急性心力衰竭,冠心病,心絞痛,冠心病

冠心病的長期治療，預防血管痙攣型和混合型心絞痛，也適用于心肌梗塞后的治療及慢性心衰的長期治療。

用藥初期可能會出現酯引起的血管擴張性頭痛，通常連續服用數日后，癥狀可消失。還可能出現面部潮紅、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。

尚不明確。

低充盈壓的急性心肌梗死患者，應避免收縮壓低于90mmHg。主動脈和，或二尖瓣狹窄、性低血壓及腎功能不全者慎用。本品不用于心絞痛急性發作。

60mg*20粒/盒

處方藥

非醫保

否

24個月。

國產

動物實驗中未觀察到對胚胎的毒性效應，也不清楚ISMN是否經乳汁排泌，但由于缺少孕婦及哺乳期婦女用藥的經驗，故需慎用。

這類藥物的研究均在成人中進行，無比較兒童與成人用藥情況的資料，故不推薦用于兒童。

老年患者對本類藥物的敏感性可能更高，更易發生頭暈等反應。

與其它血管擴張劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、抗高血壓壓藥、三環抗抑郁藥及酒精合用，可強化本類藥物的降血壓效應。

單異山梨酯（ISMN）為二異山梨酯的主要生物活性代謝物，與其他有機酯一樣，主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放－氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓（后負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象，動物實驗未觀察到。

緩釋劑與普通片比較，相對生物利用度為80～90%。ISMN的蛋白結合率＜5%，緩釋劑的作用時間可延長到8.6小時，平均清除半衰期為4～5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人無區別。ISMN在血清中脫硝基后形成異山梨醇（大約37%）和右旋山梨醇（大約7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，糞便中排出＜1%。ISMN的代謝產物均無擴血管作用。

遮光、密閉保存。

WS1-（X-042）-2005Z

口服。每日清晨服40mg。副作用明顯時，可改用每次20mg，每日2次。每日服用40mg不明顯時，可遵醫囑增至每日60mg。

本品為硬膠囊，內容物為白色至淡黃色的球形小丸或顆粒。