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  • 藥品詳情

注射用甲磺酸帕珠沙星

來源:內蒙古白醫制藥股份有限公司 日期:2018-12-13 11:33:15

  • 批準文號:國藥準字H20061003
  • 英文名稱:Pazufloxacin Mesylate for Injection
  • 商品名:仁格多那
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:內蒙古
  • 劑型:注射劑
  • 規格:0.3g(以帕珠沙星計)
  • 生產地址:內蒙古烏蘭浩特經濟技術開發區中央大路5號
  • 批準日期:2016-07-28
  • 藥品本位碼:86903889000126
相關疾病

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎,咽喉炎

適應癥

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等
2.肺炎、肺膿腫;
3.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;
4.燒傷創面感染,外科傷口感染;
5.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;
6.腹腔內膿腫、腹膜炎;
7.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

不良反應

1.本品主要臨床不良反應為腹瀉﹑皮疹﹑惡心﹑嘔吐,實驗室檢查可見ALT﹑AST﹑ALP﹑r-GTP升高,嗜酸性粒細胞增加。
2.臨床不良反應:
(1)急性腎功能衰竭:可能會引起急性腎功能衰竭。
(2)肝功能異常﹑黃疸。
(3)偽膜性腸炎:可發生伴有血便的嚴重的腸炎,如果出現腹痛或頻繁的腹瀉,應立即停藥并采取相應的防治措施處理。
(4)粒細胞減少﹑血小板減少癥。
(5)橫紋肌溶解:如果出現肌痛﹑虛弱﹑磷酸肌酸激酶(CPK)升高﹑血或尿中的肌球素升高,應立即停藥。橫紋肌溶解也可導致急性腎功能衰竭。
(6)痙攣。
(7)休克﹑過敏反應,若出現呼吸困難﹑水腫﹑紅斑等任何異常,應停止給藥。并采取適當處理措施。
(8)表皮脫落壞死(Lyell綜合征),眼﹑粘膜﹑皮膚綜合征(StevensJohnson綜合征)。
(9)間質性肺炎:伴有發熱﹑咳嗽﹑呼吸困難。胸部X片異常的肺炎發生。
(10)低血糖:嚴重低血糖,易發生于老年病人,腎功能衰竭病人,應仔細觀察。11)跟腱炎﹑肌腱斷裂。給藥期間應密切觀察,如出現上述不良反應,應立即停藥,并采取相應的處理措施。
3.同類藥物的不良反應:PIE綜合征:伴有發熱﹑咳嗽﹑呼吸困難﹑胸部X片異常﹑嗜酸性粒細胞增多的PIE綜合征,見于臨床應用的其他新喹諾酮類藥物報道,如出現上述不良反應立即停藥,并采取相應的處理措施。
4.其它不良反應:如觀察到下列不良反應采取適當處理措施。
(1)過敏反應:皮疹﹑發熱(發生率0.1~5%),蕁麻疹﹑瘙癢﹑面部皮膚潮紅(發生率<0.1%)。
(2)腎臟損害:BUN升高﹑蛋白尿﹑膽紅素尿﹑管型尿﹑尿隱血(發生率0.1~5%),血肌酐升高(發生率<0.1%)。
(3)肝臟損害:ALT(GPT)升高(發生率≥5%),AST(GOT)﹑ALT﹑r-GTP﹑LAP﹑LDH和膽紅素升高(發生率0.1~5%)。
(4)血液:嗜酸性粒細胞增多癥﹑白細胞減少癥﹑血小板減少癥﹑貧血(發生率0.1~5%)。
(5)消化道反應:腹瀉或軟便﹑惡心﹑嘔吐(發生率0.1~5%),上腹不適﹑腹脹﹑黑便(發生率<0.1%)。
(6)精神神經系統:頭痛﹑頭暈(發生率0.1~.%),短暫性意識障礙﹑短暫性精神障礙﹑精神異常(發生率<0.1%)。
(7)其他:靜脈炎(發生率≥5%),CK(CPK)升高,電解質紊亂(發生率0.1~5%),口干﹑舌炎(發生率<0.1%)。

