急性咽炎,急性扁桃體炎,中耳炎,副鼻竇炎,支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎細菌性痢疾,急性扁桃體炎

本品可用于由敏感菌引起的輕﹑中度感染,包括:
1.呼吸系統感染:如急性咽炎﹑急性扁桃體炎﹑中耳炎﹑副鼻竇炎﹑支氣管炎﹑支氣管擴張合并感染﹑肺炎等。
2.腸道感染:如細菌性痢疾﹑傷寒﹑感染性腸炎﹑沙門氏菌腸炎等。
3.膽道感染:如膽囊炎﹑膽管炎等。
4.泌尿生殖系統感染:如膀胱炎﹑腎盂腎炎﹑前列腺炎﹑淋菌性尿道炎﹑非淋菌性尿道炎﹑子宮附件炎﹑子宮內感染﹑子宮頸炎﹑前庭大腺炎等及由溶脲脲原體﹑沙眼衣原體所致的泌尿生殖道感染。
5.皮膚﹑軟組織感染:如膿皰瘡﹑集族性痤瘡﹑毛囊炎﹑癤﹑疥腫﹑癰﹑丹毒﹑蜂窩組織炎﹑淋巴結炎﹑淋巴管炎﹑皮下膿腫﹑汗腺炎﹑乳腺炎﹑外傷及手術傷口感染等。
6.口腔科感染:如牙周組織炎﹑牙冠周炎﹑顎炎等。

1.消化系統反應：如惡心、嘔吐、食欲缺乏、上腹部不適、軟便、腹瀉、腹脹、便秘、血便、口腔炎等。
2.過敏反應：如皮疹、發熱、局部發紅、水腫、瘙癢、水皰、紅斑、光敏反應、充血等。
3.中樞神經系統：頭痛、頭昏、煩燥、失眠、痙攣、震顫等。
4.實驗室檢查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-CTP、血肌酐及總膽紅素升高,也可致嗜酸性粒細胞增多及白細胞、紅細胞、血紅蛋白和血小板降低等；國外有QT輕度延長的報告。
5.其他：偶見肌腱炎、假膜性腸炎、間質性肺炎、休克、過敏綜合征(呼吸困難、浮腫、聲音嘶啞、潮紅、瘙癢癥等)、眼粘膜綜合征(史蒂文斯-約翰遜綜合征)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。

對喹諾酮類藥物過敏者﹑孕婦﹑哺乳期婦女﹑18歲以下患者禁用。

1.光敏患者慎用或禁用。
2.用藥期間,應盡可能避免接觸日光、暴曬。若有光敏癥狀產生,如皮疹、瘙癢、水皰等,必須立即停藥,并給予適當治療。
3.肝、腎功能異常者應慎用或適當降低劑量。
4.有癲癇史及其他中樞神經系統疾病者慎用。
5.可能有QT延長的患者,如心臟病患者(心律失常、缺血性心臟病等)、低鉀血癥、低鎂血癥,服用抗心律失常藥物者等,應慎用本品。
6.高齡者慎用本藥,若使用應適當降低用量。
7.與牛奶、食物同服不影響本品的吸收。
8.服用本品后分枝結核桿菌檢查可能呈假陽性。

0.25g/粒，12粒*2板/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障,可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,故孕婦及哺乳期婦女禁用。

氟喹諾酮類可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

老年患者腎功能有所減退,用藥量應酌減。

1.同依諾沙星﹑諾氟沙星﹑環丙沙星一樣,本品與非甾體抗炎藥(如聯苯酸﹑丙酸衍生物等)合用時,罕有引起痙攣的報告。
2.本品與含有鋁﹑鎂﹑鐵的抗酸藥和硫糖鋁合用時,可降低本品的吸收,從而降低,若需服用應間隔4小時。
3.本品與茶堿﹑﹑法華林﹑西米替丁合用時不影響后者血漿濃度。
4.與地高辛﹑丙磺舒合用不影響本品的藥代動力學。
5.服用本品4小時后才可服用含金屬離子的營養劑和含鋅﹑鐵﹑鈣的維生素。6.本品不宜與阿司咪唑﹑特非那丁﹑西沙必利﹑紅霉素﹑噴他脒﹑吩噻嗪﹑三環類抗憂郁藥﹑丙吡胺﹑胺碘酮合用。

1.本品過量無已知的解毒劑。若過量，醫生應密切監測患者情況，并用ECG監測QTc，5天內避免接觸日光、暴曬。
2.嚙齒動物口服本品5000mg/kg、狗口服本品600mg/kg后觀察14天未見死亡，但嚙齒動物出現腹瀉，狗出現活動度降低、嘔吐、流涎、震顫。

1.藥理學：
(1)本品為喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥，對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用；對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬（淋病奈瑟菌等）亦具有很好的抗菌作用。本品還對支原體、衣原體、軍團菌、厭氧菌包括脆弱類桿菌和分枝桿菌屬也有很好的抗菌作用。
(2)本品的作用機制是抑制細菌DNA合成過程中的DNA旋轉酶的作用而起殺菌作用。
2.毒理學:
(1)小鼠、大鼠按體表面積口服本品，劑量為人用劑量（400mg）的3.5～6.2倍，共104周，未見致癌作用。
(2)本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用，但對沙門菌株TA102有致突變作用，會引起大腸埃希菌DNA修補整理；體外細胞毒濃度下可引起中國鼠肺細胞染色體失常。
(3)雌雄大鼠按體表面積口服本品為人用劑量（400mg）的15.4倍，對其生育力、生殖力無明顯影響。

1.健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達血藥峰濃度（Cmax），血消除半衰期(t1/2?)約為16小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度（Cmax）為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時左右。
2.本品口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊（約為血藥濃度的7倍）；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（約為血藥濃度的1.5倍）；再次為唾液、淚液（約為血藥濃度的0.7～0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

遮光，密封保存。

口服,成人一次0.1～0.3g,最多不超過0.4g,一日1次,療程一般5～10日,可據病種及病情適當增減療程。