急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎

本品適用于敏感細菌所引起的下列中﹑重度感染:
1.呼吸系統感染:急性支氣管炎﹑慢性支氣管炎急性發作﹑彌漫性細菌支氣管炎﹑支氣管擴張合并感染﹑肺炎。
2.泌尿系統感染:腎盂腎炎﹑復雜性尿路感染等。
3.生殖系統感染:急性前列腺炎﹑急性副睪炎﹑子宮內膜炎﹑宮頸炎﹑子宮附件炎﹑盆腔炎。
4.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病﹑蜂窩組織炎﹑淋巴管(結)炎﹑皮下膿腫﹑肛周膿腫等。
5.胃腸道感染:由志賀菌屬﹑沙門菌屬﹑產腸毒素大腸桿菌﹑親水氣單胞菌﹑副溶血弧菌等所致。
6.敗血癥。
7.其他感染:乳腺炎﹑外傷﹑燒傷及手術后傷口感染﹑腹腔感染(必要時合用甲硝唑)﹑膽囊炎﹑膽管炎﹑骨與關節感染以及五官科感染等。

1.胃腸道反應較為常見，可表現為：惡心﹑嘔吐﹑腹部不適﹑腹瀉﹑食欲不振﹑腹痛﹑腹脹等癥狀。
2.中樞神經系統反應可有頭昏﹑頭痛﹑嗜睡或失眠。
3.過敏反應：皮疹﹑皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
4.偶可發生：
(1)癲癇發作﹑精神異常﹑煩躁不安﹑意識混亂﹑幻覺﹑震顫。
(2)血尿﹑發熱﹑皮疹等間質性腎炎表現。
(3)注射部位發紅﹑發癢或靜脈炎。
(4)結晶尿，多見于高劑量應用時。
(5)關節疼痛。
5.少數患者可出現一過性肝功能異常，如血清氨基轉移酶﹑血清總膽紅素增加﹑血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低等，多屬輕度。

對喹諾酮類藥物過敏者，妊娠及哺乳期婦女﹑18歲以下患者禁用。

1.本制劑專供靜脈滴注，滴注時間為每100ml不少于60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴，或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。
2.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能減退者應減量或慎用:
(1)肌酐清除率為50~80ml/min時，劑量為正常劑量。
(2)肌酐清除率為20~49ml/min時，劑量為首劑為0.4g，以后每24小時0.2g。
(3)肌酐清除率為10~19ml/min時，劑量為首劑為0.4g，以后每48小時0.2g。
5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應。

玻璃輸液瓶包裝或多層共擠膜輸液袋包裝，100ml/瓶（或袋）。

處方藥

醫保甲類

否

暫定24個月

國產

動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

老年患者常有腎功能減退，因本品主要自腎排出，需減量應用。

1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
2.喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心﹑嘔吐﹑震顫﹑不安﹑激動﹑抽搐﹑心悸等。本品對茶堿類的代謝雖影響較小，但合用時仍應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。
3.本品與合用，可使的血藥濃度升高，必須監測血藥濃度，并調整劑量。
4.本品與抗凝藥華法林合用時雖對后者的抗凝作用增強較小，但合用時也應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血藥濃度增高而產生毒性。
6.本品可干擾的代謝，從而導致消除減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，并可能產生中樞神經系統毒性。
7.本品與非甾體類抗炎藥芬布芬合用時，偶有抽搐發生，因此不宜與芬布芬合用。
8.本品不能與多價金屬離子如鎂﹑鈣等溶液在同一輸液管中使用。
9.與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，并給予適當處理。