禁忌

對帕珠沙星和其它喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

注意事項

1.有支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。
2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。
3.心臟或循環系統功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。
4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6—磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。
5.本品可能導致休克,所以應用本品前要詳察有無過敏休克史,以便在治療期前準備必要的搶救藥品和急救監護措施,以防止休克的發生。使用時如果出現過敏性休克,除急救外,尚需密切觀察病人的神志﹑臉色﹑血壓,保證患者的安全。

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

18個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及有可能懷孕的婦女禁用。因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。

兒童用藥

兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。

老人用藥

老年患者用藥檢測血藥濃度﹑尿排泄量時,Cmax﹑AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。

藥物相互作用

1.本品可抑制茶堿在肝臟的代謝,使茶堿的血藥濃度升高,可能發生茶堿中毒癥狀,如胃腸道反應、頭痛、心律不齊、痙攣等,所以病人需密切觀察,兩藥合用時應密切觀察茶堿的血藥濃度。
2.本品與乙酸類、二乙酮酸類、非消炎鎮痛劑合用時可能發生痙攣,所以應密切觀察,如出現癥狀應立即停藥并采取解痙治療,當出現痙攣時,應終止兩藥的合用,保持呼吸道通暢,并使用抗痙攣的藥物進行治療。
3.本品與華法林合用時,可增加華法林的作用,從而延長凝血作用時間,所以用藥時應密切觀察并做凝血時間試驗。
4.本品與丙磺舒合用時,血清半衰期延長,AUC增加,但血藥峰濃度無明顯變化。

藥物過量

不宜合用高于推薦劑量的治療。如發生急性過量,應嚴密觀察并給予對癥和支持治療。

藥物毒理

1.藥理作用:
(1)本品屬喹諾酮類抗菌藥,其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性,阻礙DNA合成而導致細菌死亡;對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。
(2)本品且有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌,對革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋酸鈣不動桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、綠膿桿菌等均有良好的抗菌活性,本品對某些厭氧菌如產氣莢膜梭狀芽孢肝桿菌、核粒梭形桿菌、痤瘡丙酸桿菌、卟啉單菌、部分消化鏈球菌、脆弱擬桿菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。
2毒理研究
重復給藥毒性:大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天,連續3個月后,130mg/kg組大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少數大鼠可見關節軟骨空洞形成,但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天,連續13周后,未出現藥物引起的異常反應。

藥代動力學

1.據文獻資料:健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,靜滴持續時間為30分鐘,Cmax分別為8.99mg/L及11.0mg/L,AUCo-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L,t1/2β分別為1.65小時及1.88小時;Tmax均為0.5小時。
2.給藥后本藥可迅速分布至組織和體液中,靜脈滴注本藥500mg后,在痰液、肺組織、膽囊組織、燒傷皮膚組織及女性生殖器官組織的濃度分別為2.49~6.24、7.95、9.85~35.5、4.54、5.00~13.9μg/g,在膽汁、胸水、腹水、膿液、盆腔液及腦脊液中的濃度分別為5.47~29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。50~500mg單次靜脈滴注30分鐘,24小時內尿排泄率為90%,一次300mg一日二次給藥,或一次500mg一日二次給藥的尿排泄率與單次給藥基本一致。
3.藥物經代謝后,膽汁和尿中的代謝物以葡萄糖醛酸化合物為主,其它代謝物濃度較低。腎功能障礙時,t1/2β顯著延長,AUC顯著升高,尿中排泄顯著下降。

用法用量

用法:靜脈滴注,使用前用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml稀釋。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。給藥注意事項:1.應用本品前應先做細菌學檢查。一般來說,為防止細菌出現耐藥,在感染的致病菌確定后,在保證病人治療的情況下,應盡量減少給藥時間。2.給藥期間,不管有無必要繼續用藥,在開始給藥3天后應判斷繼續用藥的必要性,評估是否停用本藥或改用其它藥物。一般來說,本藥最常用治療療程14天。3.此藥一般不可與其它藥物混合使用。腎清除率(ml/min)給藥劑量。44.71次0.3g,1天二次。13.61次0.3g,1天一次。透析患者1次0.3g,3天一次。4.嚴重腎功能不全者慎用或調整用藥劑量或用藥療程。參考如下:

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