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  • 藥品詳情

米索前列醇片

來源:華潤紫竹藥業有限公司 日期:2018-12-03 15:20:27

  • 批準文號:國藥準字H20000668
  • 英文名稱:Misoprostol Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.2mg
  • 生產地址:北京市朝陽區朝陽北路27號
  • 批準日期:2015-03-31
  • 藥品本位碼:86900225002707
相關疾病

人流,人工流產,宮頸妊娠,宮頸孕,子宮頸管妊娠,卵巢妊娠,宮外孕,可用于終止停經49天內的早期妊娠,人工流產,人流,人工流產

適應癥

本品與米非司酮序貫合并使用,可用于終止停經49天內的早期妊娠。

不良反應

部分早孕婦女服藥后有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛。極個別婦女可出現潮紅、發熱及手掌瘙癢,甚至過敏性休克。

禁忌

1.心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者;
2.有使用前列腺素類藥物禁忌者,如青光眼、哮喘及過敏體質者;
3.帶宮內節育器妊娠和懷疑宮外孕者。

注意事項

1.本品用于終止早孕時,必須與米非司酮配伍,嚴禁單獨使用。
2.本品配伍米非司酮終止早孕時,必須醫生處方,并在醫生監管下有急診刮宮手術和輸液、輸血條件的單位使用。本品不得在藥房自行出售。
3.服藥前必須向服藥者詳細告知治果,及可能出現的副反應。服用本品時必須在醫院觀察4~6小時,治療或隨診過程中,如出現大量出血或其他異常情況應及時就醫。
4.服藥后,一般會較早出現少量出血,部分婦女流產后出血時間較長。少數早孕婦女服用米非司酮后,即可自然流產,但仍然必須按常規服完本藥品。約80%的孕婦在使用本品后,6小時內排出絨毛胎囊。約10%孕婦在服藥后一周內排出妊娠物。
5.服藥后8~15天應去原治療單位復診,以確定流產效果。必要時作B超檢查或血HCG測定,如確認為流產不全或繼續妊娠,應及時處理。
6.使用本品終止早孕失敗者,必須進行人工流產終止妊娠。

包裝

0.2mg*3片/盒。

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

24個月。

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

除終止早孕婦女外,其他孕婦禁用,哺乳期婦女應權衡利弊慎用。

兒童用藥

不適用。

藥物相互作用

服用本品1周內,避免服用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥。

藥物毒理

終止早孕藥。本品具有宮頸軟化、增強子宮張力及宮內壓作用。與米非司酮序貫合用可顯著增高或誘發早孕子宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性,對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。

藥代動力學

本品口服吸收迅速,可于1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峰值時間為15分鐘,口服200μg,平均峰濃度為0.309μg/L,消除半衰期為36~40分鐘。主要經尿排出。

貯藏

遮光、密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

執行標準

WS1-(X-037)-2005Z

用法用量

本品與米非司酮序貫合并使用,在服用米非司酮36~72小時后,單次空腹口服米索前列醇0.6mg(3片)。

性狀

本品為白色或類白色片。

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