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  • 藥品詳情

聯(lián)苯雙酯膠囊

來源:三才石岐制藥股份有限公司 日期:2018-12-04 13:03:42

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H44024416
  • 英文名稱:Bifendate Capsules
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東中山
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:廣東中山市中山港火炬開發(fā)區(qū)國家健康產(chǎn)業(yè)基地起步區(qū)松柏路1號(hào)B幢
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-18
  • 藥品本位碼:86900322001467
相關(guān)疾病

遷延型肝炎,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶異常,遷延型肝炎

適應(yīng)癥

適用于遷延型肝炎和長期單項(xiàng)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶異常者。

不良反應(yīng)

本藥不良反應(yīng)少見而輕微,對(duì)造血系統(tǒng)無不良影響。
1.偶可引起膽增高。
2.個(gè)別患者服藥后有輕度惡心、口干、胃部不適、皮疹等反應(yīng),但一般不影響治療。
3.有報(bào)道9例病毒性肝炎患者服用本藥后出現(xiàn)黃疸、肝功能損害和癥狀加重,但停藥后癥狀迅速消失,肝功能恢復(fù)正常。應(yīng)引起注意。

禁忌

肝硬化患者。

注意事項(xiàng)

慎用:慢性活動(dòng)性肝炎。

包裝

盒裝

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

肌苷與本藥合用,可減少本藥的降酶反跳現(xiàn)象。

藥物毒理

1.聯(lián)苯雙酯為我國研制的治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素的一種,具有保護(hù)肝臟、對(duì)抗肝損害和增強(qiáng)肝臟解毒功能的作用。
2.本藥能增強(qiáng)肝臟解毒功能、減輕肝臟的病理損傷,促進(jìn)肝細(xì)胞再生并保護(hù)肝細(xì)胞從而改善肝功能。藥理實(shí)驗(yàn)證明,本藥對(duì)多種化學(xué)毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的,以及由于皮質(zhì)激素誘導(dǎo)肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高均有明顯的降低作用,并具有降酶速度快、幅度大的特點(diǎn)。
3.本藥減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物導(dǎo)致的肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。
4.本藥能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過氧化,抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價(jià)結(jié)合,并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過程中對(duì)還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。
5.本藥對(duì)肝臟解毒過程中起關(guān)鍵作用的終末氧化酶細(xì)胞色素P450有明顯誘導(dǎo)作用,可加強(qiáng)肝臟對(duì)毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。

藥代動(dòng)力學(xué)

本藥口服后吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利用,滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。被吸收的藥物經(jīng)門靜脈入肝臟,在肝臟的首過作用下,迅速被代謝轉(zhuǎn)化,服藥后24h內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出,血液中測不出原形藥物。至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物,尚待進(jìn)一步研究。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

口服給藥:
1.滴丸:每次7.5mg,每天3次,必要時(shí)每次9~15mg,每天3次,連用3個(gè)月。ALT正常后減為每次7.5mg,每天3次,用3個(gè)月。
2.片劑:開始每次25~50mg,每天3次;ALT正常后減為每次25mg,每天3次。療程同滴丸。

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