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  • 藥品詳情

丙谷胺片

來源:通化白山藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 17:57:51

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22020819
  • 英文名稱:Proglumide Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):吉林通化
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.2g
  • 生產(chǎn)地址:吉林省通化灣灣川開發(fā)區(qū)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-04-22
  • 藥品本位碼:86903538000248
相關(guān)疾病

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎,胃潰瘍

適應(yīng)癥

本品常用于胃和十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎。

不良反應(yīng)

1.本品無明顯副作用,偶有口干﹑便秘﹑瘙癢﹑失眠﹑腹脹﹑下肢酸脹等不良反應(yīng),一般不需要特殊處理。
2.個(gè)別報(bào)道有暫時(shí)性白細(xì)胞減少和輕度轉(zhuǎn)氨酶升高。

禁忌

膽囊管及膽道完全梗阻的病人禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱,臨床已不再單獨(dú)用于治療潰瘍病,但其利膽作用較受重視。
2.用藥期間應(yīng)避免、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

本品不影響其他藥物代謝,若與其他抗?jié)兯幬锶鏗2受體拮抗劑同時(shí)應(yīng)用,可加強(qiáng)抑制胃酸分泌作用而加速潰瘍的愈合。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.該品為胃泌素受體的拮抗劑,化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,其功能基團(tuán)酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。
2.本品能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促進(jìn)糖蛋白合成,對胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用。
3.本品能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇希瑧?yīng)用該品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象,治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久。
4.該品具有利膽作用,途徑有三:
(1)通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌,有利于排石和沖洗,疏通膽道。
(2)改變膽汁中成石因素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而游離膽紅素,膽以及鈣離子的濃度降低。
(3)通過拮抗CCK,抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充,使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋,從而可預(yù)防成石,該品安全,小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服吸收迅速,生物利用度為60~70%,2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,最小有效血濃度為2μg/ml,T1/2為3.3小時(shí)。
2.主要分布于胃腸道、肝、腎,經(jīng)腎、腸道排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.成人:每次0.4g,每日3~4次,餐前15分鐘服用,連續(xù)服用30~60天,亦可根據(jù)胃鏡或X線檢查結(jié)果決定用藥時(shí)間。
2.小兒:每次10~15mg/kg,每日3次,餐前15分鐘服用,療程視病情而定。

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