晚期乳腺癌,子宮內膜癌,子宮內膜癌

本品適用于晚期乳腺癌和子宮內膜癌的姑息治療（即復發性﹑不能手術的或已經轉移的患者）。不能替代目前接受的手術，放射或化學治療。

1.主要為惡心頭暈倦怠
2.突破性出血
3.孕期服用有比較明確的增加女性后代男性化的作用

1.對本品種的任何成份過敏者禁用.
2.嚴重肝功能不全.
3.血栓性靜脈炎及血栓患者.
4.妊娠診斷試驗.

1.治療前排除妊娠。
2.治療期間必須有安全的避孕措施。
3.不應推薦在妊娠最初四個月內使用孕酮類藥物。
4.如果在妊娠最初四個月內使用了本品，應將本品對胎兒的潛在危險告知患者。
5.正在使用本品的育齡婦女應勸其不要懷孕。
6.常規的密切監測適用于所有采用本品治療的復發性或轉移性腫瘤患者，具有血栓性靜脈炎病史的患者應慎用。

160mg*10片/瓶

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

由于對新生兒具有潛在的有害作用，服用本品期間應停止哺乳。孕婦用藥，參見【注意事項】。

尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。

所進行的臨床研究沒有對老年病人單獨評估。

目前本品與其他藥物的相互作用不明了。但如果你在定時服用其他藥物或準備用其他藥物時，應該請教你的醫師。你的醫師會告訴你是否有預期的不能耐受的反應或特別的注意事項，例如:你用本品時，對其他藥物是否應該采用不同的劑量方案。請注意:如果你在目前仍在用其他藥物時，這些指示也是有用的。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為半合成孕激素衍生物，對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同，可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響，控制卵巢濾泡的發育及生長，從而減少雌激素的產生。作用于雌激素受體，阻止其合成和重新利用，干擾其與雌激素的結合，抑制瘤細胞生長。此外，還可拮抗糖皮質激素受體，干擾激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。

口服本品160mg后能迅速吸收，血藥濃度升高較快，2小時后可達到峰值，吸收半衰期為2.5小時，大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎臟排泄，消除相半衰期為32.5小時。

室溫(25℃)儲存，避免超過40℃。

乳腺癌:一日160mg，一日劑量，一次或分次服用。子宮內膜癌:根據疾病的情況，一日40—320mg，一日劑量，一次或分次服用?；蜃襻t囑。