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  • 藥品詳情

頭孢泊肟酯膠囊

來源:浙江亞太藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-09 08:23:55

  • 批準文號:國藥準字H20040493
  • 英文名稱:Cefpodoxime Proxetil Capsules
  • 商品名:亮博
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):浙江紹興
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:0.1g(以頭孢泊肟計)
  • 生產地址:浙江省紹興市柯橋區(qū)云集路1152號
  • 批準日期:2015-05-26
  • 藥品本位碼:86904744000138
品牌

雅泰

相關疾病

急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎

適應癥

本品為適用于敏感菌引起的下列感染:
1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。
2.下呼吸道感染:例如:社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。
3.單純性泌尿道感染:例如:膀胱炎。
4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、蟾、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結)炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染。
5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

不良反應

總病例12615例中,不良反應報告例為317例(2.51%)。其主要內容有消化系統癥狀(腹瀉、軟便:0.40%,胃部不適感:0.lO%,欲吐、惡心、嘔吐:0.09%)等。
1.重大不良反應
(1)休克(發(fā)生率不詳),過敏樣癥狀(發(fā)生率不詳):有時引起休克、過敏樣癥狀(血壓降低、不適感、口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗、發(fā)疹等),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
(2)皮膚粘膜眼綜合征(發(fā)生率不詳)、中毒性表皮壞死癥(發(fā)生率不詳):有時出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
(3)假膜性大腸炎(發(fā)生率不詳):有時出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎(初期癥狀:腹痛,頻繁腹瀉),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
(4)急性腎功能衰竭(發(fā)生率不詳):有時出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,故應定期進行檢查,并注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
(5)間質性肺炎(發(fā)生率不詳)、PIE綜合征(發(fā)生率不詳):有時出現伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征,若出現此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處理。
(6)肝功能障礙(發(fā)生率不詳)、黃疽(發(fā)生率不詳):AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等肝功能障礙,并出現黃疸癥狀,故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
(7)血小板減少(發(fā)生率不詳):有血小板減少發(fā)生的現象,故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。
2.重大不良反應(同類藥)
(1)全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素,有引起全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血的報告。
(2)痙攣:腎功能衰竭患者,大量給其他頭孢烯類抗生素,有引起痙攣等神經癥狀的報告。

禁忌

1.對青霉素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。
2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

注意事項

1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥)
(1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。
(2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。
(3)嚴重腎損害患者[因本劑系腎排泄型抗生素,故會引起排泄延遲](參照<與用法及用量相關的使用注意>以及[藥代動力學]項)。
(4)經口攝食不足患者或非經口維持營養(yǎng)患者,全身狀態(tài)不良患者[有時表現維生素K缺乏癥狀,故應注意觀察]。
(5)高齡者[參照(老年患者用藥)項]。
2.重要且基本注意
(1)遵醫(yī)師處方。
(2)可能會引起休克,故應仔細問診。
3.對臨床檢驗結果的影響
(1)試紙反應以外的本尼迪特氏試劑,費林氏試劑及尿糖試劑進行的尿糖檢查,有時成假陽性,故應注意。
(2)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性,故應注意。

包裝

0.1g*8粒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸,但猶如所有藥物一樣,在妊娠的前幾個月中應小心用藥。頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌,為避免哺乳嬰兒不良反應的發(fā)生,哺乳期婦女應停止哺乳或更換其它藥物。

兒童用藥

小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料尚未確立。

老人用藥

本品的藥代動力學參數不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率

藥物相互作用

1.抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。
2.丙磺舒可升高其血漿濃度水平。

藥物過量

未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀:惡心,嘔吐,腹瀉,上腹不適;由藥物過量引起的嚴重毒性反應,腎功能許可的情況下,可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊肟的血清濃度。

藥物毒理

藥理作用頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩(wěn)定,所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。體外和臨床感染研究均證實本品對以下大多數微生物有活性:1.需氧革蘭氏陽性微生物:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶的菌株,但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效)、腐生性葡萄球菌、肺炎鏈球菌(除耐青霉素菌株)、化膿性鏈球菌。2.需氧革蘭氏陰性微生物:大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括產青霉素酶菌株)。本品體外對以下大多數微生物有活性,但是其臨床意義尚不清楚:1.需氧革蘭氏陽性微生物—無乳鏈球菌、鏈球菌(C、F、G組)。但本品對腸球菌無效。2.需氧革蘭氏陰性微生物—異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單胞菌屬和腸桿菌屬無活性。3.厭氧革蘭氏陽性微生物—大消化鏈球菌屬。毒理研究遺傳毒性:體內、外的研究(包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗)結果均未發(fā)現本品有遺傳毒性。生殖毒性:當大鼠經口給與本品劑量約為100mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的2倍),均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達30mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的1-2倍)時,也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,由于動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗,所以,只有在確實需要時才能使用。頭孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應,所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后,再確定是中斷哺乳或中斷該藥。致癌性:尚無本品動物長期致癌性研究資料。

藥代動力學

1.分布
分布于咳痰、扁桃體組織、皮膚組織等。
2.代謝及排泄
本劑吸收時由腸管壁酯酶水解,經腎向尿中排泄。以頭孢泊肟進入血液循環(huán),飯后口服12小時內的尿中回收率約為40~50%。
另外,連續(xù)給本劑(2片×2次/日,共14日)未見蓄積性。
3.腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄
輕度腎功能損害患者(A群:7例)及中度腎功能損害患者(B群:2例),飯后30分鐘口服本劑200mg時,隨腎功能降低,見到Cmax增加、Tmax延長、AUC(0~12)增加。尿中濃度,A群在4~6小時示高峰,12小時內的尿中回收率為33.8±3.8%。B群在8~12小時示高峰,12小時內的尿中回收率為17.5%,隨腎功能降低,見到尿中排泄延遲。

貯藏

遮光,密閉保存。

用法用量

1.口服,飯后服用。成人常用量為每次100毫克(效價),每天2次。使用中,可根據隨年齡及癥狀適宜增減,對于重癥或效果不佳者,可增加用量,每次200毫克(效價)每天2次服用。
2.本品使用中應注意下列問題:
(1)嚴重腎損害患者,應適當調節(jié)給藥量和給藥間隔等,慎重用藥。
(2)使用本藥時,原則上應確認敏感性且用藥應限于治療疾病必要的最短期間(防止出現耐藥菌等)。

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