乳腺癌,黑色素瘤,結(jié)腸癌,原發(fā)性肝癌,食管癌,直腸癌,胰腺癌,直腸癌

本品用于治療惡性淋巴癌，乳腺癌，大腸惡性淋巴瘤，骨惡性淋巴瘤，肺癌，軟組織肉瘤，食道癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，絕經(jīng)期乳腺癌，黑色素瘤，睫狀體黑色素瘤，小腸原發(fā)性惡性淋巴瘤，結(jié)腸直腸癌，卵巢癌，多發(fā)性骨髓瘤，白血病.膀胱內(nèi)給藥有助于淺表性膀胱癌﹑原位癌的治療和預(yù)防其經(jīng)尿道切除術(shù)后的復(fù)發(fā)。

1.與多柔比星相似,但程度較低,尤其是心臟毒性和骨髓抑制毒性。
2.其它不良反應(yīng)有:脫發(fā),60～90％的病例可發(fā)生,一般可逆,男性有胡須生長受抑;粘膜炎,用藥的第5～10天出現(xiàn),通常發(fā)生在舌側(cè)及舌下粘膜;胃腸功能紊亂,如惡心﹑嘔吐﹑腹瀉;曾有報道偶有發(fā)熱﹑寒顫﹑尋麻疹﹑色素沉著﹑關(guān)節(jié)疼痛。

1.禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者。
2.已用過大劑量蒽環(huán)類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用。
3.近期或既往有心臟受損病史的患者禁用。
4.禁用于血尿患者膀胱內(nèi)灌注。

1.關(guān)于心臟毒性
(1)可導(dǎo)致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表柔比星的心臟毒性比它的同分異構(gòu)體多柔比星小。比較性研究表明,表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表柔比星治療期間仍應(yīng)嚴密監(jiān)測心功能,以減少發(fā)生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發(fā)生,并可能對相應(yīng)的藥物治療無效）。
(2)對目前或既往接受縱隔﹑心包區(qū)合并放療的患者,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加。
(3)在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒物聯(lián)合用藥時應(yīng)慎重。
(4)在每個療程前后都應(yīng)進行心電圖檢查。蒽環(huán)類,尤其是多柔比星所引起的心肌病,在心電圖上表現(xiàn)為QRS波群持續(xù)性低電壓﹑收縮間期的延長超過正常范圍（PEP/LVET）,以及射血分數(shù)減低。對接受表柔比星治療的患者,心電監(jiān)護是非常重要的,可以通過無創(chuàng)傷性的技術(shù)如心電圖﹑超聲心動圖來評估心臟功能。如有必要,可通過放射性核素血管造影術(shù)測量射血分數(shù)。
(5)當表柔比星總累積劑量超過900mg/m2時進展性CHF的發(fā)生率明顯增高,超過該累積劑量的使用需要非常小心。當表柔比星總累積劑量超過900mg/m2時有引起原發(fā)性心肌癥的風險,超過該累積劑量的使用需要非常小心。
2.關(guān)于肝腎功能影響
(1)由于表柔比星經(jīng)肝臟系統(tǒng)排泄,故肝功能不全者應(yīng)減量,以免蓄積中毒。中度肝功能受損者（膽紅素1.4～3mg/100ml或BSP滯留量9～15％）,藥量應(yīng)減少50％。重度肝功能受損者（膽紅素大于3mg/100ml或BSP滯留量大于15％）藥量應(yīng)減少75％。
(2)中度腎功能受損患者無需減少劑量,因為僅少量的藥物經(jīng)腎臟排出。表柔比星和其它細胞物一樣,因腫瘤細胞的迅速崩解而引起高尿酸血癥。應(yīng)檢查血尿酸水平,通過藥物控制此現(xiàn)象的發(fā)生。另外,在用藥1～2天內(nèi)可出現(xiàn)尿液紅染。
3.關(guān)于骨髓抑制:可引起白細胞及血小板減少,應(yīng)定期進行血液學(xué)監(jiān)測。
4.關(guān)于給藥說明
(1)靜脈給藥,用滅菌注射用水稀釋,使其終濃度不超過2mg/ml。
(2)建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后,再經(jīng)此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險,并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗。
(3)表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射或反復(fù)注射同一血管會造成靜脈硬化。建議以中心靜脈輸注較好。
(4)不可肌肉注射和鞘內(nèi)注射。
5.繼發(fā)性白血病:有報道使用蒽環(huán)類藥物（包括表柔比星）的患者出現(xiàn)了繼發(fā)性白血病,可伴或不伴白血病前期癥狀。下列情況下出現(xiàn)繼發(fā)性白血病更為常見:當與作用機制為破壞DNA結(jié)構(gòu)的抗癌藥合用時。或患者既往多次使用細胞物治療。或蒽環(huán)類治療劑量有所提升時。此類白血病的潛伏期一般為1-3年。
6.對生殖系統(tǒng)的影響:表柔比星能破壞精子染色體,正在接受表柔比星治療的男性患者應(yīng)采取有效的避孕方法。表柔比星可能引起絕經(jīng)前婦女閉經(jīng)或絕經(jīng)期提前。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

