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  • 藥品詳情

醋酸地塞米松片

來源:山西中寶曙光藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-07 03:48:23

  • 批準文號:國藥準字H14021546
  • 英文名稱:Dexamethasone Acetate Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西晉中
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.75mg
  • 生產地址:山西省晉中市祁縣康樂街1號
  • 批準日期:2015-10-27
  • 藥品本位碼:86902940000235
相關疾病

結締組織病,支氣管哮喘,皮炎,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤,皮炎

適應癥

主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用于某些腎上腺皮質疾病的診斷--地塞米松抑制試驗。

不良反應

本品較大劑量易引起糖尿病﹑消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應。

禁忌

1.對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。
2.高血壓﹑血栓癥﹑胃與十二指腸潰瘍﹑精神病﹑電解質代謝異常﹑心肌梗死﹑內臟手術﹑青光眼等患者一般不宜使用。
3.特殊情況下權衡利弊使用,但應注意病情惡化的可能。

注意事項

1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當的抗感染治療。
2.期服藥后,停藥前應逐漸減量。
3.尿病、骨質疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。
4.運動員慎用。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動物試驗有致畸作用,應權衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應哺乳,防止藥物經乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應。

兒童用藥

小兒如使用腎上腺皮質激素,須十分慎重,用激素可抑制患兒的生長和發(fā)育,如確有必要長期使用時,應使用短效或中效制劑,避免使用長效地塞米松制劑。并觀察顱內壓的變化。

老人用藥

易產生高血壓,老年患者尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質疏松。

藥物相互作用

1.與巴比妥類﹑苯妥英﹑利福平同服,本品代謝促進作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。
3.可減弱抗凝血劑﹑口服降糖藥作用,應調整劑量。
4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應注意用量。

藥物過量

維持量約一日0.75mg(1片),視病情而定。

藥物毒理

腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。
1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。可降低免疫復合物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。

藥代動力學

本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鐘,組織T1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。

貯藏

遮光、密封保存。

用法用量

口服,成人開始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量約一日0.75mg(1片),視病情而定。

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