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  • 藥品詳情

消旋卡多曲

來源:揚子江藥業集團江蘇海慈生物藥業有限公司 日期:2018-12-10 08:16:00

  • 批準文號:國藥準字H20045282
  • 英文名稱:Racecadotril
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:江蘇泰州
  • 劑型:原料藥
  • 規格:----
  • 生產地址:江蘇省泰州經濟開發區濱江工業園區泰鎮路8號
  • 批準日期:2015-05-26
  • 藥品本位碼:86901749000323
相關疾病

急性腹瀉,小兒腹瀉

適應癥

用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液和靜脈補液聯合使用

不良反應

偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。

禁忌

肝、腎功能不全;不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶者禁用。

注意事項

1.連續服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續者應進一步就診或采用其他藥物治療方案;
2.本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻;
3.本品請勿一次服用雙倍劑量;
4.與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用;
5.與細胞色素酶P450-3A4誘導劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。

包裝

袋裝

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳婦女應慎用。

兒童用藥

參照用量用法。

老人用藥

尚未明確。

藥物相互作用

1.紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性;
2.利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

藥物過量

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

藥物毒理

1.藥理:消旋卡多曲是一個腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽,本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護內源性腦啡肽免受降解,延長消化道內源性腦啡肽的生理活性,減少水和電解質的過度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶,不影響中樞神經系統的腦啡肽酶活性,且對胃腸道蠕動和腸道基礎分泌無明顯影響。
2.毒理:有文獻報道,靈長類動物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個月,未發現任何毒性反應。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用藥期間及停藥后,未發現有毒性反應。

藥代動力學

1.吸收本品口服后能迅速吸收,對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時,2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90%),對酶的抑制作用持續8小時左右,t1/2約為3小時。
2.分布本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90%(主要與白蛋白結合)。
3.代謝本品進入體內后,迅速轉變為其活性代謝物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉變為無活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。
4.消除放射標記法研究發現,本品主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現間,但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過6mg/Kg。

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