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  • 藥品詳情

地塞米松磷酸鈉注射液

來源:貴州天地藥業有限責任公司 日期:2018-12-10 23:56:08

  • 批準文號:國藥準字H52020477
  • 英文名稱:Dexamethasone Sodium Phosphate Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:貴州黔西
  • 劑型:注射劑
  • 規格:1ml:5mg
  • 生產地址:貴州省黔西南布依族苗族自治州興義市鳳儀路1號
  • 批準日期:2017-02-16
  • 藥品本位碼:86905472000094
相關疾病

過敏性疾病,自身免疫性炎癥性疾病,結締組織病,活動性風濕病,類風濕性關節炎,紅斑狼瘡,嚴重支氣管哮喘,嚴重支氣管哮喘

適應癥

1.本品主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。
2.多用于結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等。
3.也用于某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。

不良反應

常見不良反應有以下幾類。
1.長程使用可引起以下副作用:醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
2.患者可出現精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現為抑制。精神癥狀有易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。
3.并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應:以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。
4.糖皮質激素停藥綜合征:有時患者在停藥后出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。

禁忌

1.對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。
2.高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗死、內臟手術、青光眼等患者一般不宜使用,特殊情況下權衡利弊使用,但應注意病情惡化的可能。

注意事項

1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者應用時,必須給予適當的抗感染治療。
2.長期服藥后,停藥前應逐漸減量。
3.糖尿病、骨質疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。

包裝

1ml:5mg。

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率,動物試驗有致畸作用,應權衡利弊使用。
2.乳母接受大劑量給藥,則不應哺乳,防止藥物經乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制、腎上腺皮質功能抑制等不良反應。

兒童用藥

1.小兒如使用腎上腺皮質激素,須十分慎重。
2.因激素可抑制患兒的生長和發育,如確有必要長期使用時,應使用短效或中效制劑,避免使用長效地塞米松制劑,并觀察顱內壓的變化。

老人用藥

易產生高血壓,老年患者,尤其是更年期后的女性使用易發生骨質疏松。

藥物相互作用

1.與巴比妥類,苯妥英,利福平同服,本品代謝促進作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用﹐增加其毒性。
3.可減弱抗凝血劑,口服降糖藥作用﹐應調整劑量。

藥物過量

可引起類腎上腺皮質功能亢進綜合癥。

藥物毒理

腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強:
1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。
2.免疫抑制作用:
(1)包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕原發免疫反應的擴展。
(2)可降低免疫復合物通過基底膜,并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。

藥代動力學

1.肌注本品于1小時達血藥峰濃度。
2.本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。

貯藏

遮光、密閉保存(10℃-30℃)。

用法用量

1.靜脈給藥:
(1)一般劑量:靜脈注射每次2~20mg;靜脈滴注時,應以5%葡萄糖注射液稀釋,可2~6小時重復給藥至病情穩定,但大劑量連續給藥一般不超過72小時。
(2)腦腫瘤:
1)還可用于緩解惡性腫瘤所致的腦水腫,首劑靜脈推注10mg,隨后每6小時肌內注射4mg,一般12~24小時患者可有所好轉,2~4天后逐漸減量,5~7天停藥。
2)對不宜手術的腦腫瘤,首劑可靜脈推注50mg,以后每2小時重復給予8mg,數天后再減至每天2mg,分2~3次靜脈給予。
2.鞘內注射:用于鞘內注射每次5mg,間隔1~3周注射一次。關節腔內注射:關節腔內注射一般每次0.8~4mg,按關節腔大小而定。

性狀

本品為無色的澄明液體。

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