充血型心力衰竭,慢性心功能不全,腎功能損害,充血型心力衰竭

主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，適用于慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者。

1.常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、無力等。
2.少見的反應包括：視力模糊或“”（中毒癥狀）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。
3.罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。
4.在洋地黃的中毒表現中，心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占心臟反應的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發性或加速界性心動過速，陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P－R間期延長。

1.任何強心甙制劑中毒。
2.室性心動過速、心室顫動。
3.梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）；4、預激綜合征伴心房顫動或撲動。

1.洋地黃排泄緩慢，易于蓄積中毒，故用藥前應詳詢服藥史，原則上兩周內未用過慢效洋地黃者，才能按常規給予，否則應按具體情況調整用量。
2.強心甙治療量和中毒量之間相差很小，每個病人對其耐受性和消除速度又有很大差異，而所列各種洋地黃劑量大都是平均劑量，故需根據病情、制劑、及其他因素來摸索不同病人的最佳劑量。
3.陣發性室性心動過速、、房室傳導阻滯、主動脈瘤及小兒急性風濕熱所引起的心力衰竭，忌用或慎用強心甙。心肌炎及肺心病患者對強心甙敏感，應注意用量。
4.強心甙中毒，一般會有惡心、嘔吐、厭食、頭痛、眩暈等，首先應鑒別是由于心功能不全加重，還是強心甙過量所致，因前者需調整劑量，后者則宜停藥。中毒一旦確立，須立即停藥，并根據具體情況應用下列藥物：
(1)輕者，口服鉀制劑，如，每次1g，1日3次；若病情緊急，如出現精神癥狀及嚴重心律失常，則每24小時用1.5－3g，溶于5%葡萄糖溶液500ml中，緩慢靜滴；同時也需補充鎂鹽，可使用鎂或L－天門冬氨酸鉀鎂。但腎功能不全、高鉀血癥或重癥房室傳導阻滯者不宜用鉀鹽。
(2)強心甙引起的房室傳導阻滯、竇性心動過緩、、竇性停搏等，可靜注阿托品0.5－1mg，2－3小時重復一次。
(3)洋地黃引起的室性心律失常，以用苯妥英鈉效果較好。對緊急病例，一般先靜滴250mg，然后再根據病情繼續靜滴100mg或肌注100mg，此后可改口服，每日400mg分次服用。對非緊急病例，僅口服給藥即可。利多卡因亦可用于洋地黃類引起的室性心律失常和心室顫動。心動過緩或完全房室傳導阻滯有發生阿斯綜合征的可能時，可安置臨時起搏器。異丙腎上腺素，可以提高緩慢的心率。
5.用藥期間忌用鈣劑。
6.不宜與酸、堿類配伍。
7.慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。
8.用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時，應查洋地黃血藥濃度。
9.強心甙劑量計算應按標準體重，因脂肪組織不攝取強心甙。
10.推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量。
11.肝功能不全者，擬選用不經肝臟代謝的洋地黃制劑。
12.腎功能不全者，不宜應用地高辛，應選用洋地黃毒甙。
13.洋地黃化患者常對電復律極為敏感，應高度警惕嚴重并發癥的出現。
14.透析不能從體內迅速去除本品。
15.在本品引起嚴重或完全性房室傳導阻滯時，不宜補鉀。
16.腎功能不全、老年患者在常用劑量及血藥濃度時就可有中毒反應。嬰幼兒尤其是早產兒和發育不全兒，要在血藥濃度及心電監測下調整劑量。
17.傳統的治療心力衰竭是在數日內給本品較大劑量（負荷量）以達到洋地黃化，然后逐日給以維持量來彌補消除量。目前速給法多選用速效強心甙，如毒毛化甙K等，因洋地黃快速給藥欠安全，今已少用。
18.當患者由強心甙注射液改為本品時，為補償藥物間藥代動力學差別，需要調整劑量。
19.依地酸鈣納（CalciumDisodiumEdetate），以其與鈣螯合的作用，也可用于治療洋地黃所致的心律失常。
20.對可能有生命危險的洋地黃中毒可經膜濾器靜脈給與地高辛免疫Fab片段，每40㎎地高辛免疫Fab片段，大約結合0、6㎎地高辛或洋地黃毒甙。
21.注意肝功能不良時應減量。同時服用苯妥英納、苯巴比妥、保泰松、利福平會使血中洋地黃毒甙濃度降低50%。

