呼吸道感染,軟組織感染,膽道感染,支原體性肺炎,軟組織感染

本品主要適用于金黃色葡萄球菌﹑溶血性鏈球菌﹑肺炎球菌﹑白喉桿菌﹑支原體等敏感菌所致的呼吸道﹑皮膚﹑軟組織﹑膽道感染和支原體性肺炎等。

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性氨基轉移酶升高等，一般停藥后可恢復。
2.過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.肝﹑腎功能不全者慎用。
2.本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3.患者對本品過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物也可過敏或不能耐受;如發生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。
4.對診斷的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶﹑膽紅素﹑丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
5.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。
6.本品在pH≥6.5時吸收差

處方藥

非醫保

否

12個月

國產

1.本品中某些組分可通過胎盤進入胎兒循環，濃度一般不高，目前也無對胎兒影響方面的報道，但孕婦服用本品時仍宜權衡利弊。2.本品中某些組分可進入母乳中，故哺乳期婦女服用本品時宜權衡利弊。

本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為鏈霉菌產生的一種多組分大環內酯類抗生素?？咕阅芘c紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。

本品口服吸收迅速，廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。

密封，在干燥處保存。

口服，成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30mg/kg，分3～4次服用。