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  • 藥品詳情

鹽酸乙胺丁醇片

來源:山西亨瑞達制藥有限公司 日期:2018-12-12 16:59:42

  • 批準文號:國藥準字H14022140
  • 英文名稱:Ethambutol Hydrochloride Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西臨汾
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:山西省臨汾市機場路(南機場)
  • 批準日期:2015-03-11
  • 藥品本位碼:86902886000191
相關(guān)疾病

掌指骨結(jié)核,脊椎結(jié)核并發(fā)截癱,長骨骨干結(jié)核,尿道結(jié)核,男性生殖系結(jié)核,男性生殖系結(jié)核病,男性生殖系統(tǒng)結(jié)核

適應癥

本品適用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合治療結(jié)核桿菌所致的肺結(jié)核。亦可用于結(jié)核性腦膜炎及非典型分枝桿菌感染的治療。

不良反應

1.發(fā)生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小(視神經(jīng)炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發(fā)生)。視力變化可為單側(cè)或雙側(cè)。
2.發(fā)生率較少者為畏寒、關(guān)節(jié)腫痛(尤其大趾、髁、膝關(guān)節(jié))、病變關(guān)節(jié)表面皮膚發(fā)熱拉緊感(急性痛風、高尿酸血癥)。
3.發(fā)生率極少者為皮疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等過敏反應;或麻木,針刺感、燒灼痛或手足軟弱無力(周圍神經(jīng)炎)。

禁忌

未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。

注意事項

1.對診斷的干擾:服用本品可使血尿酸濃度測定值增高。
2.下列情況應慎用:痛風、視神經(jīng)炎、腎功能減退。
3.治療期間應檢查。眼部,視野、視力、紅綠鑒別力等,在用藥前、療程中每日檢查一次,尤其是療程長,每日劑量超過15mg/kg的患者。血清尿酸測定,由于本品可使血清尿酸濃度增高,引起痛風發(fā)作。因此在療程中應定期測定。
4.如發(fā)生胃腸道刺激,乙胺丁醇可與食物同服。一日劑量分次服用可能達不到有效血藥濃度,因此本品一日劑量宜一次頓服。
5.乙胺丁醇單用時細菌可迅速產(chǎn)生耐藥性,因此必須與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合應用。本品用于曾接受抗結(jié)核藥的患者時,應至少與一種以上藥物合用。
6.鑒于目前尚無切實可行的測定血藥濃度方法,劑量應根據(jù)患者體重計算。肝或腎功能減退的患者,本品血藥濃度可能增高,半衰期延長。有腎功能減退的患者應用時需減量。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.乙胺丁醇可透過胎盤,胎兒血藥濃度約為母親血藥濃度的30%。本品在小鼠實驗中高劑量可引起腭裂、腦外露和脊柱畸形等;大鼠中本品高劑量可引致輕度頸椎畸形;在家兔中本品高劑量可引起獨眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。雖然在人類中未證實,孕婦應用仍須充分權(quán)衡利弊。本品和其他藥物合用時對胎兒的影響尚不清楚。
2.乙胺丁醇可分布至乳汁,濃度與血藥濃度相近,雖然在人類中未證實有問題,哺乳期婦女用藥須權(quán)衡利弊。

兒童用藥

13歲以下兒童尚缺乏臨床資料。由于在幼兒中不易監(jiān)測視力變化,故本品不推薦用于13歲以下兒童。

老人用藥

老年人往往伴有生理性腎功能減退,故應按腎功能調(diào)整用量。

藥物相互作用

1.與乙硫異胺合用可增加不良反應。
2.與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收。
3.與神經(jīng)毒物合用可增加本品的神經(jīng)毒性,如視神經(jīng)炎或周圍神經(jīng)炎。

藥物過量

1、藥物過量主要表現(xiàn)為【不良反應】中所述癥狀,重癥者可發(fā)生永久性視神經(jīng)萎縮。
2、藥物過量的處理:
(1)停藥。
(2)對癥處理:
①球后視神經(jīng)炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。
②恢復視力,可選用地塞米松5mg,每日靜滴或球后注射;妥拉蘇林12.5mg,每日球后注射;氯化可的松200mg,每日靜滴。也可口服強的松20mg,每日2~3次。同時給予維生素等?;謴推诳捎栳槾讨委煟诜匕瓦?、酸等,或胎盤組織液每日肌內(nèi)注射。
③必要時進行血液透析和腹膜透析。

藥物毒理

藥理作用:
本品為合成抑菌抗結(jié)核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分技桿菌體內(nèi)干擾RNA的合成,從而抑制細菌的繁殖,本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其他抗結(jié)核藥物有交叉耐藥性。
毒理研究:
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學

口服后經(jīng)胃腸道吸收75%~80%。廣泛分布于全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍,并可持續(xù)24小時;腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低。本品不能滲入正常腦膜,但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率約為20%~30%??诜?~4小時血藥濃度可達峰值,半衰期(T1/2)為3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經(jīng)肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物。經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出;給藥后約80%在24小時內(nèi)排出,至少50%以原形排泄,約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當于母血藥濃度。相當量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。

貯藏

遮光,密閉保存。

用法用量

1.成人常用量:
(1)與其他抗結(jié)核藥合用,結(jié)核初治,按體重15mg/kg,每日一次頓服;或每次口服25~30mg/kg,最高2.5g,每周3次;或50mg/kg,最高2.5g,每周2次。結(jié)核復治,按體重25mg/kg,每日一次頓服,連續(xù)60天,繼以按體重15mg/kg,每日一次頓服。
(2)非典型分枝桿菌感染,每日15~25mg/kg,一次頓服。
2.小兒常用量:13歲以下不宜應用本品;13歲以上兒童用量與成人相同。

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