肝損傷,病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化,腎損傷,酒精性肝炎

1.肝損傷：病毒性肝病，藥物性肝病，中毒性肝損傷，脂肪肝，肝硬化等。
2.腎損傷：急物性腎損傷，尿毒癥。
3.化放療保護。
4.糖尿病：并發癥，神經病變。
5.缺血缺氧性腦病；各種低氧血癥。

1.即使大劑量﹑長期使用亦很少有不良反應。
2.罕見突發性皮疹。
3.偶有食欲不振﹑惡心﹑嘔吐﹑胃痛等消化道癥狀。
4.注射局部輕度疼痛。

對本品有過敏反應者禁用。

1.在醫生的監護下,在醫院內使用本品。
2.注射前必須完全溶解,外觀澄清﹑無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時;在0～5℃于生理鹽水中可保存8小時。
3.放在兒童不宜觸及的地方。
4.如在用藥過程中出現皮疹﹑面色蒼白﹑血壓下降﹑脈搏異常等癥狀,應立即停藥。..肌內注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復注射。

0.3g

處方藥

限工傷保險

否

24個月

國產

盡管試驗研究沒有證據表明谷胱甘肽對胚胎有毒性作用，但孕婦只有在必要情況和醫療監護下才能使用此藥。

新生兒﹑早產兒﹑嬰兒和兒童應謹慎用藥,尤其是肌內注射。

老年患者應適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監視。

本品不得與維生素B12、維生素K3、甲萘醌、泛酸鈣、乳清酸、抗組胺制劑、磺胺藥及四環素等混合使用。

用藥過量情況下未見不良反應。

1.還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞中自然合成的一種肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，含有巰基(-SH)，廣泛分布于機體各器官內，為維持細胞生物功能呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環及糖代謝。
2.本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等]，從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝，并能影響細胞的代謝過程。它可通過巰基與體內的自由基結合，轉化成容易代謝的酸類物質，從而加速自由基的排泄，有助于減輕化療、放療的毒副作用，而對化療、放療的無明顯影響。且對放射性腸炎治果較明顯。
3.對于貧血、中毒或組織炎癥造成的全身或局部低氧血癥患者應用，可減輕組織損傷，促進修復。
4.通過轉甲基及轉丙氨基反應，GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能，并促進膽酸代謝，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。
5.雜種狗靜脈注射300mg/kg還原型谷胱甘肽鈉鹽，動脈壓，心臟動力學和呼吸頻率均無影響。大鼠腹腔注射80mg/kg還原型谷胱甘肽鈉鹽，胃腸道功能無明顯影響。

1.小鼠肌注5小時達血液濃峰位，t1/2約24小時，在肝、腎、肌肉分布最多，人體藥代動力學試驗表明，還原型谷胱甘肽大部分存在于細胞中，僅有少量存在于細胞外表，血液中的谷胱肝肽主要來源于肝臟。
2.靜脈注射給藥的還原型谷胱甘肽主要存在于血細胞中，而血漿中的谷胱甘肽在r-谷氨酰基轉肽酶和r-谷氨酰基環轉移酶作用下迅速降解。

遮光密封，于涼暗(不超過20℃)干燥處保存。

國家藥品監督管理局標準(試行)WS-449(X-400)-2001(2)

1．給藥途徑：①靜脈注射：將之溶解于注射用水后，加入100ml、250～500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。②肌內注射給藥：將之溶解于注射用水后肌內注射。2．用量：①化療患者：給化療藥物前l5分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中，于15分鐘內靜脈輸注，第2-5天每天肌注本品0.6g。使用環磷酰胺(CTX)時，為預防泌尿系統損害，建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品，于15分鐘內輸注完畢；用順氯銨鉑化療時，建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑，以免影響化果。②肝臟疾病的輔助治療。對于病毒性肝炎：1.2g,qd,iv，30天；重癥肝炎：1.2～2.4g,qd,iv，30天；活動性肝硬化：1.2g,qd,iv，30天；脂肪肝：1.8g,qd,iv，30天；酒精性肝炎：1.8g,qd,iv，14–30天；藥物性肝炎：1.2-1.8g,qd,iv，14-30天；滴注時間為1-2小時。③用于放療輔助用藥，照射后給藥，劑量1.5g/m2，或遵醫囑。④其他疾病：如低氧血癥，可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注，病情好轉后每天肌內注射0.3-0.6g維持。3．療程：肝臟疾病一般30天為一療程，其他情況根據病情決定。

本品為白色凍干塊狀物或粉末。