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  • 藥品詳情

阿維A膠囊

來源:重慶華邦制藥有限公司 日期:2018-12-06 09:59:47

  • 批準文號:國藥準字H20010126
  • 英文名稱:Acitretin Capsules
  • 商品名:方希
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:重慶
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:10mg
  • 生產地址:重慶市渝北區人和星光大道69號
  • 批準日期:2015-01-22
  • 藥品本位碼:86901003000045
品牌

方希

相關疾病

福克斯-阜太斯病,??怂?福代斯病,??怂?福代斯二氏病,汗腺毛囊角化癥,腋窩頂泌汗腺(大汗腺)炎,皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病,穿通性過度角化病

適應癥

本品適用于治療以下疾?。?br/> 1.嚴重的銀屑病,其中包括紅皮病型銀屑病﹑膿皰型銀屑病等。
2.其它角化性皮膚病。

不良反應

本品主要和常見的不良反應為維生素A過多綜合癥樣反應,主要表現為:
1.皮膚:瘙癢﹑感覺過敏﹑光過敏﹑紅斑﹑干燥﹑鱗屑﹑甲溝炎等。
2.粘膜:唇炎﹑鼻炎﹑口干等。
3.眼:眼干燥﹑結膜炎等。
4.肌肉骨胳:肌痛﹑背痛﹑關節痛﹑骨增生等。
5.神經系統:頭痛﹑步態異常﹑顱內壓升高﹑耳鳴﹑耳痛等。
6.其它:疲勞﹑厭食﹑食欲改變﹑惡心﹑腹痛等。
7.實驗室異常:可見谷草轉氨酶﹑谷丙轉氨酶﹑堿性磷酸酶﹑甘油三酯﹑膽紅素﹑尿酸﹑網織紅細胞等短暫性輕度升高;也可見高密度脂蛋白﹑白血球及磷﹑鉀等電解質減少。繼續治療或停止用藥,改變可恢復。

禁忌

1.孕婦、哺乳期婦女及兩年內有生育愿望的婦女禁用。
2.對阿維A或其它維甲酸類藥物過敏者禁用。
3.嚴重肝腎功能不全者、高脂血癥者,維生素A過多癥或對維生素A及其代謝物過敏者禁用。

注意事項

1.育齡婦女在開始阿維A治療前2周內,必須進行血液或尿液妊娠試驗,確認妊娠試驗為陰性后,在下次正常月經周期的第2天或第3天開始用阿維A治療。在開始治療前,治療期間和停止治療后至少2年內,必須使用有效的避孕方法。治療期間,應定期進行妊娠試驗,如妊娠試驗為陽性,應立即與醫生聯系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。
2.在阿維A治療期間或治療后2個月內,應避免飲用含酒精的飲料,并忌酒。
3.在服用阿維A前和治療期間,應定期檢查肝功能。若出現肝功能異常,應每周檢查。若肝功能未恢復正常或進一步惡化,必須停止治療,并繼續監測肝功能至少3個月。
4.對有脂代謝障礙﹑糖尿病﹑肥胖癥﹑酒精中毒的高危患者和長期服用阿維A的患者,必須定期檢查血清膽和甘油三酯。
5.對長期服用阿維A的患者,應定期檢查有無骨異常。
6.正在服用維甲酸類藥物治療及停藥后2年內,患者不得獻血。
7.治療期間,不要使用含維生素A的制劑或保健食品,要避免在陽光下過多暴露。

包裝

10mg*30粒/盒。

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品有生殖毒性,孕婦和哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

阿維A在兒童中應用的和安全性尚未確認,因而阿維A只用于患有嚴重角化異常性疾病,且無有效替代療法的那些兒童。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

本品不能與四環素﹑氨甲喋呤﹑維生素A及其它維甲酸類藥物并用,以避免副作用。

藥物過量

如發生過量服用,應立即停藥,采取將本品從體內排出的措施,并密切監視顱內壓升高的體征。

藥物毒理

本品具有調節表皮細胞分化和增殖等作用,但其對銀屑病及其它角化性皮膚病的作用機理尚不清楚。

藥代動力學

健康志愿者單劑口服50mg的阿維A后,阿維A的最大血漿濃度范圍為196~728ng/ml(平均416ng/ml),達峰時間為2~5小時(平均2.7小時)。多劑服用后,血漿濃度在2周內達穩態。銀屑病患者服用阿維A(10~50mg/d)8周,其平均穩態濃度的低值在6~25ng/ml之間,且與給藥劑量有關。患者多劑口服阿維A9個月以上,清除半衰期(t1/2)為33~92小時(平均48小時),而順式異構體為28~123小時(平均64小時)。在健康青年和老年受試者的多劑研究中發現老年受試者的血漿阿維A濃度較青年受試者高。其終末清除半衰期在老年受試者中為37~96小時(平均54小時),在青年受試者中為39-70小時(平均53小時)??诜蘸?,阿維A經代謝及簡單的同分異構化互變為13-順式異構體。阿維A及其13-順式異構體主要通過代謝成短鏈的降解產物和結合物從體內清除。98%以上的阿維A與血漿蛋白結合,其中主要為血漿白蛋白?;颊叻冒⒕SA后,在血漿樣本中檢測出阿維A酯(體卡松)的存在(阿維A為阿維A酯的活性代謝產物),其原因可能與飲酒有關。在對健康志愿者進行的雙向交叉研究中,受試者攝入酒精(1.4g/kg)3小時后,單劑口服100mg阿維A,在所有的10名受試者體內均檢測到阿維A酯的存在,其峰濃度在22-105ng/ml之間(平均為55ng/ml)。受試者在未攝入酒精的情況下單劑口服阿維A,體內阿維A酯的濃度則未達檢測水平,但是不能排除在無酒精作用下阿縮A轉化為阿維A酯。阿維A酯的清除期較長,當阿維A酯用作主要治療藥物時,在中止治療2.9年后仍可在患者血中發現阿維A酯的存在。240名銀屑病患者在未嚴格限制酒精使用的情況下接受阿維A治療(5~60mg/天),其中有7.5%的患者血中檢測出阿維A酯(5-62ng/ml),有27%的患者體內有極微量阿維A酯的存在,但濃度低于定量檢測限。阿維A與食物同服,口服吸收最佳。

貯藏

遮光,密封,陰涼(不超過20℃)處保存。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

用法用量

本品個體差異較大,劑量需要個體化,才能取得最大的臨床治果,同時不良反應最小。
1.開始治療:開始阿維A治療應為每天25或30mg,作為一個單獨劑量與主餐一起服用。如果經過4周治果不滿意,又沒有毒性反應,每天最大劑量可以逐漸增加至每天75mg,如果需要把副作用減至最小,此劑量還可減少。
2.維持治療:治療開始有效后,可給予每天25mg至50mg的維持劑量。維持劑量應以臨床效果和耐受性作為根據。一些病例,增加劑量至最大每天75mg,可能是必要的。
3.一般來說,當皮損已充分消退,治療應該停止。復發可按開始治療的方法再治療。其它角化性疾?。航腔约膊〉木S持劑量為每天10mg,最大為每天50mg。

性狀

本品內容物為黃色顆粒或粉末。

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