帕可

精神分裂癥

本品用于治療以陽性癥狀（例如:譫妄，幻覺，認知障礙）和/或陰性癥狀（例如:反應遲緩，情感淡漠及社會能力退縮）為主的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為主的精神病患。

神經系統異常。非常常見：可出現錐體外系綜合癥（震顫，肌張力亢進，流涎，靜坐不能，運動功能減退）。使用維持劑量時，這些癥狀通常處于中等程度，無需停藥，使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療，癥狀即可部分緩解。以50-300mg/天的劑量治療優勢缺失綜合癥，錐體外系癥狀的發生率很低（劑量依賴型）。常見：可出現急性肌張力障礙（痙攣性斜頸，眼球轉動危象，牙關緊閉等癥狀）。無需停藥，只需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢復。嗜睡不常見：遲發性運動障礙。曾有報道，服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙，尤其是延長服藥后，主要癥狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種癥狀無治療作用，還有可能加重癥狀。癲癇發作。精神異常：常見失眠癥，焦慮，激動，性功能障礙。胃腸道功能紊亂：例如便秘，惡心，嘔吐，口干。內分泌異常：血中催乳素水平升高，可引起以下臨床癥狀：乳溢，閉經，男子乳腺發育，腫脹，陽痿，女性的性冷淡。停止治療，可恢復。代謝和營養異常：不常見，高血糖。心血管異常：常見：低血壓。不常見：心動過緩。檢查：常見：體重增加。不常見：肝酶升高，主要為轉氨酶。免疫系統異常：不常見：過敏反應。?

本品不能用于下列情況：已知對藥品中某成分過敏者。有報道：接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現過嚴重的高血壓。因此對于已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者，不應開具含有此藥的處方。患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體腺瘤和乳腺癌。嚴重腎功能不全(肌酐清除率

患者接受某些非典型精神病藥物報告曾有高血糖，所以糖尿病患者用藥時監測血糖。精神抑制類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對于有驚厥史的病人，服用氨磺必利時應仔細監控。由于藥物主要通過腎臟排泄，所以對于患有腎功能不全的病人，應減少服藥劑量（見用法和用量）。對于患有嚴重腎功能不全的病人，沒有相關的臨床數據（見禁忌）。由于老年人對藥物的高敏感性（可產生鎮靜或低血壓癥狀），所以老年人服藥時應注意。對于患有帕金森氏病的病人，服藥時應注意。除非必需使用精神抑制類藥物治療，否則應避免服用此藥。由于本品含有乳糖，本品禁用于先天性半乳糖血癥﹑葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。對司機和機器操作者的作用對于司機和機器操作者，應特別注意，服用此藥可出現瞌睡癥狀。

0.2g*20片/盒

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

孕婦動物實驗未見任何致畸性。由于動物中未見致畸性，所以推斷本藥對人也沒有致畸性。事實上，迄今為止，對人體產生致畸性的物質，通過設計良好的兩種動物致畸試驗檢測均可顯示出致畸性。在臨床運用方面，目前尚無足夠的相關資料來評價本品用于妊娠婦女時的任何致畸或胎兒毒性作用。因此，在妊娠期間最好不使用本品。哺乳者由于沒有該藥可否通過乳汁的資料，所以，對于哺乳者應禁止服用本藥。

對于15歲以下的兒童，沒有相關的臨床數據。

由于老年人對藥物的高敏感性（可產生鎮靜或低血壓癥狀），所以老年人服藥時應注意。

配伍禁忌：1.可能引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物：Ⅰa類抗心律失常藥物Ⅲ類抗心律失常藥物某些精神鎮靜藥物其他藥物2.左旋多巴3.除用于治療帕金森病，禁止與左旋多巴以外的多巴胺能激動劑聯合應用。不推薦聯合使用：1.氨磺必利能增強酒精對中樞作用。2.增強尖端扭轉型室性心動過速風險或能延長QT時間的藥物：引起心動過緩的藥物引起低血鉀的藥物精神鎮靜類藥物慎重烤爐的藥物：1.CNS抑制劑2.抗高血壓藥物和其他降血壓藥物

氨磺必利為替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。
動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的原因。
低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對陰性癥狀的作用。
在與氟醇進行比較的雙盲試驗中，共入選191名患有急性精神分裂癥的病人。與氟醇相比，氨磺必利可顯著改善病人的繼發性陰性癥狀。
臨床前安全性研究結果
氨磺必利的毒理學特性主要是與此化合物的藥理作用有關。重復給藥未發現與毒性相關的靶器官。此化合物無致畸性和致突變性。動物致癌試驗顯示：在嚙齒類動物中可產生激素依賴性腫瘤。但在人體上無臨床相關性。

在人體中，氨磺必利有兩個吸收峰：第一個吸收峰到達較快，于服藥后1小時到達，第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。
服藥50mg后，相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39±3和54±4ng/ml。
分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生物利用度為48%。
氨磺必利代謝較少：可檢測到兩個無活性的代謝物，占排泄物的4%。
重復給藥，氨磺必利在體內不蓄積，各藥代動力學參數不改變。
口服消除半衰期約為12小時。
氨磺必利多以原形從尿中排泄。經靜脈注射給藥，50%藥物以原形從尿中排泄，大部分是在服藥后24小時內（尿中排泄量的90%）。
腎臟清除率約為330ml/min。
高糖飲食可明顯降低氨磺必利的AUC,Tmax和Cmax值，高脂飲食不改變這些參數。

密封，在陰涼處保存。

口服。一次4粒，一日3次，飯后30分鐘后服用。

本品為白色或類白色片。