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  • 藥品詳情

鹽酸吡格列酮口腔崩解片

來源:康芝藥業股份有限公司 日期:2018-12-11 17:53:21

  • 批準文號:國藥準字H20051549
  • 英文名稱:Pioglitazone Hydrochloride Orally Disintegrating Tablets
  • 商品名:佳普喜
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:海南???/li>
  • 劑型:片劑
  • 規格:15mg(按吡格列酮計)
  • 生產地址:海南省??趪腋咝录夹g產業開發區藥谷工業園藥谷三路6號
  • 批準日期:2015-07-28
  • 藥品本位碼:86905844000325
品牌

康芝

相關疾病

2型糖尿病,型糖尿病,糖尿病,糖尿病,糖尿病

適應癥

1.對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,本品可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。
2.2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

不良反應

在世界范圍內的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,超過1100名病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久。鹽酸吡格列酮與磺脲(N=373)、二甲雙胍(N=168)或胰島素(N=379例)合用時,臨床不良反應類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿,唯一例外是與胰島素合用時,水腫發生率增加(吡格列酮:15%,安慰劑:7%)。由于不良反應(除高糖血癥外)退出臨床試驗的發生率,安慰劑組(2.8%)與鹽酸吡格列酮組(3.3%)相仿。與磺脲或胰島素合用時,曾有病人出現輕至中度的低血糖。與一磺脲類藥物合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為1%,鹽酸吡格列酮組為2%。與胰島素合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為5%,15毫克鹽酸吡格列酮組為8%,30毫克鹽酸吡格列酮組為15%(參見【注意事項】,一般,低血糖癥)。在美國進行的雙盲研究顯示,單藥治療時,鹽酸吡格列酮治療病人貧血發生率為1.0%,安慰劑治療病人為0.0%。與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮貧血發生率為1.6%,安慰劑治療病人為1.6%。與磺脲合用時,鹽酸吡格列酮組貧血發生率為0.3%,安慰劑治療病人為1.6%,與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮組貧血發生率為1.2%,安慰劑治療病人為0.0%。在美國進行的所有臨床試驗均顯示,鹽酸吡格列酮組病人水腫發生率比安慰劑治療組高。單藥治療時,鹽酸吡格列酮組4.8%病人有水腫,安慰劑組為1.2%。與胰島素合用時,水腫發生率最高(鹽酸吡格列酮治療組為15.3%,安慰劑組為7.0%)。所有病例均僅為輕或中度(參見【注意事項】,一般,水腫)。實驗室異常。血液學:鹽酸吡格列酮可能會使血紅蛋白含量和紅細胞壓積下降,就全部臨床研究而言,鹽酸吡格列酮治療的病人血紅蛋白均值降低了2%到4%。一般而言,此類變化出現在治療最初的4到12周時,之后相對平穩。這些變化可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關,目前尚未發現有重要的臨床血液學意義。血清轉氨酶水平:在美國進行的安慰劑對照臨床試驗中,1526個鹽酸吡格列酮治療病人有4名(0.26%),793個安慰劑治療病人有2名(0.25%),ALT≥3倍正常高限。在美國進行的所有臨床研究中,2561名鹽酸吡格列酮治療病人有11名(0.43%)ALT≥3倍正常高限。所有有隨訪值的病人升高都為可逆性的。在接受鹽酸吡格列酮治療的群體中,最后一次訪視時膽紅素、AST、ALT、堿性磷酸酶和GGT的均值均低于基線測定時的均值。在美國,因為肝功能異常退出臨床試驗的病人不足0.12%。在知情同意的臨床試驗中,未見導致肝衰竭的體質特異物反應(參見【注意事項】,一般,對肝臟的影響)。CPK水平:臨床試驗中進行必要的實驗室檢查時,曾觀察到散發、短暫的肌酸磷酸激酶(CPK)水平升高。有7位病人出現過一次、單獨的CPK升高(超過正常上限10倍,數值為2150到8610)。7位病人中,5位繼續接受鹽酸吡格列酮治療,2位是在試驗結束后出現CPK升高的。這些升高均得以恢復,且無明顯臨床后遺癥。這一情況與鹽酸吡格列酮治療的關系尚未明確。

