要通過細胞色素P450酶CY2C9（70%）代謝,部分通過CYP3A4（30%）代謝。體外實驗發現其可抑制甲磺西脲的代謝,據此判斷那格列奈在體內是CYP2C9的潛在抑制劑。體外實驗表明該藥對CYP3A4的代謝反應無抑制作用。總之,這些發現說明,該藥與其它藥物間出現具有臨床意義的藥代動力學方面相互作用的潛在可能性較低。

臨床研究顯示，逐漸增加那格列奈的劑量至每日720毫克共服用7天時患者仍可耐受。無那格列奈過量的臨床試驗經驗。然而，藥物過量可增強降血糖作用，出現低血糖癥狀。

藥理作用
那格列奈為氨基酸衍生物，為口服抗糖尿病藥，用于2型糖尿病人的治療。那格列奈的作用依賴于胰島β細胞的功能。那格列奈通過與β細胞膜上的ATP敏感性K+通道受體結合并將其關閉，使細胞去極化，鈣通道開放，鈣內流，從而刺激胰島素的分泌，降低血糖水平。那格列奈促胰島素分泌作用依賴于血液葡萄糖水平，在葡萄糖水平較低時，促胰島素分泌作用減弱。那格列奈有高度的組織選擇性，與心肌和骨骼肌的親和力低。
毒理研究
遺傳毒性：本品Ames實驗，小鼠淋巴瘤試驗，中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗，小鼠體內微核試驗均未表現出致突變作用。
生殖毒性：大鼠給藥劑量達600mg/kg時（約為患者餐前口服，每日3次，治療劑量120mg時暴露量的16倍），對生育力無影響。大鼠給藥劑量達1000mg/kg（同上，約為臨床治療時暴露量的60倍）時，未見致畸胎作用。兔給予劑量為500mg/kg時（同上，約為臨床治療暴露量的40倍），對胚胎發育有不利影響，出現膽囊發育不全或小膽囊的發生率增加。目前尚無充分的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料，故懷孕期間不應使用本品。那格列奈可通過大鼠乳汁分泌，其在乳汁與血漿中的AUC0-48h的比值為1:4.大鼠給予那格列奈1000mg/kg（同上，約為臨床治療暴露量的60倍），其后代體重較輕。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出，因為很多藥物從人乳中排出，因此那格列奈不宜用于哺乳期婦女。
致癌性：SD大鼠、B6C3F1小鼠連續2年經口給予本品，劑量分別達900mg/kg/日（其AUC暴露量在雄性、雌性動物上分別為人臨床治療劑量下的30和40倍）和400mg/kg/日（其AUC暴露量在雄性、雌性動物上分別為人臨床治療劑量下的10倍和30倍）時，均未發現致癌性。

以下數據根據文獻資料。
1.吸收和生物利用度餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，藥物濃度平均峰值通常出現在服藥1小時內。口服的絕對生物利用度約為72%.每日三餐前給2型糖尿病患者那格列奈60-240mg共1周后，那格列奈顯示出線性的藥代動力學特征，AUC和Cmax均如此。并且Tmax不依賴于藥物劑量。
2.分布依據靜脈給藥數據估計的那格列奈穩態分布容積大約是10升。體外研究表明那格列奈大部分（97-99%）與血漿蛋白結合，主要是血漿白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1-10μg/ml的測試范圍內其與血漿蛋白結合的能力與藥物濃度無關。
3.代謝那格列奈在清除前主要通過混合功能氧化酶系代謝。在人主要的代謝產物來自于異丙基側鏈的羥化，羥化或發生于次甲基碳原子或發生于某一甲基基團，其活性分別較那格列奈低5-6倍和3倍。較少的代謝產物是那格列奈的二醇、異丙醇和酰基葡萄糖醛酸甙。只有那格列奈的少量異丙醇代謝產物具有活性，強度與那格列奈相當。細胞色素P450CYP2C9是那格列奈代謝主要的催化劑，其次是CYP3A4,這些結論是用人肝微粒體和含單一表達人CYP同工酶的微粒體進行的體外實驗而得出的。
4.排泄那格列奈及其代謝產物的清除迅速徹底。服藥后6小時內大約75%的[14C]那格列奈可在尿中回收。大部分（83%）的[14C]那格列奈在尿中排泄，另10%在糞便中排泄。大約所服藥物的6-16%以原形在尿中排泄。在健康志愿者和2型糖尿病患者中那格列奈血漿濃度迅速降低且那格列奈清除半衰期平均為1.5小時。與較短的清除半衰期相一致，那格列奈劑量加倍至240mg每日3次也無明顯蓄積。
5.食物影響餐后服用那格列奈，其吸收（AUC）程度不受影響。但吸收速度降低，表現為峰濃度（Cmax）降低和血漿達峰時間（Tmax）延遲。因此推薦餐前服用那格列奈。通常餐前1分鐘服用，也可餐前30分鐘內服用。

密封

1.通常成年人每次60-120mg（2-4粒），一日三次，餐前1-15分鐘內口服。
2.建議從小劑量開始，如果效果不明顯時，可逐步增加劑量。
3.肝損壞患者的劑量對輕度至中度肝病患者藥物劑量不需調整，尚未對嚴重肝病患者服藥情況進行研究，因此嚴重肝病患者應慎用那格列奈腎損壞患者無需調整劑量。