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  • 藥品詳情

維生素B12注射液

來源:河南同源制藥有限公司 日期:2018-12-07 21:25:07

  • 批準文號:國藥準字H41021868
  • 英文名稱:Vitamin B12 Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):河南信陽
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1ml:0.5mg
  • 生產地址:河南省信陽市工區(qū)路254號
  • 批準日期:2015-04-17
  • 藥品本位碼:86903008000334
相關疾病

遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎,遺傳性多神經共濟失調,遺傳性運動失調性多神經炎,神經性皮炎,慢性單純苔蘚,外陰白斑,巨幼細胞性貧血

適應癥

本品主要用于因內因子缺乏所致的巨幼細胞性貧血,也可用于亞急性聯(lián)合變性神經系統(tǒng)病變,如神經炎的輔助治療。

不良反應

肌注偶可引起皮疹,瘙癢,腹瀉及過敏性哮喘,但發(fā)生率低,極個別有過敏性休克。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1.可致過敏反應,甚至過敏性休克,不宜濫用。2.有條件時,用藥過程中應監(jiān)測血中維生素B12濃度。3.痛風患者使用本品可能發(fā)生高尿酸血癥。4.治療巨細胞貧血,在起始48小時,宜查血鉀,以防止低鉀血癥。

包裝

0.5mg*1ml/支

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

兒童用藥

肌注25~100μg/次,每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥,且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。

藥物相互作用

氨基水楊酸﹑氯霉素可減弱本品的作用。

藥物毒理

維生素B12間接參與胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成,在體內需轉化為甲基鈷胺和輔酶B12使其具有活性。甲基鈷胺參與葉酸代謝,缺乏時可致葉酸缺乏,而葉酸參與DNA的合成。因而導致DNA合成受阻,導致巨幼細胞貧血。本品還促使甲基丙二酸轉變?yōu)殓晁幔瑓⑴c三羧酸循環(huán),故缺乏時亦可影響神經髓鞘脂類的合成,維持有鞘神經纖維的正常功能。
維生素B12缺乏時,主要影響造血系統(tǒng)和神經系統(tǒng)。這是因為造血系統(tǒng)的敏感性與細胞更新速率高。特別是紅細胞系統(tǒng)表現(xiàn)得最為明顯。主要特征是在外周血液中出現(xiàn)許多細胞碎片,變形細胞和高色素性巨大細胞。此外神經系統(tǒng)表現(xiàn)在脊髓和腦皮層中皆可見到有髓神經元的進行性腫脹,脫髓鞘的細胞死亡,從而引起廣泛的神經系統(tǒng)癥狀和體征。如手足感覺異常,振動和感覺減退,以致站立不穩(wěn),深部腱反射減弱,晚期可出現(xiàn)記憶喪失,神志模糊,憂郁,甚至中樞視力喪失等。表現(xiàn)為妄想,幻覺,以至發(fā)展成一種明顯的精神病。

藥代動力學

肌注后吸收迅速而完全,約1h血藥濃度達峰值;體內分布較廣,但主要貯存于肝臟,成人總貯量為4-5mg;大部分在8h經腎臟排泄,劑量愈大,排泄愈多。
用法用量:肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg,用于神經炎時,用量可酌增。
不良反應:肌注偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘,但發(fā)生率低,極個別有過敏性休克。

貯藏

遮光,密閉保存。

用法用量

1.肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。
2.用于神經炎時,用量可酌增。
3.本品也可用于穴位封閉。

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