悅意寧

骨關節炎,強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,類風濕關節炎,類風濕性關節炎

本品用于骨關節炎﹑類風濕關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。

根據臨床試驗結果及相關文獻報道，本品的不良反應有：
1.常見不良反應胃腸道系統失調：消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。肝膽：肝酶升高
2.偶見不良反應(發生率1%-0.1%)一般為頭暈。胃腸道系統：脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎。皮膚：瘙癢、皮疹、皮炎、濕疹。代謝和營養：尿素氮和肌酐升高。
3.罕見不良反應(發生率小于0.1%)一般有頭痛、疲倦、面部浮腫、過敏癥狀、體重增加。血液：貧血、粒細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少。心血管：、水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜。泌尿系統：間質性腎炎。中樞和外周神經系統：感覺障礙、震顫。胃腸道系統障礙方：胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥。皮膚：濕疹。代謝和營養：堿性磷酸酶升高，高鉀血癥。精神病學方面：抑郁、多夢、嗜睡、失眠。眼睛：視覺異常。其他：味覺倒錯、脈管炎。如其它的非甾體抗炎藥，可能發生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

以下患者禁用：
1.已知對本品過敏者。
2.病人服用與本品作用機制相似的非甾體抗炎藥如阿斯匹林，雙氯芬酸等引起哮喘，支氣管痙攣，急性鼻炎者。
3.患有或者懷疑患有胃，十二指腸潰瘍者，或有胃，十二指腸潰瘍復發史的患者，胃腸道出血或者其他出血或凝血功能障礙者。
4.患有嚴重心衰，肝腎功能不全者。5.妊娠最后3個月期間的孕婦禁用。

1.口服時必須整片吞服，勿嚼碎。嚼碎會影響緩釋效果，增加副作用發生的可能性。
2.有胃腸道疾病的患者或有消化道潰瘍、腦血管出血、潰瘍性結腸炎、Crobn’s病、系統性紅斑狼瘡(SLE)、卟啉病及造血和凝血功能障礙病史患者應慎用或在密切監控下使用。
3.輕度、中度肝、腎、心功能不全者以及有體液潴留、用利尿藥治療或其他同樣有低血容量危險的患者應慎用。
4.服用非甾體消炎藥后出現頭暈和中樞神經系統其它障礙的患者應避免開車或從事機械操作。
5.長期服用非甾體抗炎鎮痛藥患者應經常檢查，以防對肝腎功能和血細胞計數的不良影響。

0.2g*6片/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

抗炎藥可能會阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可能引起宮內動脈導管收縮和閉鎖，導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥也可能降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能，從而引起羊水過少和新生兒無尿癥。故孕婦在妊娠最后三個月禁用本品。本品是否會分泌到母乳中尚不清楚，故哺乳期間婦女不應使用本品，除非醫生認為必要。

兒童用藥的安全性和有效性尚末確定，故不推薦兒童使用。

一般無須降低劑量。但因老年患者更容易出現副作用，也更可能造成腎﹑心血管和肝功能損害。在治療期間，很多時候患者無前期癥狀或明顯的病史，結果出現嚴重的胃腸出血和/或穿孔，使用時應倍加慎重。

1.使用本品時應避免與以下藥物合用:非甾體抗炎藥會抑制甲氨喋呤在腎小管的分泌，可能具有輕微的代謝相互作用，從而導致甲氨喋呤清除率降低，故在高劑量甲氨喋呤治療期間，應始終避免服用非甾體抗炎藥物。某些非甾體抗炎藥可抑制鋰鹽在腎臟的消除過程，使血中鋰濃度升高，應避免與鋰鹽合用，若必須合用，應保證血清中鋰水平可以經常測定。非甾體抗炎藥可抑制血小板聚集和損害胃腸粘膜，可增加抗凝藥物的活性，從而導致抗凝藥用患者胃腸道出血的傾向。應避免本品與香豆素口服抗凝藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素等合用。2.本品與以下藥物聯合用藥時需調整劑量或倍加注意:在使用本品時，即使使用低劑量甲氨喋呤，也應注意它們間可能產生藥物相互作用，特別是腎功能不全的患者，如果在24小時內同時使用這兩種藥，更應警惕，因為甲氨喋呤血藥濃度可能會增加而導致毒性增加。非甾體抗炎藥與環孢菌素或他可利一起使用，因前者會降低腎臟前列腺素的合成，腎毒性風險增加，故聯合用藥時應密切監測腎功能。同時服用本品和阿斯匹林或其他非甾體抗炎藥物會增加副作用機率，應予警惕。非甾體抗炎藥會削弱某些利尿藥如呋喃酸、丁酸等的利尿作用，也會降低噻嗪利尿藥的降壓作用，與保鉀利尿藥同時使用會升高鉀水平，故應監測鉀;非甾體抗炎藥和ACE(血管緊張素轉化酶)抑制劑同時使用，會增加失水病人急性腎功能衰竭的危險。本品與芐氟噻嗪(利尿降壓藥)聯合用藥末發現血壓控制的影響。但也不能就此排除本品與其他抗高血壓藥如β-受體拮抗劑的聯合使用時的相互作用。有報道指出，本品可能會引起低血糖，使用時應考慮調整降糖藥物的劑量。3.本品主要通過細胞色素P4502C9代謝，因此可能與苯妥英鈉、地高辛、西米替丁、磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡唑等發生藥物相互作用的風險。由于本品與血漿蛋白幾乎完全結合，那些與蛋白高結合率的藥物可能被本品置換，故應注意，需進行監測。

沒有關于人的超劑量服用醋氯芬酸的研究數據。藥物過量后可能出現的癥狀有：惡心、嘔吐、胃痛、頭暈、嗜睡和頭痛。
治療：如需要，可洗胃，重復給予活性炭，必要時可使用抗酸藥或其他對癥治療。

藥理作用
醋氯芬酸為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過抑制環加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。
毒理研究
重復給藥毒性：Wistar大鼠連續經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg/日組出現動物死亡，并伴有大便潛血，組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激反應。與其它非甾體類抗炎藥類似的是，試驗動物對本品的耐受性較差。另外，動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷，但在大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原型藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示，醋氯芬酸未見有非甾體抗炎藥常見毒性以外的其它毒性作用。
遺傳毒性：醋氯芬酸遺傳毒性試驗結果陰性。
生殖毒性：據報道，抗炎藥物抑制前列腺合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮，從而導致分娩延遲。可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或關閉，導致新生兒肺動脈高血壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此，在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道，在妊娠的中、早期本品同樣會影響胎兒發育。目前尚不清楚醋氯芬酸是否經人的乳汁排泄，因此，除非醫生認為必要時，哺乳期婦女不應使用醋氯芬酸。
致癌性：在小鼠和大鼠進行的致癌性研究中未見醋氯芬酸有致癌作用。

據國外文獻報道：
1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%,血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。
2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%），醋氯芬酸透進滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%,分布容積近30L.
3.排泄：平均血漿消除半衰期為4~4.3小時。消除率約為6L/h.近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%.
醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。
本品的臨床研究結果和文獻報道一致。口服后達峰時間為1.4~2小時，Cmax為6.8~8.9μg/ml,平均消除半衰期為3.6至6.2小時。
4.在病人中的特征：
未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學特征的改變。
肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg,重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動力學參數與正常人之間沒有區別。

密封保存。

口服:必須整片吞服，勿嚼碎。每次0.2g(一片)，每日一次，或遵醫囑。?

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。