結腸癌,直腸癌,胃癌,乳腺癌,原發(fā)性肝癌,原發(fā)性肝癌

本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發(fā)性肝癌等癌癥的治療。

1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2～3周內(nèi)達最低點,約在2～4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調(diào)等。
2.長期應用可導致神經(jīng)系統(tǒng)毒性及骨髓抑制。
3.偶見用藥后心肌缺血,可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。
2.老年人﹑肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者,劑量應減少。
3.如發(fā)生經(jīng)證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。
4.本品為混懸型制劑,用前振搖均勻。
5.如需大劑量用藥,請在醫(yī)生指導下進行。
6.服用2個療程后進行復查一次。

否

2年

國產(chǎn)

孕婦禁用．由于本品潛在的致突變、致畸和致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)毒副反應，因此在應用本品期間不允許哺乳。

老年患者用藥劑量應酌情減低，并應密切監(jiān)測多器官的毒性。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻

未進行該項實驗且無可靠參考文獻

1.氟尿嘧啶在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账幔瑥亩种艱NA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。
2.氟尿嘧啶為細胞周期特異，主要抑制S期瘤細胞。
3.人參多糖對機體的免疫功能有促進作用，防止了氟脲嘧啶對肌體的毒副作用。

氟尿嘧啶制成脂質(zhì)體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內(nèi)作用時間也延長，從而提高了，降低劑量，減輕了毒副作用。

室溫，避光保存

一個療程總量按氟脲嘧啶計算為5～7.5g,每日口服40～80mg,可分2次服用。一個療程結束后休息1～2周,繼續(xù)第二療程。