阿爾茨海默式病,癡呆,腦器質性病變,記憶障礙,癡呆

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

1.神經系統：常見有疲勞、頭暈眼花、頭痛、發抖、失眠、夢幻。罕見有張力亢進、感覺異常、失語癥和運動機能亢進等。
2.胃腸系統：腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等較常見，尚有吞咽困難、消化道出血的報道。
3.心血管系統：可見心動過緩、心律不齊。低血壓罕見。
4.血液系統：貧血可見，偶見血小板減少。
5.內分泌和代謝系統：偶見血糖增高，曾有低鉀血癥的報道。

1.對氫溴酸加蘭他敏過敏者禁用。
2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑，在的情況下禁止使用。
3.心絞痛和心動過緩的患者禁用。
4.嚴重哮喘或肺功能障礙的患者禁用。
5.重度肝臟損害者禁用。
6.重度腎臟損害者禁用。
7.機械性腸梗阻的患者禁用。

1.有消化性潰瘍病史、或同時使用非甾體抗炎藥的病人慎用。
2.中度肝臟損害的病人慎用本品，必要時應適當減量。
3.中度腎臟損害的病人慎用本品，必要時應減量使用。

否

24個月

國產

兒童應在醫師指導下服用。

1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治果的作用。
2.與擬膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協同作用。
3.本品與西咪替丁、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用，可減低本品的。
5.有報道本品與地高辛合用時可出現房室傳導阻滯。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為膽堿酯酶抑制劑，可通過血腦屏障。
2.藥效試驗證明本品對小鼠被動回避行為的獲得有促進作用，對東茛菪堿和亞鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
3.對大鼠明暗辨別條件反射的學習記憶再現有良好促進作用。

1.本品口服吸收迅速、完全，生物利用度可達100%，消除半衰期約為7小時，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后達最大抗膽堿酯酶作用。2.食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩25%，Tmax延遲1.5小時。
3.本品的表觀分布容積為175L，口服24小時內20%的藥物以原形由尿中排泄。

遮光，密封保存。

口服，遵醫囑用。