抑郁癥,精神分裂癥,精神分裂癥

本品用于各型抑郁癥。對精神分裂癥后抑郁也有效。

以口干、便秘、排尿困難、眩暈、視力模糊與心動過速等抗膽堿能癥狀為常見，程度較輕，多發生于服藥的早期。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，失眠或激動，用藥早期可能增加患者自殺的危險性。其它有皮疹，性低血壓及心電圖異常改變，以傳導阻滯為主。偶見癲癇發作及中毒性肝損害。

癲癇，青光眼，尿潴留，近期有心肌梗死發作史，對本品過敏者。

肝﹑腎功能嚴重不全，前列腺肥大﹑老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天，才能使用本品。使用本品初期，對有自殺傾向患者應密切監護。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛﹑操作機械或高空作業。

25mg*40片/盒

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

禁用。

6歲以下兒童禁用，6歲以上兒童參考成人劑量酌情減量。

從小劑量開始，緩慢增加至適宜劑量。

1.本品與抗組胺藥合用，可加強抗膽堿能作用。2.西咪替丁可使本品的血藥濃度增加。3.本品與可樂定﹑胍乙啶合用，可使后者的降壓作用減弱。4.本品與甲狀腺激素合用，可增加心律失常。5.本品與合用，兩者血藥濃度均增高，不宜合用。

該品為四環類抗抑郁藥。主要作用在于選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取，而對5-羥色胺再攝取無影響。由于去甲腎上腺素再攝取減少，突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高，使突觸前膜?2受體下調，后膜?1受體作用加強，產生抗抑郁作用。該品兼有抗焦慮作用，鎮靜、抗膽堿、降低血壓作用較輕。

口服吸收緩慢。生物利用度為65%，體內廣泛分布，總清除率為（CL）63.5L/h，蛋白結合率為88%。口服后8~16小時血藥濃度達峰值。半衰期（t1/2）為27~58小時，活性代謝產物半衰期（t1/2）為60~90小時。主要經肝臟代謝，大部分自尿中排出，其中原型物約2~4%，少部分由糞便排出。動物實驗表明該品可泌入乳汁，其濃度與血液中濃度相當。

密閉

口服。
1.成人常用量：開始一次25mg（1片），一日2～3次，根據病情需要隔日增加25～50mg（1-2片）。
2.有效治療量一般為一日75～200mg（3-8片），高量不超過一日225mg（9片），需注意不良反應的發生。
3.維持劑量一日50～150mg（2-6片），分1～2次口服。