禁忌

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成份過敏的病人。

注意事項

1.鑒于鹽酸吡格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用,故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。
2.本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥物的劑量。
3.排卵:本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣,可使伴有胰島素抵抗的絕經前期或無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島感性的改善,女性患者如不注意避孕,則有妊娠的可能。
4.雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節),但此改變的。

包裝

15mg*12片/盒

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80毫克?千克,兔口服160毫克?千克(基于毫克?米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克?千克?日和以上(基于毫克?米2,約相當于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植后流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160毫克?千克(基于毫克?米2,約相當于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10毫克?千克和以上劑量(基于毫克?米2,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其后代體重下降,出現出生后發育遲緩。在女性方面,尚無足夠且控制良好的研究。只有當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時,才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率﹑死亡率升高相關,大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。哺乳期母親。在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,所以鹽酸吡格列酮不應用于哺乳的婦女。

兒童用藥

兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。

老人用藥

在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。

藥物相互作用

口服避孕藥:同時應用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇,炔諾酮的口服避孕藥時,二者的血漿濃度都會降低約30%,這可能會使避孕作用消失。同時應用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的藥代動力學評價尚未進行。所以,對于同時使用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的病人,避孕應更謹慎。格列吡嗪:對于健康受試者,同時應用鹽酸吡格列酮(45毫克1次?日)和格列吡嗪(5.0毫克1次?日)共7日,未改變格列吡嗪的穩態藥代動力學指標。地高辛:對于健康受試者,同時應用鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)和地高辛(0.25毫克1次/日)共7日,未改變地高辛的穩態藥代動力學指標。華法令:對于健康受試者,同時應用鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)和華法令,未改變華法令的穩態藥代動力學指標。而且,接受長期華法令治療的病人,服用鹽酸吡格列酮不會對凝血酶原時間產生有臨床意義的影響。二甲雙胍:對于健康受試者服用7日鹽酸吡格列酮(45毫克1次/日)后,再同時給予二甲雙胍(1000毫克)和鹽酸吡格列酮(45毫克),未改變二甲雙胍的單劑藥代動力學指標。吡格列酮的代謝需細胞色素P450的CYP3A4同功酶形式。需此酶代謝的藥物還有:紅霉素,阿司咪唑,鈣通道阻滯劑,西沙必利,腎上腺皮質激素,,HMG-CoA還原酶抑制劑,tacrolimus,,trimetrexate等,抑制此酶的藥物有:酮康唑,伊曲康唑等。鹽酸吡格列酮與上述藥物的相互作用尚未進行特定的,正式的藥代動力學試驗。在體外,酮康唑顯著抑制吡格列酮的代謝。由于尚需收集更多數據,同時服用酮康唑和鹽酸吡格列酮的病人應更頻繁的評估血糖控制。

藥物過量

在對照的臨床試驗中,出現了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克∕日的劑量服用了4天,之后的7天里,用藥劑量達180毫克∕日。他說,這期間未出現任何臨床癥狀。
當出現服藥過量時,應根據患者臨床癥狀、體征進行適當的支持治療。