48個月

國產(chǎn)

尚無定論性資料說明表柔比星對人的生育力是否有不利影響,以及對胎兒是否有致畸作用或其它有害影響。但有實驗資料提示表柔比星與大多數(shù)抗腫瘤藥物和免疫抑制劑類似,在特定試驗條件下,在動物身上表現(xiàn)出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用本品,哺乳期婦女禁用。

兒童用藥無特殊要求。

老年患者伴心功能減退者宜慎用或減量。

1.表柔比星可與其他抗腫瘤藥物合用,但表柔比星用量應(yīng)減低。聯(lián)合用藥時,不得在同一注射器內(nèi)使用。
2.表柔比星不可與肝素混合注射,因為二者化學(xué)性質(zhì)不配伍,在一定濃度時會發(fā)生沉淀反應(yīng)。
3.表柔比星主要在肝臟代謝,伴隨治療中任何能引起肝功能改變的藥物將會影響表柔比星的代謝﹑藥動﹑和/或毒性。
4.在表柔比星給藥前使用紫杉醇類藥物會引起表柔比星藥物原形及代謝物血藥濃度升高,其中代謝物既沒有活性也沒有毒性。當紫杉醇或多西紫杉醇類藥物和表柔比星聯(lián)合用藥時,先給表柔比星則對其藥代動力學(xué)沒有影響。

本品總限量為按體表面積550～800mg/m2。

4位置上的羥基由順位變?yōu)榉次弧橐患毎芷诜翘禺愇铮渲饕饔貌课皇羌毎恕１酒返淖饔脵C制與其能與DNA結(jié)合有關(guān)。體外培養(yǎng)的細胞加入本品可迅速透入胞內(nèi)，進入細胞核與DNA結(jié)合，從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表柔比星具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用，對拓撲異構(gòu)酶也有抑制作用。與阿霉素相等或略高，而毒性尤其是心臟毒性低于阿霉素。

體內(nèi)代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約40小時，主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄。48小時內(nèi)，9～10%的給藥量由尿排出，4天內(nèi)，40%的給藥量由膽汁排出，該藥不通過血腦屏障。

密閉，陰涼，干燥儲藏。

YBH02502011

1.常規(guī)劑量:表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60～120mg/m2.
2.當表柔比星用來輔助治療腋下淋巴陽性的乳腺癌患者聯(lián)合化療時,推薦的起始劑量為100～120mg/m2
3.靜脈注射,每個療程的總起始劑量可以一次單獨給藥或者連續(xù)2-3天分次給藥。根據(jù)患者血象可間隔21天重復(fù)使用。
4.優(yōu)化劑量:高劑量可用于治療肺癌和乳腺癌。
5.單獨用藥時,成人推薦起始劑量為按體表面積一次最高可達135mg/m2,在每療程的第1天一次給藥或在每療程的第1、2、3天分次給藥,3-4周一次。
6.聯(lián)合化療時,推薦起始劑量按體表面積最高可達120mg/m2,在每療程的第1天給藥,3-4周一次。靜脈注射給藥。根據(jù)患者血象可間隔21天重復(fù)使用。
7.膀胱內(nèi)給藥:表柔比星應(yīng)用導(dǎo)管灌注并應(yīng)在膀胱內(nèi)保持一小時左右。在灌注期間,患者應(yīng)時常變換,以保證膀胱粘膜能最大面積地接觸藥物。為了避免藥物被尿液不適當?shù)南♂?應(yīng)告知患者灌注前12小時不要飲用任何液體。醫(yī)生應(yīng)指導(dǎo)患者在治療結(jié)束時排空尿液。
8.對于淺表性膀胱癌,將表柔比星50mg溶于25至50mL生理鹽水中,每周一次,灌注8次。
9.對于有局部毒性（化學(xué)性膀胱炎）的病例,可將每次劑量減少至20mg,患者也可接受50mg每周一次共4次、然后每月一次共11次的同劑量藥物膀胱灌注。醫(yī)生可根據(jù)患者病情調(diào)整給藥次數(shù)。