本品為甲磺酸左氧氟沙星,其活性成份為左氧氟沙星,文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下:
1.左氧氟沙星的急性毒性很低.單次給予大劑量左氧氟沙星后,小鼠、大鼠、狗和猴可以出現下列臨床體征:共濟失調、上瞼下垂、自發活動減少、呼吸困難、衰竭、震顫及驚厥.口服劑量超過1500mg/kg及注射劑量超過250mg/kg時可使嚙齒類動物死亡率顯著升高.
2.喹諾酮類藥物過量時,可出現以下癥狀:惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫狂、小腦共濟失調、顱內壓升高(頭痛、嘔吐、視神經水腫)、代謝性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/ALP增高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增加、血小板減少、溶血性貧血、血尿、軟骨/關節障礙、白內障、視力障礙、色覺異常及復視.
3.急性過量時應洗胃(僅在服用口服制劑時),觀察并給予水、電介質支持療法.血液透析或腹膜透析不能有效清除左氧氟沙星.
4.急救措施及解:
(1)輸液(加保肝藥物):代謝性酸中毒給予碳酸氫鈉注射液,尿堿化給予碳酸氫鈉注射液,以增加本品由腎臟的排泄.
(2)強制利尿:給予呋喃苯氨酸注射液.
(3)對癥療法:抽搐時應反復給予安定靜脈注射液.

本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶活性，抑制細菌DNA復制。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對多數腸桿菌科細菌，如肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌屬、志賀菌屬、部分大腸桿菌等有較強的抗菌活性，對部分葡萄球菌、肺炎鏈球菌、衣原體、流感桿菌、綠膿桿菌、淋球菌等也有良好的抗菌作用。