處方藥

非醫保

否

36個月

國產

1.本品可通過胎盤，故妊娠后期母體用量可能適當增加，分娩后6周減量。
2.本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用須權衡利弊。

1.新生兒對本品的耐受性個體差異較大，其腎清除減少。
2.早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。
3.按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。

老年人肝腎功能不全，表觀分布容積減小或電解質平衡失調者，對本品耐受性低，必須減少劑量。尤其適用于伴有腎功能損害的心力衰竭患者。

1.與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（EthacrynicAcid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
2.與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Cholestyramine,消膽胺）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺（Sulfasalazine）或新霉素、對氨水楊酸同用時，可抑制洋地黃強心甙吸收而導致強心甙作用減弱。
3.與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、、泮庫溴胺（PancuroniumBromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林，Scoline;SuxamethoniumChloride)或擬腎上腺素類藥同用時，可因作用相加而導致心律失常。
4.有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的洋地黃化患者不應同時應用鉀鹽，但噻嗪類利尿劑與本品同用時，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血癥。
5.β受體阻滯劑與本品同用，有導致房室傳導阻滯發生嚴重心動過緩的可能，應重視。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
6.與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用洋地黃，其血藥濃度仍繼續上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出洋地黃，減少其分布容積之故。兩藥合用時應酌減洋地黃用量1/2－1/3。
7.與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，由于降低腎及全身對洋地黃的清除率而提高其血藥濃度，可引起嚴重心動過緩。
8.螺內酯可延長本品半衰期，需調整劑量或給藥間期，隨訪監測本品的血藥濃度。
9.血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.正性肌力作用：
(1)本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K++ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放，心肌細胞內Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。
2.負性頻率作用：
(1)由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心排出量增加，血流動力學狀態改善，消除交感神經張力的反射性增高，并增強迷走神經張力，因而減慢心率、延緩房室傳導。
(2)小劑量時提高竇房結對迷走神經沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。由于其負性頻率作用，使舒張期相對延長，有利于增加心肌血供。
(3)大劑量（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。
3.心臟電生理作用：
(1)通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經的間接作用，降低竇房結自律性，提高普肯野纖維自律性，減慢房室結傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結隱匿性傳導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率。
(2)由于本藥縮短心房有效不應期，當用于房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉為心房纖顫，縮短普肯野纖維有效不應期。

1.口服幾乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高達90%以上，口服后1－4小時起效，8－14小時作用達峰，持續約14天。
2.靜注后0.5小時起效，4－8小時達最大效應。
3.由于有較大蓄積作用，可能引起洋地黃中毒。
4.治療血藥濃度為13－25ng/ml,半衰期為120－216小時。
5.本品向組織分布慢而廣泛，以腎、心肌濃度最高，骨骼肌內濃度雖低于心肌濃度，但因骨骼肌占身體重量40%故骨骼肌內含藥量最多。
6.本品血漿蛋白結合率達97%，表觀分布容積為0.5L/㎏。
7.本品主要經肝微粒體酶代謝清除，故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝，代謝速率存在個體差異，清除半衰期長短有差異，一般為4－7天，經腎排泄量20－30%。
8.本品吸收后部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸，再由腸道吸收，故其原形隨糞排出量僅10－20%。肝功不良時，其肝外消除途徑增強，故清除半衰期稍延長。
9.洋地黃毒甙中毒濃度為﹥35ng/ml。

密封，在陰涼干燥處保存

1.成人常用量，洋地黃化總量0.7－1.2㎎，每6－8小時給0.05－0.1㎎口服。維持量為每日0.05－0.1㎎。
2.小兒常用量：洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時給予。早產兒或足月新生兒，按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3－0.35㎎/㎡；2周－1歲，按體重0.045㎎/㎏；2歲及2歲以上，按體重0.03㎎/㎏。
3.維持量為洋地黃化總量的1/10，每日一次。