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  • 藥品詳情

維生素AE膠丸

來源:國藥集團武漢中聯四藥藥業有限公司 日期:2018-12-06 00:04:49

  • 批準文號:國藥準字H42022366
  • 英文名稱:Vitamin A and E Soft Capsules
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:湖北武漢
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:維生素A5000單位;維生素E20mg
  • 生產地址:湖北省武漢市東湖新技術開發區高新二路379-1號
  • 批準日期:2015-07-16
  • 藥品本位碼:86901933000870
相關疾病

角膜軟化癥,干眼癥,夜盲癥,習慣性流產,維生素A缺乏病,夜盲癥

適應癥

用于防治因維生素A、E缺乏而引起的角膜軟化癥、干眼癥、夜盲癥、皮膚粗糙角化;亦用于習慣性流產的輔助治療。

不良反應

尚不明確。

禁忌

對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

注意事項

1.本品為習慣性流產的輔助治療藥,習慣性流產的患者,在第一次使用本品前,應咨詢醫師,治療期間應定期到醫院檢查。
2.應按推薦劑量使用,不可超量服用。
3.慢性腎功能減退時慎用。
4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
5.本品性狀發生改變時禁止使用。
6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
7.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

包裝

20毫克(維生素E)5000U(維生素A)

類型

OTC乙類

醫保

非醫保

外用藥

有效期

2年

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.妊娠期對維生素A需要量略增多,但每日不宜超過6000單位,孕婦攝入大量維生素A時有報道可能致胎兒畸形,如泌尿道畸形、生長延緩、早期骨骺愈合等。
2.維生素A能從乳汁分泌,乳母攝入量增加時,應注意嬰兒自母乳中攝取的維生素A量。
3.孕婦一日不得超過1丸。
4.有維生素A過量攝入,并可能合并早期妊娠者,應作妊娠試驗,并測血中維生素A含量。
5.維生素A過量期應避孕。
6.妊娠婦女如有維生素A攝入過量中毒,應進行有無胎兒致畸風險的咨詢。
7.孕婦攝入正常膳食時,尚未發現有確切的維生素E缺乏,維生素E能部分通過胎盤,胎兒僅獲得母親血藥濃度的20%—30%,故低出生體重嬰兒,出生后可因貯存少而致維生素E缺乏。

兒童用藥

1.嬰幼兒對大量或超量維生素A較敏感,應謹慎使用。
2.兒童必需在成人監護下使用。
3.請將此藥品放在兒童不能拿到之處。

老人用藥

老年人長期服用維生素A,可能因視黃基醛廓清延遲而致維生素A過量。

藥物相互作用

1.硫糖鋁、氫氧化鋁新霉素、考來烯胺可影響維生素A及E的吸收。
2.口服避孕藥可提高血漿維生素A的濃度,同時加速維生素E的代謝。
3.本品避免與雙香豆素及其衍生物同用,以防止其中的維生素E與之相互作用而發生低凝血酶原血癥。
4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

藥物過量

1.攝入過量維生素A,可致嚴重中毒,甚至死亡。
2.長期超量服用維生素E(每日量>800mg),對維生素K缺乏病人可引起出血傾向,改變內分泌代謝(甲狀腺、垂體和腎上腺),改變免疫機制,影響性功能,并有出現血栓性靜脈炎或栓塞的危險。
3.急性中毒可發生于大量攝入維生素A(成人超過150萬單位,小兒超過7.5萬單位~30萬單位)6小時后,病人出現異常激動或動、頭暈、嗜睡、復視、嚴重頭痛、嘔吐、腹瀉、脫皮(特別是唇和掌),嬰兒頭部可出現凸起腫塊,并有動,驚厥,嘔吐等顱內壓增高,腦積水、假性腦瘤表現。
4.慢性中毒可表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、疲勞、軟弱、全身不適、發熱、頭痛、嘔吐、視力模糊、流感樣綜合征等。停藥后中毒癥狀多在一周內緩解,亦可持續數周。

藥物毒理

維生素A有維持上皮組織如皮膚、眼結膜、角膜,增加視網膜感光度等正常機能的作用,參與體內許多氧化過程,尤其是不飽和脂肪酸的氧化;維生素E屬于抗氧劑,參與體內一些代謝反應,能對抗自由基的過氧化作用,可保護皮膚,還能增強卵巢功能,防止習慣性流產。

藥代動力學

1.維生素A,口服極易吸收食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關系,缺乏上述物質則吸收降低。吸收后貯存于肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,并由尿及糞便排出。哺乳婦女有部分維生素A分泌于乳汁中。
2.維生素E,50%~80%在腸道吸收,吸收需要有膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,與血中β-脂蛋白結合,貯存于全身組織,尤其是在脂肪組織中,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。

貯藏

密封,陰涼干燥處

作用類別

本品為維生素類非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人,一次1粒,一日1次。

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