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  • 藥品詳情

維生素B1注射液

來源:國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-05 08:08:53

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H34023680
  • 英文名稱:Vitamin B1 Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):安徽淮南
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:2ml:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:安徽省淮南市朝陽東路(淮南市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū))
  • 批準(zhǔn)日期:2016-02-20
  • 藥品本位碼:86904383001749
相關(guān)疾病

腳氣病,多發(fā)性神經(jīng)炎,功能性消化不良,消化不良

適應(yīng)癥

本品適用于維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用于維生素B1缺乏引起的周圍神經(jīng)炎、消化不良等的輔助治療。

不良反應(yīng)

大劑量肌內(nèi)注射時(shí),需注意過敏反應(yīng),表現(xiàn)為吞咽困難,皮膚瘙癢,面、唇、眼瞼浮腫,喘鳴等。

禁忌

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.注射時(shí)偶見過敏反應(yīng),對于過敏性體質(zhì)者慎用。2.大劑量應(yīng)用時(shí),測定血清茶堿濃度可受干擾;測定尿酸濃度可呈假性增高;尿膽原可呈假陽性。

包裝

2ml:0.1g/支

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

老人用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

本品在堿性溶液中易分解,與堿物如碳酸氫鈉、枸櫞酸鈉配伍易引起變質(zhì)。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

本品為維生素類藥。在體內(nèi)與焦磷酸結(jié)合成輔酸酶。參與糖代謝中酸和α-酮戊二酸的氧化脫羧反應(yīng),是糖類代謝所必需。缺乏時(shí),氧化受阻形成酸,乳酸堆積,并影響機(jī)體能量供應(yīng)。其癥狀主要表現(xiàn)在神經(jīng)和心血管系統(tǒng),出現(xiàn)感覺神經(jīng)和運(yùn)動神經(jīng)均受影響的多發(fā)性周圍神經(jīng)炎,表現(xiàn)為感覺異常,神經(jīng)痛,四肢無力,以及肌肉酸痛和萎縮等癥狀。心血管方面由于血中和乳酸增多,使小動脈擴(kuò)張,舒張壓下降,心肌代謝失調(diào),故易出現(xiàn)心悸,急促,胸悶,心臟肥大,肝肺充血和周圍水腫等心臟功能不全的癥狀。消化道方面表現(xiàn)為食欲下降導(dǎo)致衰弱和體重下降等。

藥代動力學(xué)

肌內(nèi)注射吸收迅速,在體內(nèi)廣泛分布各組織中,體內(nèi)無蓄積,肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄,T1/2為0.35小時(shí)。

貯藏

遮光,密閉保存

用法用量

肌內(nèi)注射。成人重型腳氣病,一次50~100mg,每天3次,癥狀改善后改口服;小兒重型腳氣病,每日10~25mg,癥狀改善后改口服。

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