1.吸收:
(1)口服左氧氟沙星后吸收迅速完全,通常在口服給藥后1~2小時血漿藥物濃度達峰值.左氧氟沙星500m劑和750m劑的絕對生物利用度均約為99%,表明左氧氟沙星口服后完全吸收.健康志愿者單次靜脈給藥,劑量為500mg,滴注時間大于60分鐘時,血漿峰濃度的Mean±SD為6.2±1.0μg/mL;劑量750mg,滴注時間大于90分鐘時,血漿峰濃度的Mean±SD為11.5±4.0μg/mL.左氧氟沙星口服液和片劑具有生物等效性.
(2)單次及多次口服或注射給予左氧氟沙星后,其藥代動力學呈線性曲線,可以預測其藥代動力學變化情況.每日服藥一次,劑量為500mg或750mg時,48小時后達穩態.經口每日服藥一次,一次500mg,多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為5.7±1.4和0.5±0.2μg/mL;而經口每日服藥1次,一次750mg,多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為8.6±1.9和1.1±0.4μg/mL.靜脈滴注給藥,每日1次,劑量為500mg時,多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為6.4±0.8和0.6±0.2μg/mL,劑量為750mg時,多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為12.1±4.1和1.3±0.71μg/mL.
進食同時口服左氧氟沙星500mg將使達峰時間延遲約1小時,且降低峰濃度,片劑降低約14%,口服液降低約25%.因此,服用左氧氟沙星片劑與進食與否無關.但建議左氧氟沙星口服液應在飯前1小時或飯后2小時服用.左氧氟沙星注射給藥后血漿藥物濃度變化的時間曲線(AUC)與口服同樣劑量(mg/mg)的片劑后的時間曲線相似.因此,口服和注射兩種給藥途經可以相互替代.
2.分布:
(1)左氧氟沙星單次或多次給藥,劑量為500mg或750mg,其平均分布容積通常為74至112L,這表示左氧氟沙星可以廣泛分布于身體各種組織中.健康受試者大約在給藥后3小時后皮膚和體液中藥物濃度達到峰值.
(2)健康受試者每日一次口服給藥,劑量為750mg和500mg,多次給藥后,皮膚和血漿AUC之比約為2,體液和血漿AUC之比約為1.左氧氟沙星對肺組織的透過性也很好.單次口服給藥,劑量為500mg時,24小時后肺臟中的藥物濃度通常高于血漿濃度2~5倍,濃度范圍約為2.4~11.3μg/g.
離體情況下,應用平衡透析法,測得所研究的各種動物在左氧氟沙星臨床相應的血清/血漿濃度范圍(1~10μg/mL)內時,約有24%~38%的左氧氟沙星與血清蛋白相結合.在人類,左氧氟沙星主要和血清白蛋白相結合.左氧氟沙星與血清蛋白的結合與藥物濃度無關.
3.代謝:左氧氟沙星在血漿和尿中的立體化學結構穩定,不會代謝為其旋光異構體-D-氧氟沙星.人體對左氧氟沙星的代謝量很低,它主要以原形由尿中排出.口服給藥后,約87%的藥物在48小時內以原形形式由尿中排出,少于4%的藥物在72小時內由糞便排出.不到5%的藥物以去甲基代謝產物及N-氧化代謝產物的形式由尿中排出,這是在人類僅有的兩種代謝產物.這兩種代謝產物的藥理學活性很弱.
4.排泄:左氧氟沙星主要以原形形式由尿中排出.口服或靜脈單次或多次給藥后,其平均終末血漿清除半衰期約為6至8小時.平均表觀清除率及腎臟清除率分別約為144~226mL/min及96~142mL/min.腎臟清除率超過腎小球濾過率說明左氧氟沙星不僅通過腎小球濾過,而且可以通過腎小管分泌.同時給予西米替丁或丙磺舒可以使左氧氟沙星的腎臟清除率分別減少約24%和35%,這說明左氧氟沙星的分泌主要發生在腎臟的近曲小管.在采集的使用左氧氟沙星的受試者的新鮮尿液樣品中均未發現左氧氟沙星晶體.
5.老年人:如果考慮受試者肌酐清除率的差異,那么青年受試者和老年受試者左氧氟沙星的藥代動力學沒有顯著差別.健康老年受試者(年齡為66~80歲)口服左氧氟沙星,劑量為500mg,其平均終末血漿清除半衰期約為7.6小時,而年輕成人約為6小時.造成這種差異的原因是受試者腎臟功能狀態不同,認為不具有臨床意義.年齡對藥物的吸收也沒有影響.因此不需要單純根據年齡來調整左氧氟沙星的用藥劑量.
6.兒童:研究了6個月到16歲兒童,單次靜脈給予7mg/kg的左氧氟沙星的藥代動力學.左氧氟沙星在兒童患者體內比成年人清除的快.導致血漿暴露比成年人相應的劑量下偏低.6個月到17歲兒童患者8mg/kg,每12小時用藥1次(每次不超過250mg)能完全達到穩態血漿暴露(AUC0-24和Cmax),而成年人需要500mg,每24小時1次才達穩態血漿暴露.
7.性別:如果考慮受試者肌酐清除率的差異,那么男性和女性受試者左氧氟沙星的藥代動力學沒有顯著差別.健康男性受試者口服左氧氟沙星,劑量為500mg,其平均終末血漿清除半衰期約為7.5小時,而女性約為6.1小時.造成這種差異的原因是男性和女性受試者腎臟功能狀態不同,認為不具有臨床意義.受試者性別對藥物的吸收沒有影響.不需要單純根據性別來調整左氧氟沙星的用藥劑量.
8.種族:用協方差分析的方法對72名受試者的數據進行分析以探討種族因素對于左氧氟沙星藥代動力學的影響,其中包括48名白種人和24名非白種人.受試者的種族對表觀清除率和表觀分布容積沒有影響.
9.腎臟損害:腎功能損傷的患者(肌酐清除率<50mL/min)左氧氟沙星的清除率顯著降低,血漿清除半衰期明顯延長,因此需要對這些患者的用藥劑量進行調整以避免藥物蓄積.無論是血液透析還是連續不臥床腹膜透析(CAPD)均不能有效的清除體內的左氧氟沙星,表示進行血液透析和CAPD后均不需補充服用左氧氟沙星.
10.肝臟損害:未對肝功能損傷患者的藥代動力學進行研究.由于左氧氟沙星的代謝量很少,因此肝功能損傷可能不會影響左氧氟沙星的藥代動力學.
11.細菌感染:患有嚴重社區獲得性細菌感染的患者左氧氟沙星的藥代動力學特征與健康受試者的藥代動力學特征相似.

遮光，密封保存。

1.靜脈滴注，成人每日0.4g（2瓶或2袋），分2次靜滴。
2.重度感染患者及銅綠假單胞菌屬細菌感染的治療劑量可增至每日0.6g（3瓶或3袋），分2次靜滴。

本品為淡黃綠色的澄明液體。