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  • 藥品詳情

依達(dá)拉奉

來源:昆明積大制藥股份有限公司 日期:2018-12-06 20:29:38

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080466
  • 英文名稱:Edaravone
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):云南昆明
  • 劑型:原料藥
  • 規(guī)格:----
  • 生產(chǎn)地址:云南省昆明市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)科新路389號
  • 批準(zhǔn)日期:2018-01-21
  • 藥品本位碼:86905589000833
相關(guān)疾病

腦梗死,腦水腫,遲發(fā)性神經(jīng)元死亡,缺血性腦血管障礙

適應(yīng)癥

本品可清除自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,從而抑制腦細(xì)胞(血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞)的氧化障礙,抑制梗死周邊領(lǐng)域使血流量下降,作用于腦梗死急性期,抑制腦水腫、腦梗死、神經(jīng)癥狀、遲發(fā)性神經(jīng)元死亡等缺血性腦血管障礙的發(fā)生和進(jìn)展(惡化),從而發(fā)揮保護(hù)作用。

不良反應(yīng)

急性腎功能衰竭、肝功能障礙、黃疸、血小板減少、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。注射部位發(fā)疹、紅腫,皰疹,瘙癢感,噯氣,發(fā)熱,熱感,血壓上升,血清膽升高,血清膽降低,三酰甘油升高,血清總蛋白減少,肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CPK)降低,血清鈣低下。

禁忌

既往對本品有過敏史的患者,重度腎功能衰竭患者禁用。妊娠或可能妊娠婦女禁用本藥。

注意事項

本品原則上必須用生理鹽水稀釋。不要和高能量輸液、氨基酸制劑混合或由一條通道靜脈滴注。勿與抗痙攣注射液、坎利酸鉀混合。本品給藥過程中或給藥后,有腦栓塞再發(fā)和腦出血的報道。高齡患者的生理功能低下,出現(xiàn)不良反應(yīng)時應(yīng)中止給藥并適當(dāng)處理。特別是對高齡患者有發(fā)生致死病例的報告。哺乳期婦女給藥期間應(yīng)停止哺乳,對兒童的安全性尚未確定。

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠或可能妊娠婦女禁用本藥。

兒童用藥

對兒童的安全性尚未確定。

藥物相互作用

與抗生素,如:先鋒唑啉鈉,鹽酸哌拉西林鈉,頭孢替安鈉等合用,因有致腎功能衰竭加重的可能,合并用藥時必須進(jìn)行多次腎功能檢測等觀察。

藥物毒理

較多報道說明羥基基團(tuán)(OH)等自由基是缺血伴腦血管障礙的主要因子,缺血/缺血再灌注時花生烯類代謝系統(tǒng)異常亢進(jìn)等導(dǎo)致自由基產(chǎn)生增加。這些自由基致使細(xì)胞膜脂質(zhì)的不飽和脂肪酸過酸化,引起細(xì)胞膜障礙,從而引起腦功能障礙。

藥代動力學(xué)

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

通常成人依達(dá)拉奉30mg,2次/d,用時以適量的生理鹽水稀釋,30min內(nèi)靜脈滴注完。發(fā)病后24h內(nèi)開始給藥,療程為14天。

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