藥物毒理

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用

藥代動力學

據國外文獻報道:
1次/日口服給藥24h后,總吡格列酮(吡格列酮和其活性代謝產物)血清濃度仍比較高。7天內,吡格列酮和總吡格列酮達到穩態血清濃度。穩態時,吡格列酮的兩個有藥理活性的代謝產物,代謝產物Ⅲ(M-Ⅲ)和IV(M-IV),血清濃度達到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮占總吡格列酮峰濃度的30~50%,占血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)的20%~50%。
分別給藥15毫克/日和30毫克/日,吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度(Cmax)、(AUC)和谷血清濃度(Cmin)均成比例增加。而以60毫克/日給藥時,吡格列酮和總吡格列酮的增加略低于此比例。
吸收:口服給藥后,空腹情況下,30分鐘后可在血清中測到吡格列酮,2小時達到峰濃度。食物會將峰濃度時間延遲3~4小時,但不改變吸收率。
分布:單次給藥后吡格列酮的平均表觀分布容積(Vd/F)為0.63±0.41(平均值±標準差)升/千克體重。在人血清中,吡格列酮蛋白結合率很高(>99%),主要結合于血清白蛋白,也與其它血清蛋白結合,但親和力低。代謝產物M-Ⅲ和M-IV與血清蛋白的結合率也很高(>98%)。
代謝:吡格列酮通過羥基化和氧化作用代謝,代謝產物也部分地轉化成葡萄糖酸或結合物。在2型糖尿病動物模型中,代謝產物M-Ⅱ、M-IV(吡格列酮的羥基化衍生物)和M-Ⅲ(吡格列酮的酮代謝產物)均具有藥理活性。在多次給藥后,人血清中主要的藥物形式除吡格列酮外,還有M-Ⅲ和M-IV。穩態時,在健康志愿者和2型糖尿病病人中,吡格列酮占血清總峰濃度的30~50%和總AUC的20~50%。
當與表達的P450或人肝臟微粒體一起孵育時,吡格列酮主要形成M-IV,也可生成少量的M-Ⅱ。在吡格列酮肝代謝中,細胞色素P450的主要同功酶為CYP2C8和CYP3A4,其他很多同功酶,包括主要分布在肝外的CPY1A1也參與代謝。在體外等摩爾濃度時,酮康唑可抑制達85%的肝吡格列酮代謝。與人P450對肝微粒體共孵育時,吡格列酮并不抑制P450活性。尚未進行人體內的研究確定吡格列酮是否可誘導CYP3A4生成。
排泄和消除:口服給藥,約相當于15%~30%劑量的吡格列酮在尿中出現。排泄藥物主要是代謝產物及其結合物,而腎對吡格列酮的消除可忽略。據研究,大部分口服藥以原形或代謝產物的形式排泄入膽汁,并從糞便清除。
吡格列酮和總吡格列酮平均血清半衰期分別為3~7小時和16~24小時。計算出的吡格列酮表觀清除率(CL/F)為5~7升/小時。
特殊人群:
腎功能不全:在中度(肌酐清除率30-60毫升/分鐘)至重度(肌酐清除率<30毫升/分鐘)腎功能不全的病人中,吡格列酮、M-Ⅲ和M-IV的血清清除半衰期與在正常人中的相同。腎功能不全患者用藥無須調整(參見【用法用量】,最大推薦劑量)。
肝功不全者:與正常對照相比,肝功能不全(Child-Pugh分級B或C)患者吡格列酮和總吡格列酮平均峰濃度降低約45%,而平均AUC值不變。
如患者有活動性肝疾病的臨床證據或血清轉氨酶(ALT)水平超過正常高限的2.5倍時,不應用鹽酸吡格列酮治療(參見【注意事項】,對肝臟的影響)。
老年人:與年輕人比,健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化,AUC值略高,最終半衰期略長。這些變化沒有什么重要的臨床意義。
兒童:尚無兒童的藥代動力學數據。
性別:女性中,平均Cmax和AUC值增加20%到60%。無論單藥,還是與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用,在男性和女性中,鹽酸吡格列酮均可改善血糖控制。在對照臨床試驗中,糖化血紅蛋白,即血紅蛋白A1c(HbA1c)基線濃度的降低,女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為0.5%)。為達到良好血糖控制,治療應個體化,但無須僅就性別差別而進行劑量調整。
種族:尚未獲得不同種族的藥代動力學數據。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

本品為口腔崩解片,使用時將藥物置于舌面,不需用水或只需少量水,也無需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽動作入胃起效。鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。
糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1c評價更理想,與單用FBG相比,它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1c反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控制變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbA1c的改變。

性狀

本品為白色片。

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