關節炎,軟組織病變,肩關節周圍炎,關節炎

用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

1.惡心、胃痛，納減及消化不良等胃腸不良反應最為常見，其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發生率明顯增高，有的合并出血，甚至穿孔。
2.中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫，皮疹或瘙癢等。
3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征)，皮膚對光過敏反應、視力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神緊張等。

對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者，對本品也可能過敏。
2.飯后給藥或與食物或抗酸藥同服，以減少胃腸刺激。
3.一日量超過20mg時，發生胃腸潰瘍的危險明顯增加。
4.一般在用藥開始后7～12天，還難以達到穩定的血藥濃度，因此，的評定常須在用藥2周后。
5.用藥期間如出現過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴重胃腸反應時，應即停藥。
6.過量中毒時應即行催吐或洗胃，并進行支持和對癥治療。
7.下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時；哮喘；心功能不全或高血壓；腎功能不全；老年人。
8.長期用藥者應定期復查肝、腎功能及血象。
9.本品為對癥治療藥物，必須同時進行病因治療。
10.能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持續到停藥后2周。術前和術后應停用。

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

老年人慎用。

1.飲酒或與其他抗炎藥同服時，胃腸道不良反應增加。
2.與雙香豆素等抗凝藥同用時，后者效應增強，出血傾向顯著，用量宜調整。
3.與阿司匹林同用時，本品的血藥濃度可下降到一般濃度的80%，同時胃腸道潰瘍形成和出血傾向的危險性增加。

1.本品為非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。
2.急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50為360mg/kg。

口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。半衰期(t1/2)平均為50小時(30～86小時)，腎功能不全患者半衰期(t1/2)延長。由于半衰期較長，一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定，多次給藥易致蓄積。一次服藥20mg，3～5小時血藥濃度達峰值，血藥有效濃度為1.5～2μg/ml。血藥穩定濃度在開始治療后7～12天方能達到。66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內有<5%為原形物。

遮光，密封保存。

口服:成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。飯后服用。