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  • 藥品詳情

非那雄胺片

來源:廣東逸舒制藥股份有限公司 日期:2018-12-11 20:26:24

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051699
  • 英文名稱:Finasteride Tablets
  • 商品名:逸舒升
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東肇慶
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:5mg
  • 生產(chǎn)地址:肇慶市鼎湖區(qū)城區(qū)工業(yè)區(qū)、廣東省肇慶高新區(qū)鳳崗西街6號
  • 批準(zhǔn)日期:2016-01-19
  • 藥品本位碼:86900363000092
相關(guān)疾病

尿瘺,尿道狹窄,良性前列腺增生,老年人前列腺增生癥,老年前列腺增生癥,老年人良性前列腺肥大,老年人良性前列腺增生

適應(yīng)癥

1.保列治適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件:降低發(fā)生急性尿潴留的危險性;降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。
2.保列治可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。前列腺肥大患者適用于保列治治療。

不良反應(yīng)

本藥的一般耐受性良好,副作用通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中,對非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評價。在3項為期12個月,由多個研究中心參加,安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥(greaterthanorequalto)1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽萎(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項研究中檢測了本藥對射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。在使用本藥5年的病人中,觀察到的上述副作用的發(fā)生率減少至≤(smallerthanorequalto)0.3%。上市后報告的不良事件如下:射精異常,觸痛和腫大,過敏反應(yīng)(包括皮疹,瘙癢,蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

禁忌

本品不適用于婦女和兒童。
本品禁用于以下情況:
1.對本品任何成份過敏者。
2.妊娠和可能懷孕的婦女。

注意事項

一、一般注意事項
1.使用本品前應(yīng)除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。
2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。
3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。
二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響
1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。
2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診,其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。
3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
4.應(yīng)謹(jǐn)慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高、包括考慮非那雄胺治療的非依從性。
三、藥物/實驗室檢查相互作用
對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上,治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應(yīng)該加倍。

包裝

5mg*12片

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當(dāng)懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。
懷孕或可能受孕的婦女不應(yīng)觸摸本品的碎片和裂片。
本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。

兒童用藥

本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。

老人用藥

老年患者不需要調(diào)整給藥劑量。

不適宜人群

妊娠、懷孕和可能懷孕的婦女。

藥物相互作用

尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。
1.非那雄胺對細(xì)胞色素P450-相關(guān)的藥物代謝酶系統(tǒng)沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林,它們均未發(fā)現(xiàn)與非那雄胺有臨床意義的相互作用。
2.其它聯(lián)合治療。雖然沒有進(jìn)行特異的藥物相互作用研究,但在臨床研究中非那雄胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α-阻滯劑、β-阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用酯類、利尿劑、H2拮抗劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、非甾體抗炎藥(NSAIDs)、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發(fā)現(xiàn)明顯的臨床不良相互作用。

藥物過量

服用保列治單次劑量高達(dá)400毫克以及服用保列治多次劑量80毫克/天,共3個月的患者未見不良反應(yīng)。對保列治用藥過量沒有推薦的特異治療。

藥物毒理

本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細(xì)胞內(nèi)酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉(zhuǎn)化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內(nèi)DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。

藥代動力學(xué)

男性單劑量口服給予C-非那雄胺后,給藥劑量的39%從尿液中以代謝產(chǎn)物的形式(實際上尿液中沒有藥物原形)排泄,總量的57%從糞便中排泄。在該項研究中確定的非那雄胺的兩個代謝產(chǎn)物,在非那雄胺對5a-還原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。
相對于單劑量靜脈注射相關(guān)劑量,非那雄胺的口服生物利用度大約為80%。該生物利用度不受食物影響。非那雄胺在給藥后2小時左右達(dá)到最大血漿濃度,在給藥6-8小時后完全吸收。非那雄胺的平均血漿清除半衰期為6小時。蛋白結(jié)合率約為93%。非那雄胺血漿清除率和分布容積分別約為165mL/min和76L。
重復(fù)給藥試驗證實非那雄胺隨時間推移有少量緩慢蓄積。每天給藥5mg后,非那雄胺血漿濃度的穩(wěn)態(tài)谷值為8-10ng/mL,且持續(xù)穩(wěn)定一段時間。
非那雄胺的消除率在老年患者中有一定程度的降低。隨著年齡的增加,半衰期也延長,18-60歲男性的平均半衰期約為6小時,70歲以上男性的平均半衰期約為8小時。這一發(fā)現(xiàn)沒有臨床顯著性,因此不用減低劑量。
伴有慢性腎功能障礙(肌酐清除率在9-55mL/min范圍內(nèi))的病人,單劑量給予C-非那雄胺后的分布與健康志愿者沒有差別。蛋白結(jié)合在腎功能障礙的患者體內(nèi)也沒有改變。部分正常時由腎臟排泄的代謝產(chǎn)物從糞便中排泄。因此出現(xiàn)代謝產(chǎn)物糞便排泄增加,而相應(yīng)地尿液排泄減少。伴有腎功能損害的非透析病人不需調(diào)整藥量。
服用非那雄胺7-10天后病人的腦脊液(CSF)中可回收到非那雄胺,但藥物不是主要集中在CSF中。每天服用本品5mg的患者中也回收到非那雄胺。在成年男性中,非那雄胺5g對血循環(huán)中的DHT水平?jīng)]有影響,而中非那雄胺的量比這一劑量還要少50-100倍(見動物毒理學(xué),發(fā)育毒性)。

貯藏

密封,置陰涼處。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

WS1-(X-006)-2012Z

用法用量

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

性狀

本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

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