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  • 藥品詳情

多巴絲肼膠囊

來源:上海福達制藥有限公司 日期:2018-12-07 14:36:53

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020890
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg)
  • 生產(chǎn)地址:上海市奉賢區(qū)南橋鎮(zhèn)運河北路1000號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-01-07
  • 藥品本位碼:86900661000060
相關(guān)疾病

帕金森病,帕金森綜合癥,帕金森病

適應(yīng)癥

用于帕金森病、帕金森綜合癥。

不良反應(yīng)

1.較常見的不良反應(yīng)有惡心,嘔吐,直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動,精神抑郁、排尿困難。
2.較少見的不良反應(yīng)有:高血壓、心律失常、溶血性貧血。

禁忌

嚴(yán)重精神疾患、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。

注意事項

1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。
2.有骨質(zhì)疏松的老年人,用本品治療有效者,應(yīng)緩慢恢復(fù)正常的活動,以減少引起骨折的危險。
3.用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。

包裝

0.25g*40粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品可分泌入乳汁,也會減少乳汁分泌,動物實驗表明本品可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。
2.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。

兒童用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。
2.本品與或維生素B6合用,可降低本品的藥效。
3.本品與乙酰螺旋霉素合用,可顯著降低本品的血藥濃度,藥效減弱。
4.本品與利血平合用,可抑制本品的作用,應(yīng)避免合用。
5.本品與抗精神病藥物合用,因為兩者互相拮抗,應(yīng)避免合用。
6.本品與甲基多巴合用,可增加本品的不良反應(yīng)并使甲基多巴的抗高血壓作用增強。

藥物過量

1.中毒癥狀:超劑量時可使上述不良反應(yīng)明顯加重,并可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常。
2.處理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情進行相應(yīng)對癥治療和支持療法。

藥物毒理

1.本品為復(fù)方制劑,含左旋多巴及芐絲肼,芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑,不易進入中樞,僅抑制外周左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺,使循環(huán)中左旋多巴含量增加5-10倍,因而進入中樞的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮藥理作用,改善帕金森病癥狀。
2.芐絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng),又可減少左旋多巴的用量。

藥代動力學(xué)

1.口服后由小腸吸收。空腹服后左旋多巴1~2小時血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內(nèi)各種組織,1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。
2.半衰期(t1/2)為1~3小時,加用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內(nèi)的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)。
3.口服后左旋多巴80%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色,原型排出體外約5%。
4.可通過乳汁分泌。

貯藏

避光,密封

用法用量

口服。
1.第一周一次125mg,一日2次,以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日劑量不得超過1g,分3~4次服用。
2.維持劑量一次250mg,一日3次。

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