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  • 藥品詳情
  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44022936
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:0.15g
  • 生產(chǎn)地址:廣州市荔灣路49號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-10-20
  • 藥品本位碼:86900373000389
相關(guān)疾病

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,牙痛,手術(shù)后疼痛,外傷性疼痛,手術(shù)后疼痛

適應(yīng)癥

1.本品用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病的治療。
2.還可用于牙痛,手術(shù)后疼痛及外傷性疼痛。

不良反應(yīng)

1.本品不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為胃痛、胃燒灼感、惡心,少數(shù)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。
2.頭暈、皮疹、白細(xì)胞數(shù)輕度下降、血清轉(zhuǎn)移酶微升等較少見。

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.消化性潰瘍、嚴(yán)重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應(yīng)禁用。

注意事項

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應(yīng)。

包裝

0.1g(以甲硝唑計)*12粒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦、哺乳期婦女應(yīng)禁用。

兒童用藥

兒童應(yīng)禁用。

老人用藥

請遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2β),應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故兩周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果,可使膽、三酰甘油水平下降。

藥物過量

未進(jìn)行該項研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

1.本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進(jìn)入體內(nèi)后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。
2.急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為200~720mg/kg,腹腔注射LD50為265~575mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為795~1673mg/kg,腹腔注射LD50為506~811mg/kg。

藥代動力學(xué)

本品口服后2小時左右80%被吸收。
1.活性代謝物的血濃度在6~8小時達(dá)峰值。
2.T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。
3.血漿蛋白結(jié)合率為98%~99%。
4.66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.成人常用量:一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
2.小兒常用量:尚未建立。

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