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  • 藥品詳情

苯巴比妥鈉注射液

來(lái)源:廣東邦民制藥廠有限公司 日期:2018-12-09 18:34:54

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44021888
  • 英文名稱:Phenobarbital Sodium Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東江門(mén)
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1ml:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:廣東省江門(mén)市高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)邦民路33號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-02-10
  • 藥品本位碼:86900267000198
相關(guān)疾病

癲癇,高熱驚厥,驚厥,癲癇,癲癇

適應(yīng)癥

本品治療癲癇,對(duì)全身性及部分性發(fā)作均有效,一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無(wú)效時(shí)選用。也可用于其他疾病引起的驚厥及前給藥。

不良反應(yīng)

常有倦睡、眩暈、頭痛、乏力、精神不振等延續(xù)效應(yīng)。偶見(jiàn)皮疹、剝脫性皮炎、中毒性肝炎、黃疸等。也可見(jiàn)巨幼紅細(xì)胞貧血,關(guān)節(jié)疼痛,骨軟化。久用可產(chǎn)生耐受性與依賴性,突然停藥可引起戒斷癥狀,應(yīng)逐漸減量停藥。

禁忌

肝﹑腎功能不全﹑呼吸功能障礙﹑卟啉病患者﹑對(duì)本品過(guò)敏者。

注意事項(xiàng)

用藥期間避免駕駛車(chē)輛﹑操作機(jī)械和高空作業(yè),以免發(fā)生意外。

包裝

無(wú)色玻璃安瓿裝,每盒10支。

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

肌肉注射:抗驚厥,按體重一次3~5mg/kg。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與乙醇,全麻藥,中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時(shí),中樞抑制作用增強(qiáng)。2.本品與口服抗凝藥合用時(shí),可降低后者的效應(yīng)。3.本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性。4.本品與皮質(zhì)激素,洋地黃類,土霉素或三環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí),可降低這些藥的效應(yīng)。5.本品與苯妥英鈉合用,苯妥英鈉的代謝加快,效應(yīng)降低。6.本品與卡馬西平和琥珀酰胺類藥合用時(shí)亦可使這二類藥物的清除半衰期縮短而血藥濃度降低。7.本品與奎尼丁合用時(shí),可增加奎尼丁的代謝而減弱其作用。

藥物毒理

本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛抑制作用,隨用量增加而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥效應(yīng),大劑量時(shí)產(chǎn)生作用,作用機(jī)制現(xiàn)認(rèn)為主要與阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)有關(guān)。本品還具有抗癲癇效應(yīng),其機(jī)制在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞,還可能與其增強(qiáng)中樞抑制性遞質(zhì)γ-丁氨酸的功能有關(guān)。

藥代動(dòng)力學(xué)

注射后0.5-1小時(shí)起效,2-18小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,分布于體內(nèi)組織和體液中,腦組織內(nèi)濃度高,其次為骨骼肌內(nèi),進(jìn)入腦組織的速度較慢,能通過(guò)胎盤(pán),血液中本品的40%與血漿蛋白結(jié)合。半衰期(t1/2)成人為48-144小時(shí),小兒為40-70小時(shí),肝、腎功能不全時(shí)半衰期(t1/2)延長(zhǎng)。約65%在肝臟代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄糖醛酸或鹽結(jié)合,而后經(jīng)腎隨尿排出;27%-50%以原形從尿中排出,部分在腎小管重吸收,使其作用時(shí)間延長(zhǎng)。

貯藏

密閉,置涼暗處(避光并不超過(guò)20℃)保存

用法用量

肌內(nèi)注射:抗驚厥與癲癇持續(xù)狀態(tài),成人一次100~200mg,必要時(shí)可4~6小時(shí)重復(fù)1次。前給藥:術(shù)前0.5~1小時(shí)肌內(nèi)注射100~200mg。

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