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  • 藥品詳情

甲氧氯普胺片

來源:三才石岐制藥股份有限公司 日期:2018-12-04 12:54:07

  • 批準文號:國藥準字H44023255
  • 英文名稱:Metlclopramide Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:廣東中山
  • 劑型:片劑
  • 規格:5mg
  • 生產地址:廣東中山市中山港火炬開發區國家健康產業基地起步區松柏路1號B幢
  • 批準日期:2015-08-27
  • 藥品本位碼:86900322001375
相關疾病

腎上腺髓質功能亢進,腎皮質髓質膿腫,胃節律紊亂綜合征,食物中毒,噤口痢,播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病,十二指腸憩室

適應癥

本品用于鎮吐藥。本品主要用于:
1.各種病因所致惡心﹑嘔吐﹑噯氣﹑消化不良﹑胃部脹滿﹑胃酸過多等癥狀的對癥治療。
2.反流性食管炎﹑膽汁反流性胃炎﹑功能性胃滯留﹑胃下垂等。
3.殘胃排空延遲癥﹑迷走神經切除后胃排空延緩。
4.糖尿病性胃輕癱﹑尿毒癥﹑硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。

不良反應

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力。
2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動。
3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。
4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

禁忌

1.下列情況禁用
(1)對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者。
(2)癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增。
(3)胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重。
(4)嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象。
(5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。
2.下列情況慎用
(1)肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力。
(2)腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

注意事項

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。
2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀。
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時。
4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

包裝

5mgx100片/瓶

類型

處方藥

醫保

醫保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

有潛在致畸作用,孕婦不宜應用;哺乳期少乳者可短期用之于催乳。

兒童用藥

小兒不宜長期應用。

老人用藥

老年人不能長期大量應用,否則容易出現錐體外系癥狀。

藥物相互作用

1.與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時,胃內排空增快,使后者在小腸內吸收增加。
2.與乙醇或中樞抑制藥等同時并用,鎮靜作用均增強。
3.與抗膽堿能藥物和止痛藥物合用有拮抗作用。
4.與抗毒蕈堿性鎮靜藥并用,甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消。
5.由于其可釋放兒茶酚胺,正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人,使用時應注意監控。
6.與撲熱息痛、四環素、左旋多巴、乙醇、環孢霉素合用時,可增加其在小腸內的吸收。
7.與阿撲并用,后者的中樞性與周圍性效應均可被抑制。
8.與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用,后者的胃腸道吸收減少,如間隔2小時服用可以減少這種影響;本品還可增加地高辛的膽汁排出,從而改變其血濃度。
9.與能導致錐體外系反應的藥物,如吩噻嗪類藥等合用,錐體外系反應發生率與嚴重性均可有所增加。

藥物過量

用藥過量癥狀:深昏睡狀態,神智不清;肌肉痙攣,如頸部及背部肌肉痙攣、拖曳步態、頭部及面部抽搐樣動作,以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。
藥物過量時,使用抗膽堿藥物、治療帕金森病藥物或抗組胺藥,可有助于錐體外系反應的制止。

藥物毒理

本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑,同時還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動效應,對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值,具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體,抑制催乳素抑制因子,促進泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微,有較弱的安定作用,較少引起催眠作用。

對于胃腸道的作用主要在上消化道,促進胃及上部腸段的運動;提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力,增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度,使食管下端壓力增加,阻滯胃-食管反流,加強胃和食管蠕動,并增強對食管內容物的廓清能力,促進胃的排空;促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛,形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。

藥代動力學

易自胃腸道吸收,進入血液循環后,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結合。經肝臟代謝。t1/2一般為4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘后開始作用,持續時間一般為l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服給藥:
1.成人常用量:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前30分鐘口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次,總劑量每日不得超過0.5mg/kg。
2.小兒常用量:5~14歲每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用,小兒總劑量每日不得超過0.1mg/kg。

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