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  • 藥品詳情

鋁鎂匹林片(Ⅱ)

來源:山東中健康橋制藥有限公司 日期:2018-12-06 19:14:10

  • 批準文號:國藥準字H20174102
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:片劑
  • 規格:每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg
  • 生產地址:臨沂經濟技術開發區華夏路92號
  • 批準日期:2017-10-19
  • 原批準文號:國藥準字H20080067
  • 藥品本位碼:86904066000472
品牌

阿斯德

相關疾病

心絞痛,急性心肌梗塞,局部缺血性腦血管障礙

適應癥

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

不良反應

1.休克、過敏性癥狀(頻率不明):可能出現休克、過敏性癥狀(呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等),故應充分觀察,出現異常情況時,應終止給藥,并采取適當措施。  
2.出血(頻率不明):
(1)腦出血等顱內出血:可能引發腦出血等顱內出血(初期癥狀:頭痛、惡心、嘔吐、意識模糊、局部麻痹等),故應充分觀察,出現該類情況時,應終止給藥,并采取適當措施。  
(2)肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等:可能引發肺出血、消化道出血、鼻出血、眼底出血等,故應充分觀察,出現該類情況時,應終止給藥,并采取適當措施。  
3.皮膚粘膜眼綜合癥、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)(頻率不明):可能出現皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、脫落性皮炎等癥狀,故應充分觀察,出現異常情況時,應終止給藥,并采取適當措施  
4.再生障礙性貧血、血小板減少、白細胞減少(頻率不明):可能引起再生障礙性貧血、血小板減少、白細胞減少現象,故應充分觀察,出現異常情況時,應終止給藥,并采取適當措施。  
5.誘發喘息發作(頻率不明):出現過誘發喘息發作的病例。 
6.肝功能異常、黃疸。

禁忌

1.對本品及所含成份或水楊酸類制劑有過敏癥及過敏史的患者。  
2.消化性潰瘍的患者〔有可能引起胃出血或消化性潰瘍惡化〕。  
3.有出血傾向的患者〔有可能增強出血〕。  
4.有阿司匹林喘息(由非甾體類抗炎藥引起的喘息發作)或有既往史的患者〔有可能誘發重癥喘息發作〕。  
5.預產期在12周以內的孕婦〔參見“孕婦及哺乳期婦女用藥”項〕。  
6.低出生體重兒、新生兒或嬰兒〔本品為片劑,上述人群不能自行吞咽〕

注意事項

以下患者應慎用:  
1.消化性潰瘍既往史的患者,有消化性潰瘍再發的可能。  
2.血液異常或既往史的患者,有可能使副作用增強。  
3.有肝功能障礙或既往史的患者。  
4.有腎功能障礙或既往史的患者。  
5.有高血壓的患者,有可能導致血管或內臟等器官障礙或出血。  
6.有過敏癥既往史的患者。  
7.有支氣管哮喘的患者,有可能誘發哮喘發作。  
8.經常飲用酒精飲料者,有可能增加胃出血的危險性。  
9.有報告顯示有可能增加手術時的失血量,因此手術前1周內的患者應慎用。  
10.長期服用甾體類抗炎藥引起消化性潰瘍的患者,對本劑應長期服用,且應該進行米索前列醇治療(米索前列醇通過非甾體類抗炎藥可引起消化性潰瘍,且米索前列醇治療對消化性潰瘍有抵抗性,因此本劑繼續給藥時,應充分觀察,慎重行事)。
11.月經過多患者。

包裝

7片

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

18個月

藥物相互作用

如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

藥物過量

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

藥物毒理

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

藥代動力學

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服,成人一日一次,一次1片;依據病情一次最多服用4片。

性狀

本品為淡。

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